美股疫苗股盘前普跌，BioNTech跌2.7%，辉瑞跌1.7%，强生、阿斯利康微跌。

【行情】BioNTech日内跌幅扩大至17%。

【行情】美国抗疫概念板块多数上扬，BioNTech SE涨超8%，Moderna涨超4%，辉瑞涨超1%，吉利德科学、阿斯利康涨近1%。

据CNBC：BioNTech CEO相信其新冠疫苗可以对抗印度变异新冠病毒。

香港特区政府：政府发言人今日（四月二十九日）宣布，早前因包装瑕疵正被封存的两个批次复必泰新冠疫苗，将会退回德国BioNTech药厂处置。政府于三月二十四日因应接获与该两批次（批号是210102及210104）疫苗包装瑕疵相关的通知，包括药瓶封盖松弛和出现渗漏等情况，为谨慎起见，宣布即时暂停使用相关疫苗。政府已接获BioNTech的最新通知，该两个批次的疫苗应退回德国药厂。

【BioNTech创始人称其mRNA新冠疫苗或将于7月前在中国获批】BioNTech创始人兼首席执行官Ugur Sahin称其研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2或将于7月前在中国获批。该疫苗或将成为首款入华的外国疫苗，同时，康泰生物、西藏药业也正计划引入外国疫苗，但进度滞后。

【BioNTech新冠疫苗料须打第3针疫苗】辉瑞及BioNTech的新冠疫苗接种人士，料须于接种第1针后的9至12个月内接种第3针，令疫苗的有效率可恢复至接近100%水平。辉瑞疫苗接种者，日后更可能需要每12个月或18个月，再打一针加强剂来提升有效率。德国生物科技公司BioNTech创办人兼行政总裁沙欣（Ugur Sahin）表示，从已经接种新冠疫苗人士的数据显示，BioNTech研发及辉瑞（Pfizer）生产的新冠疫苗，有效率于半年后会由原先的95%跌至约91%，免疫反应减弱，故需要注射第3针才能令疫苗保护性，再次恢复到近100％水平。（香港经济日报）

BioNTech首席执行官：我们可以向有能力的生产伙伴颁发特殊生产许可证。

BioNTech首席执行官：欧洲委员会在疫苗协议方面做得很好。

BioNTech首席执行官：公司正在考虑在非洲生产新冠疫苗。我们的新冠疫苗可能在6月份在中国获得批准。

【行情】美股抗疫概念股多数走弱，诺瓦瓦克斯医药跌近9%，Moderna跌超5%，BioNTech SE跌近3%。

辉瑞、BioNtech将向欧盟额外供应1亿剂新冠疫苗。

【Moderna表示其新冠疫苗接种六个月后的有效率仍达到90%】Moderna新冠疫苗最后阶段临床试验数据的最新分析显示，该公司的疫苗在接种六个月后仍保持着90%以上的有效率，防止严重疾病的有效率超过95%。该公司没有透露更多细节，并表示后续结果是初步的，因为研究仍在进行中。这个结果与辉瑞和BioNTech SE合作开发的疫苗效果相仿，辉瑞在4月初表示其疫苗接种后六个月的有效率仍然达到91.3%。上述结果表明使用mRNA技术的这两种疫苗在接种几个月后的保护效果依然很好。

土耳其卫生部长：到6月底可能有至少3000万剂辉瑞和BioNTech的疫苗可供使用；

土耳其的新冠疫苗将在2-3周内开始第三阶段试验。

BioNTech：最新结果显示，新冠疫苗有效性为91%，此次研究的调查人员中包括接种疫苗时间长达6个月的人员。

将寻求美国当局对新冠疫苗注射的全面批准。

数据显示，新冠疫苗对南非变种新冠病毒具有高度保护作用。

德国卫生部长：阿斯利康将在第二季度向德国供应1500万剂疫苗，计划第二季度从BioNTech获得4000万剂疫苗。

我们还必须确保2021年以后以及第3次和第4次注射疫苗的生产能力。

市场消息：30万剂BioNTech疫苗将于周五抵达香港。

【香港疫情最新消息！复必泰包装瑕疵遭煞停、下周初可望恢复接种】由内地复星与德国药厂BioNTech合作研发的复必泰疫苗，在港开打两星期即出事须暂停，港府及专家至称正向代理商复星医药了解事件。公务员事务局局长聂德权31日在Facebook表示，港府已与复必泰疫苗代理商复星紧密联系，跟进新一批疫苗的付运安排，如一切顺利下周初有望复打复必泰疫苗。

此外，外电今日亦引述复星国际董事长郭广昌表示，相信香港在周末前或下周初会恢复接种复必泰。郭指今次事件是因为包装上出现瑕疵，出于谨慎才暂停接种疫苗，他对疫苗业务的发展充满信心。

本港自上周三(24日)起暂停接种复必泰，而复星医药早前向政府递交的初步调查报告，不排除包装瑕疵与长途运输过程中的环境因素有关，该公司亦指无证据显示已抵港的两个复必泰疫苗的批次产品有安全风险。

【行情】美股抗疫概念股走强，Equillium涨超15%，Moderna涨超7%，Vir Biotechnology涨近6%，BioNTech SE、诺瓦瓦克斯医药涨近5%。

BioNTech：第三阶段新冠疫苗试验也出现了强有力的抗体反应。

第三阶段试验显示出新冠疫苗针对青少年的有效性为100%。

计划尽快将这些数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA），以申请扩大新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)和在欧盟的有条件营销授权。