FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

康诺亚-B(02162.HK)附属以2.54亿元向成都生物城建设购买成都市双流区的一处地块

于2023年1月18日，买方成都康诺行生物医药科技有限公司(公司的非全资附属公司)与卖方成都生物城建设有限公司订立资产转让协议，据此，买方同意购买卖方的该地块的土地使用权，及该地块包括一项接近竣工的在建工程。收购事项的代价为人民币2.54亿元，即买方于公开招标中提交的投标价格。公司拟将该地块用作公司的新总部及公司在研药品的生产厂房，并将促进集团主要业务的扩展。截至2023年1月18日收盘，康诺亚-B(02162.HK)报收于67.1港元，上涨1.36%，换手率0.72%，成交量201.64万股，成交额1.35亿港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有3家投行给出买入评级，近90天的目标均价为67.9港元。广发证券最新一份研报给予康诺亚-B买入评级，目标价63.14港元。机构评级详情见下表：康诺亚-B港股市值185.18亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第10。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-01-18

回顾2022年股权激励关键趋势：激进、升温、天价、数字化

科技型初创企业股权激励研究报告》显示，生物医药、新一代信息技术、人工智能与互联网等行业的股权激励数字化管理普及度已经达到了58%、53%、79%。（关于该研究报告的更多信息，可关注公众号“一心向上ESOP”免费获取更多信息）而且数字化管理的应用，正在助力企业股权激励满意度的提升。据该报告数据显示，应用数字化管理的企业，股权激励实施满意度达到了95.47%。未采用数字化管理工具的企业，股权激励实施满意度仅为82.22%，差距明显。股权激励激进化 2022年，企业在股权激励的奖励力度方面较为激进。对员工而言，股权激励收益方式为获得股权激励的股权价值与行权价之间的差额。也就是说员工获得股权激励的成本越低，收益就越高，激励效果也就越明显。所以，2022年很多企业股权激励授予价的设定非常激进。 A股方面，2022年共有264家公司推出员工持股计划，其中有35家的员工持股价格不超过1元，完成了翻番增长。另外，还有21家公司推出了0元持股计划。虽然很多企业因此也收到了监管层的关注函，但背后反映了企业对于高力度、高激励效应的迫切需求。对很多海外上市中概股企业而言，高激励效应的股权激励也是更普遍的选择。例如，很多处于稳定发展期、二级市场表现较为稳定的互联网公司，包括阿里巴巴、京东、网易等，往往会选择以0价格授予的RSU作为股权激励工具，以保证激励效应。 “天价”股权激励频现 2022年的股权激励领域频繁出现单人获授天价股权激励的热闻。 2022年威马汽车申请港交所上市，其创始人沈晖的12亿年薪立刻登上热搜。不过这12亿年薪，是由201.1万元的“薪金及花红”与“12.59亿元”的股权激励而组成的。单人获得超高规模股权激励的事情并不罕见。芯片制造企业中芯国际此前为了留住芯片大牛梁孟松，曾为其授予规模达40万股的股权激励。据当时中芯国际发布的股权激励计划显示，梁孟松获得了40万股第二类限制性股票，授予价为20元/股，是公告发布时市场价的36%，股权激励的获利空间近1400万元。另一位汽车届大佬马斯克更是突破了单人股权激励规模的天花板，早在2018年马斯克就获得了总规模超1亿股的期权奖励。企业对核心人士授予超大额的股权激励，最终还是会作用到企业的业绩表现。股权激励的收益与企业的市值、估值所挂钩，被激励人士只有推动公司股价上涨，才能将股权收益落地。例如马斯克的股权激励就被设定了市值与营收利润的双重考核，这与企业的利益相符合。股权激励作为缔结企业与员工之间共同利益的契约，其重要性不断凸显。在如今人才要素驱动的经济背景下，股权激励正在以越来越快的速度，成为企业人才战略建设的不可或缺的一环。2023年股权激励又会出现什么样的精彩？一心向上ESOP将与您一同见证。谨以此文分享给关心股权激励发展的每个人，若您有股权激励方面的疑问，或者想与一心向上建立合作，可以关注公众号“一心向上ESOP”，期待您的到来。（本文部分数据来源于荣正咨询）

老虎证券2023-01-18

逆势上涨，芯片走出底部了吗？

和可能的强度。来源：Wind 聚焦在生物医药领域的生物医药ETF（512290）、主要包含医疗器械和医疗服务的医疗ETF（159828）和更细分的疫苗ETF（159643）都有非常大的向上空间。但从弹性上来说，与创新药相关、科技含量最高的创新药沪深港ETF（517110）可能是最强的。现阶段国内生物科技方向的领先企业与国际上的优秀同行相比还有很大差距，未来发展空间是巨大的。（详见《梁杏：为什么2023年看好医药多于食品？医药更看好生物医药创新药》）。大消费各大板块中，影视板块1月17日同样迎来回调。在政府大力推动扩大内需的情况下，电影作为年轻人比较青睐的消费方式，未来有望被进一步鼓励。春节档即将来临，春节走进影院跟家人一起看一场电影将会非常普遍，电影行业的周期复苏趋势不可阻挡。目前市场处于弱供给强需求的阶段，明年海外大片非常多，电影行业供给有望迎来快速回暖。 22年11月以来，有关部门陆续公布进一步优化防控的“二十条”、“新十条”及“乙类乙管”，这为国内电影行业复苏带来希望。据国家电影局数据，2022年度全国电影总票房为300.67亿元，约为2019年票房的46.79%，较2021年同比下降36.38%。观影人次上，全年观影人次为7.12亿，同比下降38.99%。“新十条”后的12月9日，全国影院营业率为67.9%，相较“新十条”前的11月28日，全国影院营业率仅为36.7%而言有大幅改善。至12月31日，全国影院营业率已经达到了83.27%，上座率恢复至2021年同期的76%。公共卫生防控之下已经萧条三年之久的影视行业，有望在2023年迎来曙光。可以关注影视ETF（516620）。风险提示投资人应当充分了解基金定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资人进行长期投资、平均投资成本的一种简单易行的投资方式。但是定期定额投资并不能规避基金投资所固有的风险，不能保证投资人获得收益，也不是替代储蓄的等效理财方式。无论是股票ETF/LOF基金，都是属于较高预期风险和预期收益的证券投资基金品种，其预期收益及预期风险水平高于混合型基金、债券型基金和货币市场基金。基金资产投资于科创板和创业板股票，会面临因投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险，提请投资者注意。板块/基金短期涨跌幅列示仅作为分析观点之辅助材料，仅供参考，不构成对基金业绩的保证。文中提及个股短期业绩仅供参考，不构成股票推荐，也不构成对基金业绩的预测和保证。以上观点仅供参考，不构成投资建议或承诺。如需购买相关基金产品，请您关注投资者适当性管理相关规定、提前做好风险测评，并根据您自身的风险承受能力购买与之相匹配的风险等级的基金产品。基金有风险，投资需谨慎。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-18

君实生物：VV116新药上市申请获得受理

的公告，2023年1月17日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到相关部门核准签发的《受理通知书》，由公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的药物氢溴酸氘瑞米德韦片用于COVID-19治疗的新药上市申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次新药上市申请能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-18

君实生物(01877.HK)：抗新型冠状病毒药物VV116新药上市申请获得受理

3年1月17日，公司控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，由公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的口服核苷类抗新型冠状病毒(SARSCoV-2)药物氢溴酸氘瑞米德韦片(项目代号：JT001/VV116，简称“VV116”)用于新型冠状病毒感染治疗的新药上市申请获得受理。截至2023年1月17日收盘，君实生物(01877.HK)报收于41.65港元，下跌5.66%，换手率2.09%，成交量457.63万股，成交额1.94亿港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有3家投行给出买入评级，近90天的目标均价为44.91港元。安信国际最新一份研报给予君实生物买入评级，目标价46.09港元。机构评级详情见下表：君实生物港股市值91.34亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第17。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-01-18

金斯瑞蓬勃生物宣布约2.2亿美金C轮融资

大规模的CDMO产业融资，由多支活跃在生物医药投资领域前沿的投资机构参与。本轮融资由君联资本领投，弘晖基金，建发新兴投资，联新资本，服务贸易创新发展引导基金，华泰紫金，广发信德和兴业国信共同出资，老股东高瓴投资再次参与本轮融资。母公司金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.01548）看好子公司蓬勃生物长期发展，也在此轮投资中注资约3000万美金。此前，蓬勃生物已经完成了A轮及B轮融资，先后由高瓴投资及镇江高新参与。金斯瑞生物科技股份有限公司（下称"金斯瑞"）子公司蓬勃生物是金斯瑞凭借其在生物药发现及开发领域多年的技术积淀以及客户资源的基础上孵化的一站式生物药研发生产平台。其主要致力于为生物药及基因细胞治疗行业提供一站式的CDMO服务。成立至今，蓬勃生物在生物药CDMO领域承接了80多个全球CMC及CMO项目，并帮助客户获得了超过20个全球IND批件。在基因及细胞治疗CDMO领域，作为行业最早的开拓者之一，蓬勃生物积累了超过60个全球CMC项目经验，以及超过20个IND项目成功申报经验，领跑行业。凭借着扎实的技术积淀，稳健的业绩交付以及富有竞争力的团队，蓬勃生物已经成为最具影响力的CDMO企业之一。本轮融资将帮助蓬勃生物加速生物药及基因和细胞治疗CDMO业务的产能扩张及技术平台的升级，并极大的增强蓬勃生物与医疗健康投资领域的协同效益从而进一步提升其商业影响力，助力蓬勃生物跻身世界一流的CDMO之列。金斯瑞生物科技股份有限公司执行董事及创始人章方良博士表示： "蓬勃生物是金斯瑞集团旗下成功孵化的第三家子公司。此轮融资中，我们很高兴地看到专注于医疗健康领域的投资者对于集团战略布局的肯定。这再一次让我们坚信金斯瑞集团有能力凭借我们持续的技术创新，优秀的人才团队建设和前瞻性的商业布局，推动产业进步。基于我们对客户需求的洞察以及多年以来与产业和学术界建立的坚实纽带，我们得以在每一次的行业风口做出了正确的选择。创新一直是金斯瑞集团在过去二十多年以来保持业务快速增长的源动力，我们更加坚信持续的技术创新也将是后疫情时代人类解决社会发展挑战的根本途径。蓬勃生物的CDMO服务将加速医药研发到商业化应用的转化效率，加快整个行业的发展，为医疗健康产业做出巨大的贡献。金斯瑞集团在未来的发展中，将继续秉承 "用生物技术使人和自然更健康" 的使命，服务客户，造福人类。" 君联资本联席首席投资官、董事总经理王俊峰表示： "我们高度看好中国CRO/CDMO的全球竞争力。即使外部环境复杂，中国头部企业仍然有机会为国际客户提供优质服务，赢得显著市场份额。金斯瑞蓬勃生物是中国生物药和细胞基因治疗CDMO的优秀代表，过去三年业绩高速增长，赢得国内外客户的广泛信任；往后看，公司的技术积累、品牌号召力、全球客户基础、丰富的人才梯队、完善的管理体系、强大的融资能力，将进一步推动公司走向国际舞台显著位置。君联资本在大健康赛道拥有140多家被投企业，建立了广泛的生物制药产业上下游生态资源，在管理赋能方面有丰富的案例和经验。我们期待成为能给蓬勃生物创造价值的股东，共同成长，携手共赢！" 弘晖基金机构发言人表示：： "金斯瑞蓬勃生物是领先的生物药CDMO，团队在章总领导下积累了多年的体系和技术。我们对金斯瑞蓬勃生物的长期成长充满信心，期待公司助力行业发展，促进更多创新疗法早日造福患者。" 建发新兴投资表示： "近年来生物药与细胞/基因治疗(CGT)领域重大突破屡现，行业发展迈入新阶段，优质的专业化一站式CDMO服务商能够降低客户研发成本并加速行业发展，是具有战略意义的基础设施，我们看好未来中国企业在全球医药产业链中的地位进一步提升。蓬勃生物团队有着清晰的发展战略、丰富的行业积累及深厚的全球化运营与管理经验，其研发、生产及专业化服务能力已得到全球客户的高度认可。我们很高兴能参与到公司的发展过程中，助力团队一起打造更加丰富的医疗产业生态圈，期待蓬勃生物成长为行业内有全球影响力的卓越企业。" 联新资本创始合伙人曲列锋先生表示： "非常荣幸有机会参与蓬勃生物本轮融资，与金斯瑞集团携手合作。蓬勃生物拥有生物药、细胞和基因治疗(CGT)药物的一站式生物药研发生产平台，覆盖美国、欧洲及亚太等多家头部药企和生物科技公司。细胞基因治疗（GCT）CDMO市场正在迎来飞速发展期，蓬勃生物在GCT领域作为国内拥有最丰富项目开发经验的CDMO之一，特别是在质粒生产服务质量有望超越海外对标公司。借助金斯瑞集团国内外强大的产业规模和国内外坚实的客户基础，期待蓬勃生物能在未来几年成长为全球生物药、细胞和基因治疗(CGT)药物CDMO的龙头企业。" 服务贸易创新发展引导基金健康科技投资部总经理张伟哲表示: "服务贸易创新发展引导基金是一支经国务院批准，商务部、财政部、招商局集团共同发起成立的，引领中国服务贸易新模式、新业态创新发展的国家级引导基金。CRO、CDMO是生物医药和服务贸易结合的典型行业，也是服贸基金重点布局的领域。其中CGT创新药研发相对新兴，CGT CDMO是我们健康科技投资团队一直关注，但尚未完成投资布局的板块。近两年我们一直在关注蓬勃生物的发展，团队之间也保持了密切沟通，非常高兴双方在本轮融资中能够达成合作。服贸基金期待蓬勃生物早日成为生物药CDMO的全球领军企业，也更希望公司能够推动国内行业的发展，引领整个行业更快、更稳的"走出去"。华泰紫金表示： "蓬勃生物是金斯瑞集团旗下生物药、基因与细胞治疗CDMO的平台型服务公司，公司在生物药和GCT领域具备完善的技术平台和产业化积累。高素质的国际化管理团队在CDMO领域经验丰富，对客户需求理解透彻。公司具备覆盖完整生物药生命周期的一站式服务能力，依托领先的抗体发现和表达平台、专有自主可控细胞系、高质量的质粒和病毒，能够为国内外生物药及CGT研发企业提供卓越的CDMO整体解决方案。华泰紫金很高兴能够与蓬勃生物携手，我们将依托华泰证券综合性金融集团的全业务链优势以及深厚的资源积淀，持续为蓬勃生物提供支持，协助企业更好的为国内外创新药产业赋能。" 广发信德总经理亢云表示： "广发信德长期关注具有核心竞争力，能解决未被满足需求的生物技术公司。CGT是目前医药行业的主流研发方向之一，具备极大的临床价值。蓬勃生物作为国内领先的CGT CDMO公司，能在多个环节助力CGT药物的研发生产。蓬勃生物团队具备国际化视野，与海内外知名CGT和生物药公司有密切合作。我们很荣幸能与蓬勃生物团队达成合作，团队非常荣幸能陪伴蓬勃生物这样优秀的企业一同成长，见证企业的发展壮大。" 兴业国信股权投资负责人表示： "医疗大健康是兴业国信长期专注的投资细分领域，蓬勃生物是我们在该领域的重要布局。作为全球基因合成龙头金斯瑞集团孵化的企业，凭借卓越的技术实力和行业口碑，我们坚信在未来CDMO产业的竞争格局中，蓬勃生物将获得更大的优势，以推动整个医疗大健康行业的蓬勃发展并造福人类健康。未来兴业国信、及其母行兴业银行将与蓬勃生物以及金斯瑞集团投入各自优质资源，在资本和产业上展开全面、深度的合作。" 金斯瑞生物科技股份有限公司董事长孟建革表示： "我们非常高兴的看到在投资环境复杂多变的后疫情时代，蓬勃生物可以吸引到众多一流的投资机构，共同支持公司在生物药及基因细胞治疗CDMO业务上的发展。蓬勃生物是金斯瑞集团最新孵化的一家子公司。蓬勃生物始终以"合作加速创新"为理念，近年来助力多家海内外药企，降低研发成本，加速医药转化。蓬勃生物将以本次融资为契机，进一步聚焦一站式生物药及基因细胞治疗研发生产平台的建设与优化，从而推动公司及行业迈入发展的新阶段。"

美通社2023-01-18

全球首个！复星医药斯鲁利单抗获批广泛期小细胞肺癌一线治疗！

PD-1的单克隆抗体药品包括苏州盛迪亚生物医药有限公司的艾瑞卡®、信达生物制药（苏州）有限公司的达伯舒®以及默沙东制药有限公司的可瑞达®等。根据IQVIACHPA最新数据，2021年度，靶向PD-1的单克隆抗体药品于中国境内的销售额约为人民币48.37亿元。　　值得一提的是，汉斯状®为全球范围内首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1的单抗药品，复星医药在公告中表示，本次获批注册可以为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者带来更多的治疗选择。

金融界2023-01-17

ATFX港股：恒指高位调整，春节前难以再大幅冲高

央视达成合作转播春晚。　　昨日大涨的生物医药股普遍回吐，药明生物(02269)遭主要股东WuXi Biologics配售5600万股，每股配售价71元，较上日收市价折让3.9%，套现近40亿元，午后跌幅扩大至6%。　　体育用品股逆市走高，其中特步和361度公布去年第四季度销售数据后随升。361度(01361)股价创去年9月底高位，午后维持近3.8%升幅；特步(01368)早段一度升逾13%突破10港元。　　ATFX指，今日中国经济数据好于预期，但对于恒指拉动有限，进一步表明高位技术回吐压力，加上春节前更多投资者离场，整体交投氛围转为清淡，所以春节前继续大涨的机会不大。技术上关注22000至23386是当前关键高位区间阻力，10日均线和斐波位集合在21315是捍卫21000关口的关键。　　▲ATFX图

金融界2023-01-17

十大关键词回顾2022——生物医药行业变革之年

　　年终岁末，回望2022，生物医药行业走过了非比寻常的一年。　　这一年，生物医药产业历经多重挑战，资本寒冬、疫情扰动、集采控费...... 　　这一年，生物医药产业迎来诸多机遇，创新药出海、国产替代、贴息贷款...... 　　机遇与挑战并存的2022年，也是生物医药产业变革发展之年，金融界上市公司研究院对这一年生物医药产业所发生的热点进行了回顾梳理，与大家一起再次回看走过的2022。　　疫情好转　　近几年间，新冠疫情对各行各业均造成了一定冲击和影响，生物医药产业在疫情之下出现了明显的分化现象。医疗设备、零售药店等细分赛道受疫情影响，生产、采购、销售环节均受到较大冲击，而抗原及核酸检测、新冠创新药、医用物资生产等领域则随着需求端的爆发而快速放量，业绩及二级市场估值迎来数波高峰，九安医疗更是一度在两三个月之内出现近30个涨停板，成为生物医药板块2022年当之无愧的第一妖股。　　随着疫情形势的不断好转以及变异株致病力的持续降低，新冠疫情对各行业带来的冲击和影响终会随着时间流逝而逐步消散在历史长河之中。然而，三年疫情过程中暴露出的问题以及显示出的发展机遇仍具价值，后疫情时代，互联网医疗、疾病预防、医疗新基建等新的产业机遇持续受到业界关注，生物医药产业也正逐步走向疫后复苏阶段。　　资本寒冬　　2022年，医药生物行业关于“寒冬”、如何“过冬”的讨论从未间断过。一级市场上，投资者更加谨慎，创新药企融资的难度增加；二级市场上，医药生物上市公司市值持续缩水，新股上市破发频现。受新冠疫情影响，部分药企的业务无法展开，业绩受到影响；而一些创新药企则开始实施战略收缩，包括裁员、调整研发管线、缩减开支以回收现金。　　但实际上，2022年上半年全球生物医药的融资总额为199.85亿美元，依然是从2016年以来融资金额次高的年份，其中涉及生物药的融资案例占到了50％。其中，基因治疗、CXO、AI制药和免疫细胞治疗是融资前四赛道。由此可见，全球生物医药产业发展的脚步并未停滞，新的技术及疗法不断迭代，未来的投融资需求仍将是一个庞大的数字，随着我国经济、疫情形势的回暖，”资本寒冬”距离结束或许也不远了。　　创新药出海　　受带量采购、医保谈判、研发同质化等影响，国内创新药竞争格局逐步内卷。远眺太平洋彼岸，美国医疗支出四倍于中国，人均医疗支出十五倍于中国，高定价和高渗透率有望将创新药价值倍数放大。近年来，4款药物的成功出海和超百款药物的成功License out标志着国产创新药出海征途的开启。尤其是科伦药业控股子公司科伦博泰生物，2022年全年成功向默沙东授权了9款ADC药物，创造中国生物创新药出海的新纪录，震惊业界。　　事实上，创新药研发一直是生物医药产业发展的重中之重，仿制药研发、跟随式研发最终到以临床需求为导向的创新药研发是产业发展的必然规律，国产创新药出海同时也是解决研发内卷、营收欠佳等现实问题的重要途径。为此，金融界医药工作室特推出“创新药大事件”专题栏目，聚焦国内最具潜力的王牌新药品种，持续关注创新药研发及产品出海业界动态。　　国产替代　　新冠疫情在2022年不止对公众健康造成了巨大影响，其间接导致的产能缩减、供应链循环不畅等问题对各产业的冲击同样尤为显著。以医疗设备行业为例，我国高端医疗设备主要依赖于进口，而疫情导致的国际物流停滞及元器件停产严重影响了企业及医疗机构正常的生产、采购、诊疗活动。加之国际地缘政治形势日益复杂，疫情暴露出的医疗资源供给不足等问题日益凸显，因而国产替代、自主可控成为生物医药产业2022年的一大重要发展方向。　　在各子行业中，医疗设备具有高技术壁垒、国产企业起步较晚、国产产品渗透率低、市场需求量大等特点，因而成为国产替代概念下的主要赛道。事实上，国产替代不仅仅是生物医药产业发展的重要方向，在电子设备行业、交通运输行业、信息技术行业也同样是未来发展的主攻方向之一。　　贴息贷款　　2022年9月7日，国务院常规会议指出，对高校、职业院校和实训基地、医院、地下综合管廊、新型基础设施、产业数字化转型和中小微企业、个体工商户等设备购置和更新改造新增贷款，实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5个百分点，期限2年。在影响行业发展的众多因素当中，资金端的影响是最为直接且最为显著的，引入财政贴息贷款支持医疗设备更新改造，是拉动设备行业增长的重要一环。　　而在国产替代的行业发展趋势下，产品性能领先、品牌口碑力强的业内头部医疗设备国产企业无疑是这一政策的最大受益者。除了资金本身为产业发展带来的积极作用之外，政策导向为市场带来的信心也十分重要。在全球老龄化及中国老龄化背景下，疾病高发，医疗需求释放，医疗设备市场规模将持续扩容是必然事件。但在国际巨头企业的竞争压力之下，国产设备能走多远值得思考。而贴息贷款政策向外界释放了顶层设计对这一领域实现自主可控的决心，未来几年国产医疗设备市场将会是前途大好的赛道之一。　　温和集采　　集中采购是生物医药业界举足轻重的大事，在过往的六批七轮集采中，前五批六轮都是化学药集采。从第一批“4+7带量采购”到第五批带量采购，一共覆盖218个品种，第六批集采首次纳入16个生物药品种，6批药品共涉及金额占公立医疗机构年药品采购总额的30％。2022年6月20日，第七批集采首次将化药集采的平均降幅定至48％，与生物药集采降幅相近，低于此前历次化药集采。　　此外，冠脉支架集采共有14个产品拟中选，中选产品中位价约为832元，相较上一轮中选产品700元的中位价格同比增长19％；福建省首次将电生理类耗材纳入省级带量采购名单，降价30％，可获基础采购量的40％，降价大于50％，可获得80％的采购份额。较此前高值耗材集采更为温和等等。由上述集采东西可以发现，国家集采政策已经逐步趋于温和，“砍到大动脉”式集采或许将一去不复返。　　中药创新　　2022年11月，药监局发布的《中药注册管理专门规定（征求意见稿）》中再次提出支持研制基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构中药制剂等具有丰富中医临床实践经验的中药新药。结合此前WHO对于中医药抗疫疗效的肯定以及二十大明确“促进中医药传承发展”来看，密集利好政策正不断强化中药板块的重要性，顶层设计针对中医药创新发展的基本架构已显现。　　在市场端，从过往经验来看，中医药医保支付受政策优待，同时医保谈判成功率较高，且价格调整幅度较为温和。审评端上，中药新药已在申报中单独列出，申报上市与临床数量提升显著，上市审批流程与要求日益规范，中药创新药临床认可度持续提升。因此，从整体来看，2022年是中医药产业发展的黄金开局之年，中医药创新成为行业聚焦关注的热点赛道之一。　　创新支付　　2022年7月13日，北京市医保局印发《CHS-DRG付费新药新技术除外支付管理办法的通知（试行）》，决定于2022年7月20日至2022年8月19日期间开展2022年CHS-DRG付费新药新技术除外支付申报工作。本次发布的除外支付管理办法，是为了进一步完善北京市疾病诊断相关分组（CHS-DRG）付费工作，在发挥CHS-DRG引导规范医疗行为作用的同时，激发新药新技术创新动力，再次验证了医保腾笼换鸟、支持创新药及创新技术的思路。　　长期以来，在实施传统DRG支付制度时，存在特殊病例、高成本服务项目及技术创新型项目等特殊情况，使得治疗费用或资源消耗水平远高于同组病例平均水平。将这些项目列入DRG支付制度下的除外项目，有望克服传统DRG支付制度痛点，提高DRG病组资源消耗的同质性，使得创新性医疗项目或产品更具经济性，在合理使用医保基金的同时，进一步助力创新技术发展，利好创新药械企业及创新产业链。　　Paxlovid 　　2022年国家医保药品目录谈判，广受关注的辉瑞口服小分子新冠病毒治疗药物Paxlovid因定价过高未能入选，引发公众热议。Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗重症高风险因素的中轻症新冠患者，阻止其病情向重症发展。临床试验数据显示，与安慰剂组相比，采用Paxlovid治疗使住院、死亡风险降低了89％（症状发作后三天内）和88％（症状发作后五天内），最终临床研究报告的结果显示相对风险降低了86％。　　凭借出色的临床疗效以及庞大的既往用药人群提供的安全性背书，Paxlovid成为2022年全年最热单品，在我国实行新冠乙类乙管初期，该药物更是一度被炒到四万一盒的天价。尽管国内企业已在加速研制新冠口服药，其中不乏与Paxlovid同作用机制、疗效甚至优于Paxlovid的药物，但是占尽先发优势的“P药”依旧炙手可热，在国内及全球市场中独领风骚。这也直接说明，创新研发是生物医药产业发展的核心动力及核心竞争力，未来的市场势必属于以满足临床需求为导向的全球创新型药物。　　消费医疗　　消费医疗兼具消费和医疗两大属性，由于健康意识以及经济水平限制，国内很多以口腔、眼科、二类疫苗为代表常规的医疗服务需求未被开发或者未被满足。2022年，随着种植牙、隐形正畸、OK镜等消费医疗产品陆续开展集中采购，且降幅温和，以眼科、口腔、二类疫苗为代表的自主消费医疗服务发展迅速，消费医疗市场持续扩容。同时，疫情期间累计的诊疗需求也将在疫情形势转好后陆续释放，消费医疗赛道正在成为业界关注的核心赛道之一。

金融界2023-01-17

通化东宝：治疗痛风药物I期临床达到主要终点，已启动IIa期研究

宝发布公告称全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于URAT1抑制剂（THDBH130片）药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。　　THDBH130片是一种特异性作用于尿酸排泄通路的高活性、高选择性、高安全性的尿酸转运体URAT1抑制剂。资料显示，痛风和高尿酸血症治疗领域存在着广大的未满足的临床需求，近年来，中国痛风和高尿酸血症患者呈明显上升和年轻化趋势。　　据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症的总体患病率为13.3％，痛风发病率为1％-3％，痛风已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。目前，以URAT1为靶点的排尿酸药物主要有苯溴马隆和雷西那德。　　根据米内网数据，2021年在中国公立医疗机构和城市实体药店终端，抗痛风制剂销售额合计约18.78亿元，其中苯溴马隆销售额约5.50亿元。雷西那德未在国内上市。　　公告显示，在“THDBH130片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代药效动力学及食物影响的I期临床研究”中，THDBH130片显示出了良好的安全性及耐受性，单次服药后即可剂量依赖性降低血尿酸水平，连续服药后，降尿酸效应较单次服药更显著。　　PK/PD研究证实，THDBH130片通过尿液中活性药物成分发挥药理学作用，属于胞外起效的URAT1抑制剂，具有低系统暴露、高药理学活性、餐后给药更优的降尿酸效应特点，预期降低尿酸水平的同时，可以改善或降低药物副作用。　　通化东宝在公告中表示，基于THDBH130片临床I期研究结果和数据分析，公司已启动临床IIa期研究，以评价本品在中国成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性和初步有效性，同时开展患者PK/PD研究。

金融界2023-01-17

24小时热点