FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

复星医药：控股子公司药品FCN-159用于治疗组织细胞肿瘤纳入突破性治疗药物程序

的迈吉宁® （曲美替尼片）。根据 IQVIA CHPA 数据（由 IQVIA提供，IQVIA 是医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异），2022 年度，MEK1/2 选择性抑制剂于中国境内的销售额约为人民币 9,868 万元。截至 2023 年 3 月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 31,195万元（未经审计）。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-04-21

上海医药两品种通过仿制药一致性评价，去年医院采购金额合计达6.35亿元

药业有限公司、安徽宏业药业有限公司等。IQVIA数据库显示，2022年缩宫素注射液医院采购金额为人民币6.07亿元。2022年，上药第一生化的缩宫素注射液销售收入为人民币150万元。　　富马酸酮替芬片主要用于治疗过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘，由Sandoz研发，最早于1979年在瑞士上市。2021年09月，常州制药厂就富马酸酮替芬片仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。　　截至本日，上海医药针对富马酸酮替芬片的一致性评价已投入研发费用约人民币1090万元。目前中国境内富马酸酮替芬片的主要生产厂家包括苏州弘森药业股份有限公司、江苏鹏鹞药业有限公司等。IQVIA数据库显示，2022年富马酸酮替芬口服剂型的医院采购金额为人民币2741万元。2022年，常州制药厂的富马酸酮替芬片销售收入为人民币441万元。　　上海医药在公告中表示，根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药第一生化的缩宫素注射液及常州制药厂的富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价，有利于扩大上述药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

金融界2023-04-11

大资金持续涌入，“吃药”行情再起？规模最大医疗器械ETF（159883）2日获资金大额净申购2.15亿元！

制造有望触底向上，处于一个新的起点。 IQVIA手术量数据库预计，2023年全国手术量将以较快速度增长，去除产科（手术量受生育率影响，持续负增长），同比增速约8.7%。国联证券最新观点表示，医疗器械整体在2022年受负面影响较小，2022年Q4以来，设备贴息政策促进，设备加速采购，对全年销量有所提振，带动板块标2022年年报及2023年一季报超预期。2023年以来，医疗器械细分子行业有一些调整，随着4月份年报的逐步披露，业绩利好有望兑现至市场表现，板块价值或将重新被挖掘，预计一季度部分公司业绩可能高增长，或将受到市场重点关注。德邦证券发布医疗器械一季报前瞻，23Q1疫后复苏背景下，受益于国内医疗新基建设备周期，贴息贷款、配置证加速放开等政策催化，随着国产高端医疗设备产品力提升，高景气持续。 3、资金回流医药首选创新产业链。中金公司最新分析指出，加息预期变化叠加外部资金波动，医药板块回流明显，资金回流首选创新产业链。随着研发投入的逐步产出，国内医药产品端已经悄然升级，这也是我国医药产业链升级的结果。中金判断，近几年是国内医药企业国际化加速的阶段，无论是创新药和创新器械的海外临床都处于提速状态。浙商证券表示，2022年国家相关部门批准首个国产质子治疗系统等创新医疗器械55个（总数为189个），创新医疗器械获批数量与2021年相比增加57.1%。从境内外注册情况来看，境内第三类医疗器械首次注册1844项，同比增幅63%，近三年来增速首次大幅超越进口注册情况，国内医疗器械企业在技术突破和领域拓展方面，进入到明显加速阶段。医疗器械长期布局价值如何？ 1、公共卫生防控周期看，影响医疗器械行业正常发展的公共卫生防控进入尾声，不管是消费医疗还是医疗设备，都处于一个新的发展起点。 2、政策周期看，总的来看政策已不是影响医疗器械板块走势的关键因素，市场认知预期较为充分，集采等政策扰动力逐步弱化，板块内上市公司经过集采洗礼，也有望焕发新生机。这种情况下，行业的政策周期有望迎来大的拐点。 3、最后一个是创新周期角度，对于医药而言，创新是永恒的主题，创新药械引领医药未来发展。经过十余年的发展，器械创新星火燎原，国产替代有望未来国内医药投资最重要的主线之一。【借道行业代表指数ETF，低位布局医疗器械板块】医疗器械ETF（159883）为目前A股规模最大的一只医疗器械行业ETF。该ETF追踪中证全指医疗器械指数，标的指数除了覆盖眼科、医美等消费医疗，还囊括了院内诊疗有关的高值耗材、以及医疗设备股，可以成为大家布局疫后医疗复苏、创新器械的beta工具。场内用户可通过医疗器械ETF（159883），一手仅需70元左右，免缴印花税；场外用户可关注联接基金（A份额013415，C份额013416）。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-04-10

复星医药：控股子公司药品纳入突破性治疗药物程序

im-Chester病（ECD）。根据IQVIACHPA数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIACHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在不同程度的差异），2022年度，BRAF突变靶向药于中国境内的销售额约为人民币1.26亿元。截至2023年2月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币29,651万元（未经审计；包含许可费）。根据中国相关法规要求，该新药尚需在中国境内完成一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据新药研发经验，新药研发均存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。新药研发及上市是项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-04-06

《AIO News第一站：问DAO长安--把酒言欢Web3》

西安Web3酒会，AIO亮相开启特别Part。

金色财经2023-03-30

下轮加密牛市是入场的最后机会？｜疑问解答

近期读者的疑问解答，大家有疑问可以留言，集中整理后，下次统一解答。

金色财经2023-03-30

亿帆医药：亿帆生物盐酸去氧肾上腺素注射液获《药品注册证书》

于报产阶段（新注册分类仿制药）。根据IQVIA数据显示，2022年1-3季度盐酸去氧肾上腺素注射剂国内市场规模约5,379万元，全球市场规模约6,941万美元。截至本报告披露日，公司对盐酸去氧肾上腺素注射液的研发投入约366.55万元。本次《药品注册证书》的取得，丰富了公司急救类产品的种类，将进一步提升公司在急救药品领域的综合竞争力。盐酸去氧肾上腺素注射液属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》乙类品种，其上市销售对公司业绩将产生积极影响。上述产品的具体经营情况受国家政策、市场竞争环境等因素影响，具有不确定性。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-26

金色观察 | Multiplayer Creation：多人创作将迎来参与式媒体新时代

web3正在让创作过程越来越向多方参与模式转变。

金色财经2023-03-23

海普瑞旗下天道医药宣布：依诺肝素钠注射液在美国获批

,目前该产品已在欧洲累计销售逾4亿支(IQVIA数据库,2017-2022年统计数据)。凭借集团全球销售网络和全产业链垂直打通的优势,未来,海普瑞公司将致力于持续地向美国患者提供高质量的安全有效药物和服务,践行护佑全球患者健康的使命。 (来源:海普瑞药业集团公众号) 来源：金色财经

金色财经2023-03-23

三生制药公布2022年度业绩

持中国市场的领导地位，赛普汀提升显著。IQVIA数据显示：用于治疗血小板减少症的特比澳作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素（rhTPO）产品，2022年销售收入33.97亿元，同比增长10.3%。2022年，特比澳顺利续约医保目录，被《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗（CTIT）指南（2022版）》列为最高级别推荐。作为重组人促红素市场20年的龙头，益比奥和赛博尔保持领先地位，2022年销售收入11.29亿元，市场份额为44.5%，稳居主导地位。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普销售收入5.12亿元。其安全性和有效性已经过中国市场18年的验证。相比欧美发达国家，中国内地风湿疾病生物制剂渗透率还处于较低水平，该产品未来仍具备广阔增长潜力。用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的赛普汀销售收入1.59亿元，同比增加138.1%，销售覆盖医院及患者数量较2021年有显著增长。2022年顺利续约医保并解除与长春瑞滨联用的报销限制，被《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南（2022年版）》列为HER2阳性晚期乳腺癌患者的最高级别I级推荐的治疗选择。毛发健康产品增速亮眼公司毛发健康领域增速亮眼。重点产品蔓迪（通用名为米诺地尔酊）2022年销售收入8.91亿元，同比增长48.1%。其中，零售药店收入同比增长65%，电商渠道收入同比增长58%，继续保持高速增长势头，带动蔓迪品牌渗透率持续提升。作为科学有效的生发治疗药物，在《中国人雄激素性脱发诊疗指南》和《女性雄激素性脱发诊断与治疗中国专家共识（2022版）》中，蔓迪（5%米诺地尔）均获得最高推荐等级。三生制药将致力于加大蔓迪品牌在脱发人群中的教育，提升药品治疗在脱发治疗环节中的应用周期。未来随着教育的深入，将促进该产品渗透率提高，从而使其市场空间得到进一步扩大。 CDMO业务展露潜力公司CDMO业务取得显著进展。2022年三生制药共完成CDMO业务客户订单1.66亿元，同比增长49.6%，首年运营成果显著。CDMO业务已签订的客户订单超过1亿元，合作客户包括国内外知名药企和生物科技公司，服务内容涵盖药品临床前到商业化的各个环节。三生制药CDMO业务具备多方面竞争优势，包括多年来生物药产品研发-生产全流程技术优势；单体万升生物反应器对商业化生产的规模化成本优势；培养基和层析填料等原料自产能力带来的生产成本优势等。三生制药将着眼于提供国产自主可控、高性价比的生物药CDMO服务，加速客户优质新药上市，推动自身CDMO业务的发展。厚积薄发，新药商业化大潮将至 2022年，三生制药研发成本约6.93亿元。三生制药有31项在研产品，其中26种创新药物，涵盖肿瘤科7项、自身免疫性疾病及其他疾病13项、肾科9项、皮肤科2项。其中，自免领域管线包括抗IL-4Rα抗体、抗IL-5抗体，抗IL-1β抗体及抗IL-17A抗体等临床进度处于国内第一梯队的产品。在研产品中包含多个即将上市的重量级产品。其中包括三款核心产品的新剂型、新适应症上市申请已获受理：抗TNF-α预充式益赛普水针剂(301S)，打破了粉针剂型的使用限制，能够为数十万医患提供用药便利，极大地提高患者依从性；米诺地尔泡沫剂型(MN709)作为国内独家的米诺地尔泡沫剂型，为头皮敏感的患者提供更多选择；特比澳儿童ITP适应症的III期临床研究达到预设的主要终点，将更好地满足儿童ITP患者的治疗需求。此外，外部引进品种也即将迎来收获期：盐酸纳呋拉啡口腔崩解片(TRK820)用于治疗维持性血液透析患者难治性瘙痒症的NDA申请已获受理，有望填补国内透析瘙痒领域的治疗空白，为数百万肾病及肝病患者带来显著的临床获益。三生制药将继续聚焦肾科、自免、毛发皮肤、肿瘤等四大优势领域，加速推进处于国内研发进度领先地位的品种，并且全力推进具备极大市场潜力、覆盖海量患者人群的Remitch肝病瘙痒适应症、克拉考特酮乳膏痤疮适应症的桥接临床试验。8个品种预期2023年上市，未来3年预计提交10多个产品的上市申请，迎来新药上市热潮。加快产品出海及优质品种引进 2022年，三生制药对外合作的步伐继续加快，引进国际优质产品的同时大力推动自身在研产品出海，包括：授权美国Syncromune公司将609A(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于其肿瘤免疫疗法的Syncrovax™的全球开发及商业化；与科岭源签署合作协议，将赛普汀®（伊尼妥单抗）抗体序列用于抗体偶联药物（ADC）开发和商业化的全球权益授权给科岭源；与Cosmo Pharmaceuticals N.V. 签订合作协议，获得其子公司Cassiopea旗下用于治疗痤疮适应症的全球首款外用雄激素受体抑制剂Winlevi®在大中华区开发和商业化的独家权利。今后，三生制药还将持续选择性地寻找并购及合作机会，以丰富现有产品组合，为未来增长储备后继力量。三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示："三生制药成立30年来，集团业绩再创新高，新药研发持续推进，四大业务领域齐头并进，共同赋能公司未来可持续发展。在未来，三生制药将更加聚焦精细化管理，全力推进各业务条线健康发展和新药研发的落地，始终履行社会责任，以高质量、高标准的药品惠及更多患者。" 关于三生制药三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，30余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有31种在研产品，其中26种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持"珍爱生命、关注生存、创造生活"的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。警示说明及前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。

美通社2023-03-22

24小时热点