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美股重挫,纳指生物显韧性!纳指生物科技ETF(513290)低开冲高一度翻红,美股医药复苏进行时?数据说话!
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d Sciences)微跌0.17%,
阿斯利
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跌近2%。PROTAGONIST THERAPEUTICS(PTGX)暴涨45.89%,消息面上,其与强生公司合作针对斑块状银屑病患者的药物研究取得突破,在第16周和第 24周的所有研究结果上都优于竞品。 再生元(REGN.US)和赛诺菲(SNY.US)在2025年美国皮肤科学会(AAD)年会上,公布了关键性2/3期临床试验ADEPT的积极结果。该试验评估重磅疗法Dupixent(dupilumab)在治疗中重度大疱性类天疱疮(BP)成人患者时的疗效和安全性。ADEPT试验达到了所有主要及关键次要终点,接受Dupixent治疗的患者获得持久缓解的比例是安慰剂组的5倍。Dupixent治疗BP的补充生物制品许可申请(sBLA)已经获得FDA授予的优先审评资格,有望在今年年中获批。 【性价比:基本面盈利预期良好叠加估值相对合理】 今年生物医药类资产在美股中表现相对强劲。纳指生物科技板块资产性价比较高:2025年预期每股增长率领先其他各类资产,且当前估值仅18倍,在各类资产横向比较和历史纵向比较中,都处于相对合理位置。高成长、低估值,综合来看,生物医药板块当前配置性价比较高。 【市场一致预期未来 12 个月市盈率】 来源:Compustat,FactSet,IBES,高盛全球投资研究 【投融资:美股生物科技公司IPO释放复苏信号】 全球医疗保健行业的高管和投资者对今年IPO规模的上升趋势持乐观态度。根据杰富瑞2024年的调查,20%的受访者预计股权融资和IPO将主导2025年的交易活动,而去年只有6%的人这么认为。这代表着2025年是自2018年调查开始以来,行业对IPO最看好的一年。此外,从今年四家生物科技公司 IPO来看,平均初始市值为 9.64 亿美元,其中三家估值超过 5 亿美元。2025年生命科学领域投资和并购活动,有望将在2024年的复苏基础上进一步增长。 数据来源:复兴资本。数据截至 2025 年 3 月 5 日。包括融资至少 2000 万美元且市值至少 5000 万美元的首次公开募股。 【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】 纳斯达克生物科技指数(NBI)是纳斯达克代表性指数,发布于1993年,见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头,也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头(包括英国、荷兰、法国、中国等)。截至2024年9月底最新数据,纳斯达克生物科技指数共有214只成份股,成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权,前十大权重股合计占比近50%,均为生物科技创新领域“领头羊”,享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势,也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳指生物科技指数(NBI),是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF! 美联储降息进行中,科技创新不断,并购融资热情高涨,三重催化叠加,美股创新药有望掀起新一轮浪潮!看好美股生物科技复苏,认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF(513290)!100元左右起步,即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头! 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
03-11 14:59
亚盛医药上涨2.26%,报19.88美元/股,总市值17.31亿美元
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na-Farber癌症研究所、默沙东、
阿斯利
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、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
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金融界
03-08 04:29
美股创新药大幅反弹!莫德纳暴涨16%,皮肤癌疫苗新进展!CEO自购3600万,看好AI+医疗?纳指生物科技ETF(513290)涨超1%!
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学(Gilead Sciences)、
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康
微涨。 另外,莫德纳(Moderna)首席执行官Stephane Bancel近日增持了总额约500万美元(约合3600万元人民币)的自家股票。这一举动引起了市场关注。上述交易于2025年3月3日通过波士顿生物科技风投公司(Boston Biotech Ventures)进行。作为纳指生物科技指数成份股,莫德纳是一家专注于以mRNA为基础的治疗药物和疫苗的生物科技公司,并且继续在生命科学领域进行创新。今年1月,甲骨文董事长Larry Ellison曾指出,“AI可用于开发基于mRNA的个性化癌症疫苗和早期肿瘤检测。” “木头姐”凯西 伍德多次强调,医疗保健是AI最被低估的应用领域,多组学测序和AI药物研发正成为改变医疗行业的重要创新。 【宏观层面:交易员自去年12月中旬以来首次加大对美联储今年降息的押注】 北京时间3月6日凌晨,美联储发布全国经济形势调查报告,其中显示,美国整体经济活动自1月中旬以来“略有”上升,但企业的悲观情绪升温,因政策不确定性越来越多,尤其是在关税方面。在报告中,“关税”被提及的次数高达49次,“不确定性”一词则出现了47次。 近期不断升级的贸易冲突,加上年初以来的数据表明美国经济有所疲软,加剧了市场担忧。交易员加大对美联储今年降息的押注,预计今年年内将进行三次幅度为25个基点的降息,这是自去年12月中旬以来首次。 创新药企作为长久期资产,在降息环境下,有望迎来估值抬升。另外,降息开启利好投融资活动,对于创新药这种高投入、高风险、高回报的领域来说,融资能力和融资效率通常与研发效率匹配,低利率环境有利于企业项目推进,进而提升公司核心竞争力。 【行业内创新突破不断!探索全球生物科技前沿】 3月5日,美国mRNA疫苗厂商Moderna在投资者会议上表示,正在与默沙东共同开发一款个性化的肿瘤疫苗,并已对严重的皮肤癌(黑色素瘤)患者进行后期临床试验,有望于2027年推出首个肿瘤疫苗!与普通疫苗接种后防止疾病发生不同,Moderna等公司正在研发的肿瘤疫苗是一种治疗性的疫苗,作为一种癌症治疗手段,促使免疫系统破坏癌细胞,从而预防肿瘤的复发。 Moderna预计到2027年前,将有10种新产品获批,其中也包括与默沙东联合开发的这款肿瘤疫苗。公司表示,随着更多新产品的推出,2026年至2028年的复合年增长率将超过25%。 3月4日,据CDE官网最新公示,百济神州申报的1类新药注射用BGB-C354获得一项新的临床试验默示许可,拟联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者。此举标志着其在实体瘤药物研发竞赛中再进一步,并为千亿规模的抗癌药物市场注入新动能。 此前,百济神州发布公告称,公司2024年全球总收入达38亿美元,同比增长55%。其中,公司两大核心自研药物销售实现突破:BTK(布鲁顿氏酪氨酸激酶)抑制剂泽布替尼全球年销售额26亿美元,同比增长105%;PD-1抗体替雷利珠单抗全球年销售额6.21亿美元,同比增长16%。公司预计2025年营业收入将介于人民币352亿至381亿元之间,同比增幅约为29%至40%,同时预计毛利率将处于80%至90%的中位区间。 【产业层面:美国创新药VC&PE投融资环比改善】 国投证券表示,2025年1月全球和美国市场创新药VC&PE投融资增速环比改善。根据Crunchbase的数据,2025年1月全球、美国创新药VC&PE投融资金额分别同比增长42.43%和27.51%,较2024年12月分别环比提升30.70个百分点和54.23个百分点。 (来源于国投证券20250306《医药行业产业链数据库之:创新药投融资,2025年1月全球和美国创新药VC&PE投融资环比改善-250226》) 【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】 纳斯达克生物科技指数(NBI)是纳斯达克代表性指数,发布于1993年,见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头,也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头(包括英国、荷兰、法国、中国等)。截至2024年9月底最新数据,纳斯达克生物科技指数共有214只成份股,成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权,前十大权重股合计占比近50%,均为生物科技创新领域“领头羊”,享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势,也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳指生物科技指数(NBI),是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF! 美联储降息进行中,科技创新不断,并购融资热情高涨,三重催化叠加,美股创新药有望掀起新一轮浪潮!看好美股生物科技复苏,认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF(513290)!100元左右起步,即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头! 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
03-06 18:10
亚盛医药上涨2.2%,报19.08美元/股,总市值16.61亿美元
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na-Farber癌症研究所、默沙东、
阿斯利
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、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
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金融界
03-04 23:09
美股创新药大幅回调,百济神州突发跌超9%,什么情况?纳指生物科技ETF(513290)跌超2%,最新单日净流入近3400万元,融资余额抬升
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ES、安进、福泰制药收涨,再生元制药、
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收跌,百济神州跌超9%。 截至2025年3月4日 14:45,纳指生物科技ETF(513290)下跌2.08%,最新报价1.18元,盘中成交额已达8248.30万元,换手率5.59%。 拉长时间看,截至2025年3月3日,纳指生物科技ETF近2周累计上涨0.59%。 规模方面,纳指生物科技ETF最新规模达14.84亿元。 资金净流入方面,纳指生物科技ETF前一交易日获资金净流入3368万元。 数据显示,杠杆资金持续布局中。纳指生物科技ETF前一交易日融资净买额达121.12万元,最新融资余额达3519.66万元。 消息面上,近日,中关村生命科学园内企业百济神州发布了2024年第四季度及全年的财务业绩。财报显示,2024年第四季度,全球总收入达11亿美元,同比增长78%,全年全球总收入达38亿美元,同比增长55%;GAAP经营亏损持续收窄,实现全年非GAAP经营利润为正。公司2025年全年收入指引为49亿至53亿美元,同时重申预计GAAP经营利润为正且经营活动产生现金流为正。 交银国际发表报告指,百济神州核心产品快速放量,泽布替尼美国新患份额跃居第一。去年第四季销售收入11.18亿美元,按年增长77%,包括泽布替尼8.28亿美元,按季增20%,其中美国销售6.16亿美元,按季增22%。交银国际上调百济神州2025和2026年收入预测分别至51亿和62亿美元、泽布替尼全球高峰销售预测至69亿美元。该机构上调百济神州美股目标价。 【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】 纳斯达克生物科技指数(NBI)是纳斯达克代表性指数,发布于1993年,见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头,也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头(包括英国、荷兰、法国、中国等)。截至2024年9月底最新数据,纳斯达克生物科技指数共有214只成份股,成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权,前十大权重股合计占比近50%,均为生物科技创新领域“领头羊”,享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势,也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳指生物科技指数(NBI),是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF! 美联储降息周期启航,科技创新不断,并购融资热情高涨,三重催化叠加,美股创新药有望掀起新一轮浪潮!看好美股生物科技复苏,认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF(513290)!100元左右起步,即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头! 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
03-04 15:10
港药翻红溢价高企!高纯的港股通创新药ETF(159570)低开高走涨1%,强势吸金超1.4亿元,连续第22天“吸金”!
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5%,覆盖肿瘤、罕见病等六大治疗领域。
阿斯利
康
、默克等国际头部在中国设立研发中心,本土企业参与全球多中心临床试验的比例从2018年的12%提升至2024年的38%。 2025年伊始,跨国药企license in需求激增,中国创新药凭借巨大的潜力与成本优势,成为其战略选择。2025年以来已披露多笔超10亿美元交易。如2月19日,石药集团发布公告称,公司之附属公司石药巨石与Radiance Biopharma就SYS6005在美国等多个国家的开发和商业化达成独家授权协议。根据该协议的条款,石药巨石将收取1500万美元的首付款,并有权收取高达1.5亿美元的潜在开发及监管里程碑付款及高达10.75亿美元的潜在销售里程碑付款,以及收取根据该产品于该地区的年度销售净额计算的分层销售提成。此外,包括信达生物、映恩生物、先声药业等多家公司也均签下潜在金额达到10亿美元级别的大单,创新药出海势头猛。 (4)投资展望:结构性机会凸显。机构指出,当前板块估值处于历史低位,PEG指标显示创新药龙头估值安全边际充足。具备"全球新"管线的企业、平台型技术公司及商业化加速的Biotech将成投资主线。随着医保支付改革深化、海外BD持续活跃,板块估值修复与业绩增长的双击效应值得期待。站在2025年的时间节点,国产创新药正迎来政策、技术、市场的三重共振。2025年看好国产创新药板块行情。能够摆脱仿制药集采影响,以创新药驱动增长,同时管线质量较好的大药企有望脱颖而出。 【关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570)】 港股通创新药ETF(159570)100%布局创新药产业链,前十大权重合计占比超68%,龙头属性突出! 港股通创新药ETF(159570)特点鲜明: 更纯粹的创新药(高达84%的创新药权重占比,全市场医药类指数中最高); 最低估的创新药(截至3月3日,指数市销率处于近5年35%分位点); 底层资产是港股,可以T+0交易! 关注中国硬核创新药力量,新质生产力代表,认准港股通创新药ETF(159570),场外联接(A类:021030;C类:021031)! 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示,不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
03-04 14:40
亚盛医药下跌2.78%,报18.5美元/股,总市值16.11亿美元
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na-Farber癌症研究所、默沙东、
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、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
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金融界
03-04 03:29
美股创新药强势反弹,吉利德大涨创历史新高,再添重磅肝病新药!纳指生物科技ETF(513290)跳空高开涨超2%强势反包
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70元创上市以来新高,福泰制药、安进、
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、TEMPUS AI、生物基因收涨,再生元制药小幅收跌。 截至2025年3月3日 14:15,纳指生物科技ETF(513290)上涨2.37%,最新价报1.21元,盘中成交额已达8045.98万元,换手率5.45%。 数据显示,杠杆资金持续布局中。纳指生物科技ETF最新融资买入额达2358.21万元,最新融资余额达3398.54万元。 消息面上,诺瓦瓦克斯医药第四季度财报显示,净亏损为8100万美元,而去年同期净亏损为1.783亿美元,亏损收窄主要受益于新冠疫苗销售和管理费用的减少。期内新冠疫苗销售额仅为4980万美元,同比下降80.2%。面对市场需求疲软,公司正寄望于与Sanofi的合作带来的收入增长,同时加快推进新疫苗的研发。 近日,吉利德宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Seladelpar上市,与熊去氧胆酸(UDCA)联用,治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者;或者作为单药,治疗对UDCA治疗不耐受的PBC患者。 Seladelpar是目前首个且唯一在生化反应、碱性磷酸酶正常化以及瘙痒缓解等方面,相较于安慰剂均取得显著改善效果的疗法。此次获批,意味着欧洲经济区(EEA)的罕见肝病患者将拥有一项重要的治疗新选择。 【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】 纳斯达克生物科技指数(NBI)是纳斯达克代表性指数,发布于1993年,见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头,也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头(包括英国、荷兰、法国、中国等)。截至2024年9月底最新数据,纳斯达克生物科技指数共有214只成份股,成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权,前十大权重股合计占比近50%,均为生物科技创新领域“领头羊”,享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势,也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳指生物科技指数(NBI),是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF! 美联储降息周期启航,科技创新不断,并购融资热情高涨,三重催化叠加,美股创新药有望掀起新一轮浪潮!看好美股生物科技复苏,认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF(513290)!100元左右起步,即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头! 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低。 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等;以上产品投资于境外证券市场,基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
03-03 14:29
亚盛医药上涨4.98%,报20.65美元/股,总市值17.98亿美元
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na-Farber癌症研究所、默沙东、
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康
、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
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金融界
02-22 00:01
阿斯利
康
收购FibroGen中国子公司,进一步增强在中国市场的影响力
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TodayUSStock.com报道,
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(AstraZeneca)宣布收购美国生物技术公司FibroGen的中国子公司,交易金额约为1.6亿美元。该交易的主要目的是加强
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在中国市场的业务,尤其是在中国市场上日益增长的贫血药物需求背景下。 此次交易将使
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完全获得FibroGen在中国市场的贫血药物roxadustat的所有权,这款药物在中国的销售潜力巨大。FibroGen表示,交易预计将在2025年中期完成,前提是中国的监管审查等条件得到满足。 药物权益与市场潜力 通过收购FibroGen中国子公司,
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将获得roxadustat在中国的独占销售权。roxadustat是一款用于治疗贫血的药物,已获得中国药监局(NMPA)的批准,并在中国市场上销售。该药物在中国的潜在市场非常大,尤其是针对慢性肾病患者的需求,预计将为
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带来可观的收入。
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此前也宣布计划收购中国生物制药公司Gracell Biotechnologies,进一步扩大其在中国的影响力。通过这些收购,
阿斯利
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正在加强在中国市场的业务布局,迎接未来可能带来的增长机会。 AstraZeneca在中国的战略布局
阿斯利
康
在中国市场的战略一直围绕着扩大其药品产品线和加强本地化合作。2024年,
阿斯利
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预计来自中国市场的销售将占总销售额的约12%。此外,
阿斯利
康
还通过多次收购和战略合作,不断提升其在中国市场的药品和技术供应能力。 然而,
阿斯利
康
在中国的扩张并非没有挑战。公司正面临一系列针对其高层管理人员和活动的调查,尤其是与中国的贸易和监管环境相关的问题。尽管如此,
阿斯利
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依然积极在中国进行并购,以拓展其市场份额。 编辑观点
阿斯利
康
的这次收购展示了其对中国市场的持续关注,尤其是在生命科学领域的长期增长潜力。尽管目前中美贸易紧张局势不断升级,
阿斯利
康
依然认为中国市场的机会值得继续投资。这笔交易对于
阿斯利
康
来说不仅是对roxadustat药物的巩固,也是其在中国扩张战略中的重要一步,进一步增强了其在全球市场的竞争力。 名词解释 roxadustat:一种用于治疗贫血的药物,特别适用于慢性肾病患者。 FibroGen:美国生物技术公司,专注于贫血药物的研发和商业化。
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:全球领先的制药公司,专注于癌症、心血管、呼吸等领域的药物研发与生产。 Gracell Biotechnologies:中国生物制药公司,
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通过收购计划扩大在中国的业务。 相关大事件 2024年1月:
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宣布计划以最高12亿美元收购中国生物制药公司Gracell Biotechnologies。 2024年2月:
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收购FibroGen中国子公司,金额约为1.6亿美元。 专家点评 摩根士丹利分析师:“
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收购FibroGen的交易表明公司对中国市场的长期信心,尽管面临监管挑战。” 高盛分析师:“这笔交易可能会进一步推动
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在中国市场的增长,特别是在贫血治疗领域。” 瑞士信贷分析师:“
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的战略收购表明公司对中国市场的重视,尽管当前中美贸易关系复杂。” 巴克莱分析师:“
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的收购将有助于其在中国市场的竞争力,特别是在慢性疾病领域。” 德意志银行分析师:“尽管面临调查和监管压力,
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依然采取积极并购策略,显示出对中国市场的长期布局。” 来源:今日美股网
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今日美股网
02-21 00:10
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