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马斯克惊人爆料：接种疫苗后感觉自己“快要死了”！美国1200万人报告严重副作用

第二剂mRNA新冠疫苗(Pfizer-BioNTech和Moderna)后7天内。美国疾病控制与预防中心在其网站上表示:“在接种詹森新冠疫苗(强生公司)后，没有观察到类似的报告模式。” 该网站补充说:“疾控中心继续建议6个月及以上的人接种新冠疫苗。免疫实践咨询委员会(ACIP)和美国疾病控制与预防中心已经确定，接种mRNA新冠疫苗后的益处(如预防感染新冠及其严重后果)超过了发生心肌炎和心包炎的风险。” 美国疾病控制与预防中心表示，初步数据显示，“大多数患者”最终从心肌炎中康复。美国疾病控制与预防中心表示:“在心肌炎诊断后至少90天进行的调查的初步数据显示，大多数患者已从心肌炎中完全康复。” 它建议向疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告所有心肌炎和心包炎病例。联邦法律要求医疗保健提供者向VAERS报告此类问题。马斯克曾多次批评新冠疫情和福奇博士，后者在特朗普和拜登政府期间担任白宫首席医疗顾问，负责美国的大流行应对工作。马斯克多次分享了他对疫苗的看法，并在很大程度上批评了新冠大流行和政府对疫情的处理。此前，他称对病毒的恐惧是“愚蠢的”，并声称儿童“基本上是免疫的”。在疫情最严重的时候，马斯克还表示，全国范围内的封锁是“事实上的软禁”。从那时起，他一直强调他支持疫苗，因为“科学是明确的”。他还于2020年4月获得并帮助向加州一家医院交付了约1000台呼吸机。

市场焦点2023-01-25

郭广昌：商业向善，一切的发展要围绕社会需求，帮助社会解决问题

　郭广昌表示，三年前，当与德国合作伙伴BioNTech展开合作，联合研发复必泰mRNA新冠疫苗时，我们的想法很简单，那就是不管mRNA技术在当时有多么不确定，我们希望可以为国家和14亿人民多一种可能、多一种准备。今天，复必泰疫苗已经为港澳台同胞们接种了超过3000万剂。昨天又传来一个好消息，继香港之后，大陆居民在澳门也能自费接种可以覆盖奥密克戎变异株的复必泰二价疫苗了。　　郭广昌称，去年复星和河南真实生物联合开发了新冠特效药阿兹夫定片，已经先后纳入国家卫健委新冠肺炎诊疗方案和国家医保目录。从去年12月开始，已经在全国各地供应超过1000万瓶。“就在大家欢度除夕的时候，还有近百位可爱的复星同学们正在全国中西部农村奔波，把复星捐赠的1亿元阿兹夫定片尽快送到需要的人手中。我们还要组织更多的村医新冠防治培训直播课，要成为村医最坚强的后盾。” 　　郭广昌表示，商业向善，意思就是我们一切的发展要围绕社会需求，帮助社会解决问题。技术发展本身就是充满不确定性的，所以技术创新之外，一定要有价值观的引领。

金融界2023-01-21

超级重磅！中国国产Omicron mRNA疫苗获准临床试验

术，和西方主要疫苗供应商莫德纳和辉瑞／BioNTech提供的mRNA疫苗存在差异。 2022年年底，一批辉瑞／BioNTech疫苗从德国运到中国，但这些疫苗只提供给居住在中国的德国公民。周三，莫德纳（Moderna）首席执行官Stephane Bancel表示，这家美国公司正在积极讨论向中国供应COVID-19疫苗。Bancel没有透露更多细节，但表示希望今年访问中国。

Dan19772023-01-20

中国人或很快可以打上mRNA疫苗！莫德纳CEO：正与中国谈判提供疫苗事宜

术，和西方主要疫苗供应商莫德纳和辉瑞／BioNTech提供的mRNA疫苗存在差异。去年年底，一批辉瑞／BioNTech疫苗从德国运到中国，但这些疫苗只提供给居住在中国的德国公民。在癌症治疗方面，Moderna一直在与默克公司合作开发一种针对黑色素瘤的实验性疫苗，该疫苗基于成功用于 COVID-19疫苗的mRNA技术。该公司表示，计划研究其在肺癌和其他高度突变癌症中使用的方法。早些时候，在世界经济论坛的一次小组讨论中，Bancel表示，莫德纳目前正寻求在各大洲建立mRNA疫苗生产设施，最近开始在加拿大、澳大利亚和肯尼亚规划和建设新工厂，目前正在与一些国家进行磋商。

Elva 2评论2023-01-19

印度疫苗制造商：中国应该从其他国家进口mRNA疫苗，尽快结束新冠疫情

研究发现，与其他mRNA疫苗(如辉瑞和BioNTech的)相比，这些疫苗对奥密克戎变体病毒的效果较差。 Poonawalla说，中国在2020年对新冠疫情做出的反应，包括修建医院和基础设施以及采取预防措施，表明中国政府可以迅速做出反应。他强调，中国决定不从美国、印度和其他国家进口疫苗，而这些疫苗“非常有效”。 Poonawalla在接受CNBC采访时表示：“我认为现在中国政府可能必须认真考虑这样做，至少作为一种加强剂，使用已经得到真实数据和有效性证明的疫苗。否则，中国的很多人将继续被感染，我们只是希望如此，我们希望中国政府在努力管理新冠危机并尽快摆脱危机方面进展顺利。” 他补充说，这也是一个全球性问题，因为有很多人想要到中国出差或进行休闲活动，也有很多中国人会出国旅游。 Poonawalla说：“我们真的需要每个国家结束都结束新冠疫情和感染，因为我们都需要安全。他们(中国)仍在决定自己想走哪条路，我希望这一切尽快结束。” 位于浦那的印度血清研究所每年生产超过15亿剂用于各种疾病的疫苗。Poonawalla说，该公司有兴趣向中国提供疫苗，但迄今为止与中国官员的讨论没有成功。

白兔捣药秋复春 1评论2023-01-17

【1月16日Choice早班车】银保监会：努力促进金融与房地产正常循环

心：65岁及以上的老年人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗的21天内，与接种后22-44天相比，更有可能出现缺血性中风。其他大型研究、CDC的疫苗不良事件报告系统、其他国家的数据库和辉瑞/BioNTech的数据库均未标记出上述安全问题，这将需要更多的调查。（文章来源：东方财富研究中心）

东方财富网2023-01-16

东方财富财经早餐 1月16日周一

心：65岁及以上的老年人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗的21天内，与接种后22-44天相比，更有可能出现缺血性中风。其他大型研究、CDC的疫苗不良事件报告系统、其他国家的数据库和辉瑞/BioNTech的数据库均未标记出上述安全问题，这将需要更多的调查。　　Shibor：1月13日，隔夜shibor报1.2420%，下跌22.3个基点；7天shibor报1.9400%，下跌5.2个基点；3个月shibor报2.3530%，与上日持平。

东方财富网2023-01-16

辉瑞疫苗或存安全风险！美国超60万学生恢复佩戴口罩 “海妖”在加拿大迅速翻倍、BC已发现24例

Pfizer Inc.)和德国合作伙伴BioNTech公司的更新版加强剂可能与老年人的一种脑中风有关。美国疾病控制和预防中心和美国食品药品监督管理局(FDA)周五表示，美国疾控中心的疫苗数据库发现了一个可能的安全问题，即65岁及以上人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后21天比与22-44天相比，更有可能发生缺血性中风。（图源：路透社）缺血性中风，也被称为脑缺血，是由向大脑输送血液的动脉阻塞引起的。美国食品药品监督管理局和疾控中心表示，其他大型研究、美国疾控中心的疫苗不良事件报告系统以及其他国家的数据库和辉瑞-BioNTech的数据库都没有标记出这一安全问题，并补充说，这需要更多的调查。卫生当局表示:“尽管目前的全部数据表明，VSD(疫苗安全数据链)中的信号不太可能代表真正的临床风险，但我们认为，与公众分享这一信息非常重要。” 辉瑞和BioNTech在一份声明中表示，他们已经意识到有关65岁及以上人群接种更新疫苗后出现缺血性中风的有限报道。两家公司补充说:“辉瑞和BioNTech，以及美国疾控中心或美国食品药品监督管理局都没有在美国和全球的许多其他监测系统中观察到类似的发现，没有证据表明缺血性中风与使用这些公司的新冠疫苗有关。” 莫德纳(Moderna)二价疫苗尚未发现这一安全问题，美国药监局和疾控中心继续建议6个月及以上的所有人更新疫苗接种。

市场焦点2023-01-15

强生削减“不受欢迎”新冠疫苗生产大批终止生产合同与默克“翻脸”进行仲裁

并未像Moderna或Pfizer还有BioNTech疫苗那样广泛使用。制造问题限制了疫苗的可用性，并且罕见但严重的血液凝固状况的风险阻止了一些人使用它。根据美国疾病控制与预防中心的数据，美国大约使用了4亿剂辉瑞-BioNTech原装疫苗和近2.5亿剂原装Moderna疫苗，而强生公司使用了约1900万剂。为了增加当时有限的强生疫苗供应，拜登政府于2021年3月宣布，默克公司将帮助生产强生大流行疫苗，并将其誉为“历史性的制造合作”。默克公司开发自己的Covid-19疫苗的努力未获成功，该公司同意部署其在美国的两家制造工厂来生产强生的疫苗，政府提供了超过1亿美元的资金用于升级它们。美国政府还援引《国防生产法》，让默克公司优先获得物资。根据合作伙伴关系，默克将帮助强生分两个阶段生产疫苗。在北卡罗来纳州达勒姆的工厂，默克公司将生产所谓的原料药，这是制造的早期和复杂阶段。在其位于宾夕法尼亚州西点军校的工厂，它将完成疫苗生产的最后阶段，这是一个称为灌装和完成的较短流程。默克公司于2021年底开始在其宾夕法尼亚州工厂推出第一批强生疫苗，主要用于美国以外的地区。默克公司拒绝就其宾夕法尼亚州工厂的生产是否仍在继续发表评论。据知情人士透露，尽管对达勒姆工厂进行了升级，但默克公司并未在该工厂生产任何商业剂量的药物。一位知情人士说，默克公司的生产被推迟是因为疫苗成分和生产部件比计划晚到，而且工厂存在技术问题。这些组件部分延迟是因为政府不再根据《国防生产法》优先处理强生订单，推迟了难以采购的材料的准时到达。两家公司当时表示，默克和强生仍预计到2021年10月在达勒姆进行商业生产。强生预计该工厂将被添加到强生在美国的紧急使用授权中。强生制药供应链负责人Remo Colarusso当时在接受采访时表示，卫生监管机构将在2022年第二季度向卫生监管机构提交申请，这将使该工厂的剂量符合分发条件。据一位知情人士透露，这并没有发生。根据两家公司的证券备案文件，2022年10月，强生公司就两家公司的疫苗合作伙伴关系向默克公司提出仲裁要求。两家公司的备案文件显示，默克反过来对强生的仲裁要求和自己的反诉做出了回应。两家公司没有透露争议的性质。许多公司合同要求对任何分歧进行仲裁，以避免在法庭上进行代价高昂的公开诉讼。强生的代表拒绝就仲裁发表评论。公司发言人表示，默克公司期待向仲裁小组表明其立场。针对默克的诉讼是在强生终止与其他公司的合同之际发生的。赛诺菲发言人表示，由于需求下降，强生终止了与法国制药商赛诺菲的Covid-19疫苗生产协议。 Catalent是一家总部位于新泽西州萨默塞特的合同制造商，已经生产了Covid-19疫苗剂量，该公司在11月表示，它同意提前终止与强生公司就疫苗瓶的灌装和完成签订的合同。Catalent表示，它在10月份收到了强生支付的5400万美元，以解决这些合同。强生在6月表示，计划终止与制造商Emergent BioSolutions Inc.的Covid-19疫苗供应合同，两家公司都指责对方违反了协议。根据一份Emergent证券备案文件，两家公司对强生欠 Emergent的金额存在分歧。Emergent巴尔的摩工厂的污染问题迫使强生公司在2021年初销毁了数千万剂疫苗，不过后来监管机构批准了更多批次的疫苗进行分发。非洲Aspen Pharmacare Holdings通过合同制造协议生产了2.25亿剂强生疫苗。战略贸易高级主管 Stavros Nicolaou表示，该公司于2021年11月获得了强生公司的许可，可以在Aspen的品牌下生产名为Aspenovax的疫苗。到目前为止，Aspen尚未收到任何订单，这是由于需求下降以及为非洲和低收入国家购买疫苗的非政府组织已经从不同供应商处采购了其他疫苗。与其试图成为过度饱和的Covid-19疫苗市场的参与者，供应链专家兼全球发展中心高级研究员Prashant Yadav表示，强生可以将其努力转向其他产品。缺乏针对新毒株的重组疫苗对强生来说是一个劣势。强生最初预计2022年全年Covid-19疫苗销售额将达到30亿至35亿美元，但在4月份放弃了这一预测，理由是剂量过剩和需求不确定。该公司报告称，2022年前九个月该疫苗的全球销售额约为15亿美元，高于一年前的7.66亿美元。

埃尔文2023-01-14

香港市民担忧“疫苗挤兑” 赶在大陆边境重启前，蜂拥接种

感染激增。最近几天，由香港政府提供的BioNTech公司生产的新冠疫苗已被香港民众预定一空，有些要排期到2月，而这与几周前可以随时接种疫苗、几乎空无一人的疫苗接种中心形成反差。一位33岁的万姓香港居民本周打了第四针。他说：“边境开放后，我预计街上会有更多感染者，我想减少自己被感染的机会。” 在北京放弃严格的“COVID-19清零”防疫政策，并宣布从1月8日起放宽旅行限制后，香港政府宣布计划重新开放边境并恢复自由旅行，这是三年多来的首次。 2001年疫苗首次上市时，香港的疫苗接种率低迷，尤其是老年人，但在过去一年中接种率有所上升，根据政府数据，超过83%的香港居民接种了三剂BioNTech疫苗或中国的Sinovac疫苗。与一周前相比，本周接种第四针的人数激增了100%以上。这不仅是担心边境重新开放后会出现新的感染，还担心大陆游客会抢购mRNA疫苗，这种疫苗可以更好地预防 COVID-19，但大陆的中国居民无法使用。许多内地人一直在社交媒体上询问如何在香港获得mRNA疫苗。香港政府表示，非香港居民只能在当地私人诊所付费接种疫苗。 29岁的Kevin Lam在该市一家诊所与其他数十人一起排队等待他的第四次疫苗接种，他说：“我担心一旦大陆人开始来，接种疫苗可能会更难。” 一位35岁的蔡姓的香港居民表示，她很高兴预订了BioNTech的第二代加强针（booster），有点担心疫苗会用完。

Dan19772023-01-05

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