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药品收入增长58%！君实生物造血能力持续提升启航“出海”兑现国际化布局

物、核酸类药物等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创新疗法探索。截至目前，君实生物在研产品管线覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病。值得一提的是，君实生物在自免领域的新药研发已取得显著进展，深入布局全球第二大常见病市场。2023美国风湿病学会年会上，君实生物公布了重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）用于治疗中重度银屑病患者的临床结果，显著改善了患者的银屑病皮损面积和严重程度。截至目前，JS005用于治疗中重度斑块状银屑病已进入III期注册临床，有望进一步覆盖自身免疫性疾病的治疗市场。此外，基于临床数据和需求的评估，君实生物目前将Claudin18.2 ADC药物（JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（JS105）、靶向ANGPTL3的siRNA药物（JS401）、抗CGRP单抗（JS010）、PD-1皮下注射制剂（JS001sc）等早期研发管线作为重点推进项目，有望为其带来持续的增长动能。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-28

2023年常规业务增长强劲，抵消新冠业务下降影响

物信息学分析等尖端技术研究，为遗传病、癌症等多种疾病的精确诊断和治疗提供科学依据。此外，备受关注的与全球顶尖液体活检伴随诊断公司 Guardant Health(纳斯达克：GH)的合作项目也在中国成功落地，产品与2023年9月正式国内上市，2023年12月开始接样检测。纳入三大指数，资本市场高度认可 2023年登陆资本市场后，艾迪康成功入选恒生综合指数、港股通及MSCI指数。纳入以上指数标志着市场对艾迪康的业务能力、业绩增长潜能等综合素质及资本市场表现的高度肯定。被纳入后有望吸引全球资本市场短线及长线资金的关注和配置。资本市场的认可将持续对艾迪康未来的业务发展、融资等多方面产生正面效应。艾迪康执行董事兼首席执行官高嵩先生表示："2023年是艾迪康成立20周年，也是在这一年公司成功登录香港资本市场。整个ICL行业在2023年面临巨大的挑战，艾迪康积极进取，不断开拓创新，实现了稳健经营与业务增长。未来，艾迪康将适应不断变化的市场需求，继续坚持技术创新，拓展业务范围，加强与全球合作伙伴的战略联盟，以对质量和创新的不懈追求，持续为客户提供丰富且一流的检验服务。"

格隆汇2024-03-28

英国阿斯利康集团全球首席执行官苏博科：与中国合作的三大机遇

无法想象的。在心脏代谢药物、细胞治疗、癌症、慢性病等相关领域的开发对中国和全世界都具有重要意义。其二是公平的健康。亚洲有45亿人口，平均的预期寿命是74岁。该地区85%以上的死亡是由癌症、心血管和慢性阻塞性肺病等慢性病所造成的，对于很多社会经济地位较低和患有罕见病的农村地区的人来说，良好的健康状况仍然遥不可及。患有慢性肾病和慢性阻塞性肺病等疾病的患者应该在基层医疗中心获得更廉价和更好的治疗。还可以通过重新设计医疗服务，致力于在早期阶段就能发现癌症和罕见疾病，增加治愈的机率。其三是可持续性问题。气候危机是这个时代最大的公共卫生危机，增加了呼吸系统疾病、癌症、心脏病和其他疾病的发生率，给不堪重负的卫生系统带来了巨大压力。此外，卫生部门占全球排放量的5%，也是造成气候变化的原因之一。阿斯利康围绕医疗行业的脱碳工作采取了一些列举动，建立了合作伙伴关系、减少了在中国排放量的80%。此外，阿斯利康还希望在减少碳足迹和植树造林方面寻找到更好的解决方案。

金融界2024-03-28

从一份 "速度与质量兼备"的年报，来看乐普生物-B(2157.HK)的价值升维

后续，伴随着后续MRG003在其他类型癌症的治疗潜力被挖掘，叠加公司已经打通的商业化通道优势，有望为公司带来更大的商业价值。除了MRG003，乐普生物亦在全力推动另一款创新型ADC药物MRG004A的研发进程。前不久，MRG004A用于治疗胰腺癌(PC)获得FDA授予快速通道资格。此前，MRG004A已分别在中、美取得IND批准，并获FDA授予孤儿药资格认定(ODD)。目前正在美国及中国进行I/II期临床研究，并已在胰腺癌、三阴乳腺癌及结直肠癌等适应症中观察到抗肿瘤活性信号。但需要注意的是，由于耐药机制的出现，ADC作为单一疗法产生的客观反应或临床益处的持续时间是有限的。因此，近些年来，ADC与包括化疗、分子靶向药物和免疫治疗在内的其他抗癌药物联合的临床前和临床试验正在进行积极的研究，存在极大的想象空间。对此，乐普生物始终瞄准未满足临床需求和未来3-10年的竞争局面，制定策略并适时调整，积极推进联合用药的项目进展。其中，乐普生物自有的ADC和普佑恒®联合用药的临床研究就走在这个方向上。公司已完成MRG003与普佑恒®联合治疗实体瘤的I期试验，并观察到良好的初步数据，目前正在进行II期临床试验。MRG002与普佑恒®联合治疗HER2表达实体瘤的I/II期临床试验正在进行中。对于乐普生物来说，积极推动联合用药项目，一方面能够实现疗效的进一步提升，另一方面，能够为公司带来更大的临床获益和商业价值。据华创证券医药预测，现有的IO疗法中，近一半方案可能从IO+化疗升级为IO+ADC，相关适应症市场有望实现100-200%扩容。通过不断的技术创新和对趋势的把握，打造出具有全球竞争力的产品，这是当前乐普生物正在做的事情。可以预见的是，伴随着乐普生物的核心候选药物逐步进入收获期，将会为其业绩带来更多的贡献。政策市场双驱动，长期增长潜力可期拉长视角来看，市场也正不断释放积极信号，为创新药行业的发展注入强劲动力，乐普生物这类创新药企正迎来难得的机遇。从政策端来看，今年的政府工作报告聚焦新质生产力，创新药作为医药生物高质量发展核心科技驱动产业第一次被纳入工作报告中。报告显示，政府将加快发展创新药、生物制造、生命科学，促进医保、医疗、医药协同发展和治理，给予了行业极大的信心。国家药监局3月12日会议也表示将继续在充分做好药品质量安全控制的前提下，积极助推创新药与高端医疗设备等研发上市。此外，近期市场上流传的一份《全链条支持创新药发展实施方案(征求意见稿)》，旨在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节，更是对整个创新药行业有着重大意义。从市场端来看，2022年以来全球ADC药物授权交易数量快速增长。根据丁香园数据，2022年全球ADC药物授权交易数量为56项，同比增长229%；2023年项目数量增长至73项，同比增长约30%。此外，交易总金额也实现大幅增长，从2022年的约200亿美元，增长至2023年的超过1000亿美元，同比增长440%。图片来源：申万宏源根据预测，从2022年到2030年，全球ADC药物市场规模仍将以52.3%的复合增长率高速增长，而随着新适应症及新产品的获批，市场还有望进一步扩容。今年以来，国内医疗健康行业的融资环境也呈现出温和回暖的迹象。中泰国际研报表示，今年1-2月的国内医疗健康行业融资总额已接近2023年第一季度的总额，这可能预示着市场对创新药板块的信心正在逐步恢复。伴随着ADC赛道的"交易神话"反复上演以及融资环境的进一步回暖，公司作为国内ADC药物的领军企业，后续有望进一步提升市场份额。总的来说，无论是普佑恒®的商业化进展，还是BD项目的落地，亦或是ADC管线的临床开发和联合疗法，都展现了乐普生物平衡、高效的运营能力，通过精准地将资源集中于具备最大发展潜力的适应症和候选药物，确保了资源的最优利用，也进一步凸显了公司在这一领域的专业能力。结合创新实力与运营效率，乐普生物在ADC和IO领域均展现出独特的差异化优势，同时保持了全面而均衡的发展态势。作为一个ADC领域的领军企业，乐普生物已经具备了成长为行业龙头的各种必要条件。随着时间的推移，更多的里程碑事件将逐步得到实现，验证其发展潜力。

格隆汇2024-03-28

专家否认凯特王妃患癌视频由AI生成

2日在社交媒体发布视频宣布，她正在接受癌症早期阶段治疗。凯特自称今年1月接受腹部手术时并不知道患有任何癌症，但“术后的检查发现癌症已存在”。她的医疗团队建议她接受预防性化疗，她现在正处于治疗的早期阶段。英国广播公司旗下电视制作公司证实，这段视频上周由这家公司在温莎堡拍摄。但在脸书等多家社交媒体平台上，一些人称这段视频存在AI技术痕迹。据《华盛顿邮报》报道，英国肯辛顿宫已证实，视频由AI生成的说法“事实上不准确”。多名AI技术专家也同意英国王室的说法。

金融界2024-03-28

Novocure(NVCR.US)股价大涨旗下“肿瘤电场治疗”3期试验达主要终点

至14.790美元。此前该公司表示，其癌症治疗方式“TTFields”(也被称作“肿瘤电场治疗”)在肺癌脑转移患者中的3期临床试验达到了主要终点。Novocure 旗下的TTFields在中国市场的合作伙伴再鼎医药(ZLAB.US)在公告发布后股价在美股开盘前一度涨超3%，盘初涨幅基本一致。

金融界2024-03-27

友芝友生物-B(02496.HK)：双特异性抗体M701恶性胸水II期临床试验完成首例患者入组

恶性胸水是一种常见于晚期肺癌和乳腺癌等癌症患者的并发症，其成因是肿瘤细胞侵袭组织和引起负性因子释放等导致内皮细胞异常和渗出液增多、以及肿瘤细胞堵塞淋巴管导致淋巴液积聚。恶性胸水会导致患者产生胸闷、呼吸困难、胸痛、恶心、呕吐等严重影响生活质量的症状，同时也会影响医生对当前全身治疗药物疗效的评估。国内临床上仍然缺乏针对恶性胸水的药物，欧美国家推荐胸腔内给予滑石粉以使得胸膜黏连，从而抑制渗出液产生，但有较强的副作用。患者迫切期待更安全和有效的新药。双特异性抗体M701是生物一类新药，可同时靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞活化靶点CD3，主要作用机制是通过双靶结合桥连肿瘤细胞和免疫T细胞，从而激活T细胞对肿瘤细胞进行杀伤。因此胸腔灌注M701可激活免疫细胞靶向清除和抑制胸腔中肿瘤细胞，从而达到抑制胸水的效果。在公司开展的恶性胸水Ib期临床研究中，胸腔灌注M701展现出良好的安全性和有效性。

格隆汇2024-03-27

辉瑞及阿斯利康计划在中国推出多个新药或适应症申请

逾14亿人口的医疗保健方向，包括将总体癌症5年生存率提高15%等，与辉瑞的目标一致，集团计划2025年前在中国提交17个新药或适应症申请。阿斯利康全球首席执行官苏博科致辞时表示，集团进入中国逾30年，至今有逾1.6万名员工；目前研发管线逾200个项目，预计未来5年将在中国推出约100个新药和适应症申请。

金融界2024-03-26

科伦博泰生物-B(06990.HK)年度收入15.4亿元同比增长91.6%

根据与默沙东订立的开发多达七项用于治疗癌症的临床前ADC资产的许可及合作协定的收入。于报告期间的亏损由截至2022年12月31日止年度的人民币616.1百万元减少6.8%至截至2023年12月31日止年度的人民币574.1百万元。集团截至2023年12月31日止年度的研发开支为人民币1,030.97百万元，较截至2022年12月31日止年度的人民币845.98百万元增加21.9%。该增加主要由于：(i)试验与测试开支增加；(ii)员工成本增加；以及(iii)其他研发开支增加，如与公司研发活动有关的差旅开支、公用事业及交通开支。该等增加主要是由于集团对持续研发项目的投资增加所致。

格隆汇2024-03-25

辉瑞董事长艾伯乐：对“攻克癌症”这一雄心持乐观态度

健康福祉贡献力量。艾伯乐表达了对于攻克癌症的重视、以及乐观态度，他说：“辉瑞对于‘攻克癌症’这一雄心持乐观态度，因为我们同样也在致力于通过我们的努力，大幅度降低癌症给中国和世界造成的影响。”事实上，为了实现这一目标，辉瑞用于推进癌症创新疗法相关的研发投入已占比整体研发投入的大约40%。

金融界2024-03-25

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