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格隆汇公告精选(港股)︱复宏汉霖(02696.HK)就E-602及联合疗法与PALLEON订立合作及许可协议
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的免疫抑制性唾液酸。一项许可产品在晚期癌症患者中开展的1/2期临床试验正由Palleon于美国开展。合作及许可协议订立后，公司拟开展有关许可产品联合汉利康用于治疗狼疮肾炎适应症的临床研究。汉利康是公司自主研发的利妥昔单抗，于2019年2月获国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国境内（不包括港澳台地区）上市。截至本公告日，汉利康已获批的适应症包括：(1)非霍奇金淋巴瘤，(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)，及(3)类风湿关节炎(RA)。本次合作有望借助许可产品增强汉利康对自身免疫疾病的治疗效果。据悉，Palleon为2015年于美国成立的生物技术公司，首席执行官为James Broderick医学博士。Palleon致力于开发针对糖介导的免疫调节的药物，以治疗癌症和自身免疫疾病。公司已与Palleon就两款肿瘤相关靶点唾液酸酶融合蛋白建立良好合作关系。本次许可产品亦为唾液酸酶融合蛋白，目前在肿瘤以及自身免疫类疾病治疗领域尚无类似产品获批上市，有望创造开发以免疫系统功能障碍为特征疾病创新治疗方式的机会，具有可观的市场潜力。本次合作有望基于双方现有技术，共同推进许可产品及联合疗法的研发，进一步丰富公司产品管线，进而增强公司在肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的综合市场竞争力。【重大事项】君圣泰医药-B(02511.HK)：与石四药集团订立战略合作框架协议小菜园(00999.HK)香港IPO发行价定为每股8.50港元净筹7.95亿港元连连数字(02598.HK)获得于香港营运虚拟资产交易平台的牌照狮腾控股(02562.HK)拟举办一项创新真人秀《SuperStreamer Asia》(亚洲超级主播) 【财报业绩】 AEON CREDIT(00900.HK)：前九个月实现纯利2.75亿港元同比减少2.5% 英皇资本(00717.HK)年度总收入增加20.5%至5.32亿港元【医药创新】中国生物制药(01177.HK)：贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期腺泡状软组织肉瘤适应症上市申请获准递交艾美疫苗(06660.HK)：第二代高效价吸附破伤风疫苗获得临床试验许可艾美疫苗(06660.HK)：新技术路线悬浮培养MDCK细胞流感疫苗获得临床试验许可【收购出售】华人置业(00127.HK)拟1.62亿英镑出售英国物业港华智慧能源(01083.HK)拟5713.69万元收购常州港能投智慧能源55%股权【股权激励】归创通桥-B(02190.HK)授出合共373.5万份奖励【增发供股】龙辉国际控股(01007.HK)拟先旧后新配发最多2100万股净筹242万港元鸿盛昌资源(01850.HK)拟“5合1”并股后按“1供4”进行供股【增减持】天津港发展(03382.HK)：天津港集团累计增持天津港股份1175.99万股【回购注销】艾迪康控股(09860.HK)拟回购不多于约5%的股份腾讯控股(00700.HK)12月19日耗资7.03亿港元回购172万股安踏体育(02020.HK)12月19日耗资2.5亿港元回购314.7万股阿里巴巴-W(09988.HK)12月18日耗资2209.3万美元回购206.8万股友邦保险(01299.HK)12月19日耗资2.5亿港元回购462.6万股汇丰控股(00005.HK)12月18日耗资1.1亿港元回购146.24万股渣打集团(02888.HK)12月18日耗资512.71万英镑回购51.42万股易点云(02416.HK)12月19日耗资3101万港元回购1625万股保诚(02378.HK)12月18日耗资445.3万英镑回购70万股贝壳-W(02423.HK)12月18日耗资400万美元回购63.7万股快手-W(01024.HK)12月19日耗资2070万港元回购46万股时代电气(03898.HK)12月19日耗资1977.86万港元回购64.72万股新秀丽(01910.HK)12月19日耗资1627万港元回购77.4万股时代电气(03898.HK)12月19日注销488.73万股已回购H股蒙牛乳业(02319.HK)12月19日注销341万股购回股份
格隆汇2024-12-19
复宏汉霖携手诺奖得主背景企业Palleon，推动首创糖免疫药物联合疗法
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是一家领先的专注开发糖免疫药物用于治疗癌症和炎症性疾病的公司。以利妥昔单抗（抗CD20单抗）等靶向抗体为代表的B细胞清除疗法，已成为治疗多种自身免疫疾病的成熟方案。然而，许多患者对这类药物的治疗反应并不理想。记忆B细胞是一类与自身免疫疾病进展相关的致病性B细胞亚群，常与抗体介导的B细胞清除疗法的耐药相关。通过增强记忆B细胞的消耗，糖免疫提供了一种治疗自身免疫疾病的新方法。E-602能够酶解唾液酸糖苷，后者是一种表达于细胞表面的免疫抑制性唾液酸聚糖，其功能是保护致病性记忆B细胞免受B细胞靶向抗体的消耗。临床前研究表明，与利妥昔单抗单药相比，E-602与利妥昔单抗联用的疗效显著提升，且不会引发CAR-T疗法或T细胞结合剂相关的细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。在此前的临床试验中，E-602展现出良好的安全性特征，无剂量限制性毒性，有望在门诊环境中应用。 Palleon首席执行官兼创始人Jim Broderick医学博士称：“Palleon的糖编辑疗法有望显著改善包括狼疮性肾炎在内的自身免疫疾病患者的治疗效果，并通过社区门诊环境中实现便捷应用来满足患者可及性的需求。我们期待与复宏汉霖持续深化成功的合作，将糖免疫药物研发拓展至新的患者群体，为亟需更优治疗方案的患者带来希望。” 根据协议条款，复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款，以及E-602实现中国商业化后的销售特许权使用费。复宏汉霖将负责E-602联合汉利康®用于治疗LN在中国的临床开发并承担相应资金。此次合作进一步扩展了复宏汉霖与Palleon的合作。2022年6月，双方达成合作，共同探索双功能唾液酸酶融合蛋白在肿瘤治疗领域的应用。复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示：“我们很高兴能与糖免疫这一新兴领域的领导者——Palleon进一步扩大合作。汉利康®是目前国内唯一获批用于自身免疫疾病治疗的利妥昔单抗产品。针对狼疮性肾炎及其他现有治疗手段不足的自身免疫疾病，我们将持续探索，致力于为这些患者提供更优的治疗方案。”
金融界2024-12-19
巨生医MRI显影剂新药MPB-2043完成国内首位病人收案
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胞转移，从而协助医师为病患进行更精准的癌症分期及拟定正确的治疗策略，本次IIT试验预计将取得头颈癌患者进行淋巴结分期的有效性和安全性，由于MPB-2043同属于纳米微粒技术平台，可以共享相关临床1期数据，因此将以IIT数据向法规单位申请临床2期试验。评估淋巴结是否被恶性肿瘤转移属于重要未被满足的医疗需求，根据The Global Cancer Observatory(GCO)2022年的统计数字，目前乳癌、肺癌、摄护腺癌、大肠癌、胃癌及头颈癌等癌症十分需要判断淋巴结是否转移来制定医疗策略，前述癌症每年新增人数超过900万人，5年存活人数超过2,300万人，全球每年需要使用此药物的总人数超过3,200万人。全球法规均将显影剂视为新药，而需要遵循新药开发流程，巨生医过去已利用纳米微粒技术平台发展出MPB-1523 MRI显影剂-肝细胞癌，该产品正在准备美国FDA提出的问题，预计完成后就会提出临床3期试验申请，而MPB-2043 MRI显影剂-淋巴结同属纳米微粒技术平台，未来将可以利用MPB-1523的经验与部分数据加速临床试验与申请药证的进行。
译资信息技术（深圳）有限公司2024-12-19
以全球创新为抓手迈向国际化纵深，亚盛医药(6855.HK)获“年度卓越大健康企业”
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血液学协会年会(EHA2024)、美国癌症研究协会年会(AACR)等。这些会议是全球肿瘤领域最重要的学术交流平台，亚盛医药能够连续多年在这些会议上展示其研究成果，足以证明其研发能力的强劲和国际影响力。其二，真创新、全球新，深度参与全球新药研发。在近期公布的2024年国家医保药品目录调整结果中，一个显著的趋势是政策对“真创新”药物的明确支持。从这一变化可以看出，医保政策对于创新药物的支持已经迈入了一个全新的阶段，更加注重药品的创新价值和临床效益。在此背景下，亚盛医药展现出其在全球新药研发中的深度参与和显著影响力，公司致力于打造具有前瞻性、差异化、竞争门槛高的研发管线，注重填补市场空白领域，持续构造“同类首创”“同类最优”竞争优势。这种竞争策略使得亚盛医药能够具备真正的创新实力，并在激烈的市场竞争中脱颖而出。同时公司不仅关注于技术创新，还非常更重视临床需求的满足，通过深入研究疾病机制和患者需求，开发出能够解决实际问题的创新药物。这种以患者为中心的研发策略，也使得亚盛医药的产品在上市后能够迅速获得市场的认可和接受，从而实现商业化的成功。亚盛医药的创新研发并不局限在国内，而是着眼于全球市场，展现其国际化的战略布局。目前亚盛医药已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括13项注册临床研究。另外，公司首个上市核心产品耐立克在国内商业化后，目前也已获得美国FDA批准进行全球注册III期临床研究，正积极推进全球化临床开发。值得一提的是，亚盛医药共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。这些国际认可不仅证明了亚盛医药的研发实力，同时足以显示亚盛医药司在全球新药研发领域的深度参与和积极贡献。而这种全球性的临床试验布局不仅加速了新药的研发进程，也为其全球合作和市场拓展、产品国际化打下了坚实的基础。最后，研发创新与商业化并轨发展。亚盛医药是港股生物医药股中少数几家能够实现盈利的18A企业，展现了其中商业化上的亮眼表现。特别是自耐立克上市并成功进入医保后，持续放量带动业绩提升。财报数据显示，2024年上半年，耐立克共实现销售收入1.13亿元，环比增长120%。亚盛医药在原创新药研发与临床开发领域拥有一支经验丰富的国际化人才团队，并建立了成熟的商业化生产与市场营销团队。公司持续加大研发投入，长期稳定的投入不断推动高价值产品管线的研发。与此同时，公司还在全球范围内与多家领先的生物制药公司以及学术机构达成全球合作关系。值得一提的是，在今年上半年，亚盛还与跨国制药企业武田就耐立克签署了一项独家选择权协议，协议总价达13亿美元，刷新了国内小分子肿瘤药物商业交易金额的新纪录。此前中期财报显示，亚盛医药已收到该项交易7.2亿元人民币的选择权付款和5.4亿元人民币的股权投资款项，这为其持续研发和商业化提供了资金保障。深入来看，这也说明，公司不仅有重磅创新药支撑业绩，同时也开辟了一条多元化的盈利之路，不断兑现商业化成绩。几大催化看点，孕育市场机会站在当下来看，随着中国核心资产走强预期的不断升温，低迷已久的医药板块正迎来新的机会。在此背景下，亚盛医药有如下几大催化看点，或将助力公司估值修复乃至价值重估。其一，近期耐立克在原目录内适应症成功续医保的同时，其新增适应症也通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录。很显然，伴随这款核心产品所有适应症被纳入医保，这将大大提升该款药物的可及性，在国家医保体系加持下，其2025年覆盖的患者人数有望大幅增加，核心品种销售增长确定性也将进一步提高。其二，亚盛医药正积极推进临床和BD进度，特别是APG-2575作为继耐立克布局的下一个潜在重磅炸弹，其预计将在2025年上市。伴随公司商业化节奏提速，其业绩亦有望迈向新的高度。其三，公司正计划赴美上市，有望成为国内第4家港美两地上市的创新药企。这一举措不仅有助于亚盛医药进一步拓宽融资渠道，增强资金实力，为未来的研究与开发、市场扩张和商业化活动提供更多的资金支持。同时，在美国上市也将使其更深入地融入全球生物科技产业链，通过与国际投资者和合作伙伴的接触，提升其在全球医药市场中的知名度和影响力，并吸引更多的国际合作机会。总的来看，亚盛医药的研发创新能力在多个维度上均有显著表现，无论是在创新药物的研发、全球战略布局，还是在解决临床需求和国际合作方面，都展现了其作为一家创新药企的核心竞争力。未来，也将顺应这一逻辑，继续夯实市场地位，以卓越大健康企业的姿态持续创造价值。
格隆汇2024-12-18
ETF甄选 | 新能源汽车产销两旺，美国血液学会召开，新能车、纳指生物科技类ETF表现亮眼！
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国血液学会（ASH）召开，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治疗模式的突破性疗效。招商证券表示，制药和生物技术领域整体温和复苏，其中 biotech 复苏节奏虽然低于预期、但是整体信心提升。生物技术行业融资增长但尚未完全转化为早期研发支出，但也观察到一些复苏迹象，部分大型生物技术公司资金增长开始转化为支出增长。海外创新产业链已处于稳中回暖阶段，随着大药企控费影响的消化及投融资向 biotech 研发支出的传导、整体需求向好趋势明朗。相关ETF：纳指生物科技ETF(513290)、标普生物科技ETF(159502) 【固态电池融资持续火热，产业化加速】公开数据显示，2024年前三季度，固态电池行业共发生融资14笔，融资金额超过100亿元。2021年—2023年，固态锂电池领域融资有52%投向电池环节，32%投向固态电解质环节，8%投向固态电解质膜领域，另各有4%投向固态钠电池和固态正极材料领域。中信证券指出，2024年以来我国固态电池行业出现半固态量产车型上市、半固态电池装车渗透率达1%等边际变化，产业化信号已至。相关ETF：锂电池ETF(159840)、电池30ETF(159757)、新能源车电池ETF(159775)、电池ETF(159755)、电池龙头ETF(159767) 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-12-17
全球首个！阿斯利康新免疫治疗方案获批！全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)涨超1%，昨日获资金顶格申购近6000万元！
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国血液学会（ASH）召开，多项关于血液癌症治疗的研究成果成为行业焦点，展现了双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）以及小分子药物等多种治疗模式的突破性疗效。其中，阿斯利康（AstraZeneca）的双特异性抗体在治疗滤泡性淋巴瘤患者时取得了96%的总缓解率（ORR）。此外，阿斯利康近日公布，其PD-L1单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）新适应症在美国获FDA批准，用于治疗在同时进行铂类化疗和放射治疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的成年患者，成为全球首个也是唯一一个针对LS-SCLC的免疫治疗方案。3期临床试验中，伐利尤单抗（Imfinzi）的平均总生存期为55.9个月，安慰剂组为33.4个月，整整提高了22.5个月，这是非常具有突破性的进展，打破了LS-SCLC长达30多年的治疗瓶颈。热门ETF方面，全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)跳空高开，爆量上涨1.18%，盘中成交额已超1.65亿元，全面赶超昨日全天成交额。资金汹涌增仓！纳指生物科技ETF(513290)昨日获资金顶格申购5000万份，近两日连续吸金累计近6000万元！近20日更是狂揽超1.9亿元净流入，资金踊跃布局。美联储今年最后一次货币政策会议将在本周二举行，随后周三公布利率决议。11月就业数据及通胀数据提升美联储12月降息概率，海外降息或将推动高弹性的生物科技板块估值反弹！今年以来，全球创新药投融资端修复明显，有望持续支撑生物科技公司研发创新，以创新带动需求，提升板块景气度。【宏观环境：预计美联储12月议息会议将降息25bps，明年美联储降息或减速】华泰证券指出，11月会议以来，美国增长动能维持韧性，就业市场处于再平衡进程，通胀温和回升，但预计12月FOMC大概率降息25bp。预计2025年降息指引可能从4次调整为2次，降息终点也可能有所上调。（来源于华泰证券20241216《宏观：12月FOMC预览 - 明年降息节奏或将放缓》）【投融资：季度呈现波动，但相较于 2023 恢复明显】招商证券指出，2024 年全球投融资呈季度波动，但相较于 2023 恢复明显： 2024Q1-3 全球投融资金额同比增长 90.72%。其中 2024Q3 全球投融资 276 亿美元，环比 Q2 有一定下降，但同比增长 46.05%，整体相较于 2023 年恢复明显。业绩交流会中海外创新产业链公司对投融资环境的评价逐步乐观，但落实到不同阶段需求恢复节奏有差异。【下游需求：Biotech 缓慢复苏】制药和生物技术领域整体温和复苏，其中 biotech 复苏节奏虽然低于预期、但是整体信心提升。生物技术行业融资增长但尚未完全转化为早期研发支出，但也观察到一些复苏迹象，部分大型生物技术公司资金增长开始转化为支出增长。海外创新产业链已处于稳中回暖阶段，随着大药企控费影响的消化及投融资向 biotech 研发支出的传导、整体需求向好趋势明朗。（来源于招商证券20241202《中外医药创新产业链对照系列报告（八）：海外创新产业链2024Q3总结，投融资复苏已在前端赛道中逐步体现，大药企控费推进下关注公司alpha》）【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局美股创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-12-17
美股早訊丨本周即將迎來年內最後一個“超級央行周”，全球至少22個央行將公佈其利率決策
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。 BTK抑制剂：用于治疗某些类型血液癌症的靶向药物。今年相关大事件 2024年12月15日：美国劳工部发布11月进口物价数据，微升0.1%。 2024年12月13日：特朗普政府被曝关注美国邮政私有化事宜。 2024年12月12日：苹果公布计划推出新款可折叠设备，预计发布于2026年后。来源：今日美股网
今日美股网2024-12-17
默沙东再次变得非常便宜
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也批准Keytrude用于治疗两种妇科癌症，子宫内膜癌和局部晚期宫颈癌。这些对Keytrude的好消息只是来自今年秋天，由于默沙东继续研究该药物作为额外适应症的治疗，无论是作为单一治疗还是与其他药物联合使用，相信未来几年可能会有更多的批准。其次，默沙东可以通过投资其销售网络和增加营销努力，在Keytrude已获批准的适应症中扩大其市场份额。正在进行的研究显示，该药物在治疗广泛适应症方面的成功，有助于说服医生和患者相信Keytrude的能力。第三，默沙东可以随着时间的推移提高其药物的价格。虽然这有时会受到政治家的负面评论，但这在制药公司中是一种常见做法，而且随着许多其他行业的公司随着时间的推移提高其产品和服务的价格，制药行业在提高价格方面的方法并不特别。Keytrude的价格增长，像其他药物一样，意味着默沙东也在每个患者基础上产生越来越多的收入，即使它没有获得任何市场份额，Keytrude也没有获得任何额外的批准。在这些增长驱动因素之间，Keytruda极有可能在短期内继续产生吸引人的结果。事实上，默克公司已经在研发“下一阶段”的Keytruda。目前的Keytruda是静脉注射，但默克公司正在研究Keytruda的皮下注射版本。在最近的III期数据（默克公司的MK-3475A-D77试验）中，默克公司认为其新的皮下版本Keytruda达到了其主要目标。管理层表示，他们计划在近期内提交监管申请。新版本的Keytruda不仅有机会获得市场份额，而且旨在使默克免受即将在2028年发生的美国专利损失的影响。由于新的皮下版本Keytruda包括一种新的成分，透明质酸酶阿尔法，它将不会受到2028年美国专利损失的影响。将新版本的Keytruda推向市场将有助于默克公司的产品组合与竞争隔离开来——在未来几年里，默克公司能够说服越多的医生使用更新版本的Keytruda，“原始”或第一版Keytruda专利损失的影响就越小。当然，Keytrude并不是默沙东唯一相关药物，尽管它是最大的一个。默沙东还有一些其他增长资产，如Gardasil，用于免疫HP病毒。默沙东的Winrevair是一种最近在美国推出的相当新的药物。Winrevair用于治疗肺动脉高压，最近一个季度的收入为1.5亿美元，年化销售额已达6亿美元。随着默沙东计划在2025年下半年在大多数欧盟市场推出该药物，以及在美国的持续增长，我们可以预期Winrevair在可预见的未来将产生显著的收入增长，分析师预测该药物的年销售额峰值约为20亿美元。除此之外，默沙东有一个非常深入的产品管线，有60多个II期项目和30多个III期项目。虽然并非所有这些临床试验都会成功，但投资者仍可以期待这些当前试验中有相当一部分将在未来获得批准。在某些情况下，这将意味着现有药物在新适应症中的额外批准——如Keytrude获得另一种癌症类型的批准——而在其他情况下，默沙东将能够在成功的III期试验后成功推出一种全新的药物。默沙东管线中的一种药物，sac-TMT，刚刚获得了FDA的突破性地位，这表明FDA看到了很多潜力，并且应该会导致更快的批准，其他条件相同。sac-TMT可能会获得肺癌的批准，这是预计每年将以两位数增长的最大制药市场之一，因此这种药物具有显著的收入增长潜力——当然，尽管有突破性地位，成功并不保证。默沙东再次变得便宜不久前，今年夏天，默沙东的股价还在每股130美元以上。然而，在最近的几个月和几周里，股价显著回落，至每股100美元左右。这可能部分是由于投资者转向更具吸引力的行业，如科技和人工智能，一些投资者也对小罗伯特·肯尼迪被提名为卫生部门负责人感到恐慌。与小罗伯特·肯尼迪相关的恐惧被夸大了，其他分析师也认为大型制药公司相对不受政策变化的影响。因此，当前股价的回落提供了一个很好的入场机会——默沙东再次变得相当便宜！根据今年的估计，默沙东的收益倍数是13.2，由于公司预计在未来几年将展示强劲的每股收益增长——在收入增长、利润率提高和回购之间——默沙东在明年的收益仅为10.7倍，在2026年的收益估计仅为9.8倍。对于一个在防御性行业中有着引人注目增长前景的公司来说，这似乎根本不是一个高估值。当我们将默沙东当前的估值与历史上的“正常”估值进行比较时，默沙东看起来也相当便宜：来源：YCharts 默沙东的EBITDA倍数仅为10%，与10年中位数相比，默沙东的交易价格大约有30%的折扣，表明现在的廉价。在最近股价下跌和最近股息增加之后，默沙东现在提供了3.2%的股息收益率，这也为默沙东的总回报前景增添了不错的一笔。需要考虑的风险没有公司是无风险的，但默沙东的风险相对较低。首先，业务不是周期性的，因为即使在经济衰退期间，患者也需要护理。其次，默沙东拥有强大的资产负债表，净债务仅为EBITDA的1.0倍，并且拥有150亿美元的现金头寸。尽管如此，一些风险值得考虑。首先，存在一些政治压力的风险，例如由于小罗伯特·肯尼迪成为美国新政府的一部分。他将专注于食品成分等，但不能排除制药公司也会遇到逆风。其次，默沙东可能会失败，无法将其当前的Keytrude业务转化为“Keytrude 2.0”业务，即其皮下版本。在这种情况下，2028年在美国的专利到期将更加威胁。由于评估Keytrude新版本的研究读出是积极的，默沙东将成功部署“Keytrude 2.0”，但仍有一些风险事情不会按计划进行。在这种情况下，未来的增长将会降低，因为默沙东将不得不在几年后为其最大的药物面对竞争。总结默沙东提供了吸引人的属性，如引人注目的增长前景、抗衰退的业务和不断增长的股息。在最近的股价回落之后，默沙东现在与其历史上的正常估值相比有很大的折扣，而且在绝对意义上也相当便宜。在稳健的股息收益率、多重扩张潜力和基础业务增长之间，相信默沙东未来可能会提供吸引人的总回报。 $默沙东(MRK)$
老虎证券2024-12-16
百奥赛图宣布Adcendo ApS行使抗体选择权以加速ADC开发
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DC管线，开发针对高度未满足医疗需求的癌症的新型疗法。此次合作进一步验证了百奥赛图自主研发的RenMice®抗体发现平台在推动创新疗法造福患者方面的潜力北京2024年12月16日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家专注于新型抗体/ADC疗法开发的国际性生物技术公司宣布Adcendo ApS ("Adcendo"), 一家开发全球首创ADC疗法专注于治疗癌症等未满足临床需求的生物技术公司已根据一项研究、选择选和许可协议行使其选择权，利用百奥赛图的全人抗体进一步扩展其ADC管线。百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："我们非常高兴能够通过百奥赛图先进的抗体发现平台，支持Adcendo在创新ADC药物领域的开发计划。我们的独特RenMice®平台能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好开发性的全人抗体。结合Adcendo在ADC领域的丰富经验，我们相信此次合作将加速创新疗法的研发，造福全球患者。" Adcendo首席执行官Michael Pehl表示："与百奥赛图的合作标志着我们在开发同类首创ADC疗法方面迈出了关键一步。将双方在ADC开发领域的经验相结合，能够加速新型ADC药物的开发进程。这一合作增强了我们的技术能力，使我们更接近为具有高度未满足医疗需求的癌症患者提供变革性治疗的目标。" 关于百奥赛图百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（"千鼠万抗TM"计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息，请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。百奥赛图联系方式抗体资产和技术平台：BD-Licensing@biocytogen.com 媒体：pr@bbctg.com.cn
美通社2024-12-16
宜明昂科-B（01541.HK）12月16日收盘上涨1.99%，成交3928.61万港元
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主要专注于适应性免疫系统,且由于在许多癌症适应症的低响应率及不可避免的耐药性及╱或复发,经常面临有限的临床获益。宜明昂科利用先天和适应性免疫系统能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性,并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。宜明昂科曾获“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”、“2020年度浦东新区创新创业20强”、“高新技术企业证书”、“2019中国生物医药最具创新力50强企业”、“张江创投百强企业荣誉称号”等。（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）
金融界2024-12-16

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