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信达生物5.5亿美元配股背后的隐忧：国际化与研发的双重压力

udin18.2 ADC赛道更是聚集了阿斯利康、第一三共等10余家企业的候选药物。信达IBI343在6mg/kg剂量组虽取得22.7%的客观缓解率，但与阿斯利康/第一三共DS-1103a（32.1%）相比仍有差距，且后者已启动全球三期临床。早期管线的同质化风险更值得警惕。信达布局的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、四靶点减重药物IBI-3030，均属于跟随式创新。安进的Maridebart（GIPR拮抗/GLP-1激动）二期临床数据不及预期后，已转向新一代多靶点药物，这意味着信达的IBI-3012可能面临靶点组合失效的风险。根据医药魔方数据，2025年一季度中国创新药License-out交易达369亿美元，但80%集中在临床三期及以后阶段，信达现有管线中仅IBI363进入关键注册临床，早期资产变现能力存疑。研发投入的边际效益递减问题逐渐显现。信达生物2024年研发费用同比增长38%至28.7亿元，占营收比重达30.5%，但核心管线数量仅增加2条。对比百济神州同期研发费用率下降至25%、新增4个临床三期项目的效率，信达需要警惕“广撒网”策略导致的资源分散。政策与资本套利：医保谈判与BD交易的双重挤压国内医保谈判正在重塑创新药利润空间。信达生物玛仕度肽即将面临替尔泊肽（礼来）的正面竞争，后者在2024年医保谈判中降价23%至2300元/支。参考君实生物特瑞普利单抗上市后价格累计下降68%的轨迹，玛仕度肽若想实现2027年200亿元收入目标，可能需要牺牲利润率换取市场份额。这对于净利润率不足4%的信达而言，将加剧现金流压力。 BD交易的定价权争夺暗藏风险。尽管2025年中国创新药License-out交易额激增，但首付款占比普遍低于20%，三生制药12.5亿美元首付款（占总交易额21%）已是行业标杆。信达IBI363虽获FDA快速通道资格，但其肺鳞癌适应症在美国面临默克Keytruda+IL-15联合疗法的围剿，这可能导致海外买家压低首付比例。石药集团与阿斯利康53.3亿美元的BD交易中，首付款仅占8%，这种“高总额、低首付”模式对信达的短期资金补充作用有限。股东结构的潜在变动带来不确定性。本次配股后，信达生物流通股比例提升至85%，较2024年增加5个百分点。参考荣昌生物2025年配股后遭景林资产减持2%的案例，信达需防范机构投资者在股价高位获利了结引发的波动。此外，公司创始人俞德超持股比例已从IPO时的28.5%稀释至18.2%，控制权弱化可能影响战略决策的连贯性。

金融界06-27 15:28

一年涨6倍，荣昌生物到头了吗？

物数量整体较少，仅再鼎医药的艾加莫德与阿斯利康的依库珠单抗获批上市；NDA 阶段的药物共5款，其中包括荣昌生物APRIL/BAFF双靶点融合蛋白泰它西普：泰它西普的重症肌无力已于今年5月获批，国内市场至少有3家产品竞争重症肌无力市场。除中国市场外，泰它西普的重症肌无力适应症亦在全球市场开启了临床试验，根据2025年4月9日于美国神经病学学会(AAN)年会上发布的III期数据显示，泰它西普在gMG（全身型重症肌无力）患者中展现了显著的临床获益和良好的安全性。数据显示：治疗24周后，泰它西普组98.1%的患者重症肌无力日常活动评分(MG-ADL)改善≥3分，远高于安慰剂组的12.0%，泰它西普组MG-ADL评分相较于基线降低5.74分，安慰剂组降低0.91分；泰它西普组87.0%的患者定量重症肌无力评分(QMG)改善≥5分，远高于安慰剂组的16.0%，泰它西普组QMG评分相较于基线降低8.66分，安慰剂组降低2.27分，具有显著治疗差异。安全性方面，泰它西普组总体不良事件(AE)发生率与安慰剂组相当，整体安全性良好。在已完成全身型重症肌无力III期临床研究的药物中，泰它西普的MG-ADL应答率数据最高。不过，全球重症肌无力市场竞争同样激烈，已有多款产品获批或处于临床实验末期：由此来看，泰它西普在重症肌无力市场能拿到多少收入，还有一定的不确定性。已知的是，2024年，再鼎医药的艾加莫德在国内卖了9,360万美元。 $再鼎医药(09688)$ 泰它西普用于干燥综合征的临床实验处于三期阶段，根据弗若斯特沙利文报告，预计全球干燥综合症患者发病人数将于2025年达到409.28万人（包括中国64.18万人），预计2027年全球干燥综合征药物市场规模达46亿美元，其中，中国市场4亿美元：根据弗若斯特沙利文报告，截至2021年7月31日，全球并无用作治疗干燥综合症的生物药获批。在中国，用于治疗干燥综合症的创新生物药的在研管线数量相对较小，仅有两种处于 II 期临床阶段的候选药物，包括荣昌生物的泰它西普：由此来看，泰它西普在干燥综合征上有一定的优势，而且海外临床进度与国内一致，上市后有望贡献增量。泰它西普在IgA肾炎上处于临床3期，在中国，用于治疗 IgA 肾病的创新生物药在研管线数量较小，仅有荣昌生物的泰它西普（截止科创板招股书发布时）：不过，国内IgA肾炎市场规模不大，预计到2028年也只有3亿美元：泰它西普用于膜性肾病的实验进入临床二期，虽然我国膜性肾病是200万人以上大病种，但目前在研产品较多，且荣昌生物的泰它西普（Telitacicept）临床进度较慢，上市后面临竞争压力较大：泰它西普用于狼疮肾炎的研发处于二期早期阶段，狼疮肾炎是系统性红斑狼疮累及肾脏的严重并发症，中国存量患者约30万人。目前GSK 的贝利尤单抗于2022年2月在国内获批，是首个且唯一获批用于治疗狼疮肾炎的生物制剂。荣昌生物的泰它西普和云顶新耀/Kzar 的泽托佐米正在进行2期临床：从患者数量来看，狼疮肾炎的市场规模并不大，而且有2家及以上竞争对手，荣昌生物优势不大。总结下来，泰它西普在新适应症方面仍有增长空间。再来看维迪西妥单抗，新获批的适应症是用于治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌。乳腺癌是全球第二常见的癌症类型，2022年全球确诊的乳腺癌病例高达230万例，死亡人数达67万例，并有逐年增长趋势。大约20%-25%的乳腺癌病例呈HER2阳性，约45%的HER2阳性晚期乳腺癌患者伴有肝转移，ER2是乳腺癌的重要驱动基因和预后指标，HER2阳性乳腺癌具有高侵袭性，恶性程度较高，疾病进展较快，通常预后不良。维迪西妥单抗是全球首个获批的此适应症抗体偶联药物（ADC），临床 III 期数据显示，该药可使无进展生存期从约4.9个月延长到9.9个月。因此，预计维迪西妥单抗在治疗HER2阳性且存在肝转移的晚期乳腺癌市场有较大潜力。维迪西妥单抗联合PD-1治疗一线尿路上皮癌处于临床三期阶段，尿路上皮癌是全球发病率排名第十三的常见癌症，预计2027年全球市场规模在93亿美元，其中，中国市场为14亿。根据临床实验数据，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的客观缓解率（ORR）达73.2%，中位总生存期（OS）达 33.1 个月，这是迄今为止晚期尿路上皮癌ADC联合PD-1 治疗前瞻性临床研究报道数据中的最高ORR和最长OS数据。 2021年8月，荣昌生物与美国Seagen达成全球独家许可协议，Seagen获得维迪西妥单抗在全球（亚太除外）的开发及商业化权利，并支付荣昌2亿美元首付款和最高24亿美元里程碑款。 2023年3月，辉瑞以约428亿美元收购Seagen，维迪西妥单抗全球权益归属辉瑞。由此可见，维迪西妥单抗未来潜力巨大。维迪西妥单抗亦可用于治疗HER2低表达乳腺癌，全球近50%的乳腺癌患者为HER2低表达患者，市场空间巨大。但目前，国内市场竞争对手众多，映恩生物的 D1303、康宁杰瑞的 JSKN-003、正大天晴的 TQB2102 以及恒瑞医药的 SHR-A1811 均已入Ⅲ期临床，维迪西妥单抗领先优势不明显：维迪西妥单抗联合治疗一线HER2表达胃癌，胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，HER2是胃癌治疗领域的重要标志物，但传统靶向药曲妥珠单抗仅对高表达（IHC 3+或IHC 2+/FISH+）人群有效，且易耐药。而HER2中低表达（IHC 1+或2+/FISH-）患者长期缺乏有效靶向方案，化疗联合免疫治疗疗效有限。维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗/曲妥珠单抗一线治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌的研究结果显示，相比对照组标准治疗，显著改善了一线晚期胃癌的疗效，并把获益人群拓展至既往靶向药无效的人群。从维迪西妥单抗适应症拓展来看，未来同样具备潜力。除这两款核心产品外，荣昌生物研发进度较快的有RC28，是眼科药物，其中用于治疗湿性老年性黄斑、糖尿病性黄斑水肿进入临床实验三期。预计2028年中国治疗湿性老年性黄斑变性抗 VEGF 药物市场规模为73亿人民币：但目前已有多款创新药上市，且在研产品较多，未来RC28竞争压力较大：中国治疗糖尿病黄斑水肿抗 VEGF 药物市场规模和湿性老年性黄斑相近，且有多款创新药上市，在研产品众多，荣昌生物研发进度没有优势。荣昌生物其他研发管线处于临床早期阶段，公司并未透露过多信息，潜在的市场规模难以预估，且上市时间尚需数年，这里不过多介绍。总体来看，仅靠现有的产品拓展适应症及进军全球市场，荣昌生物的业绩就有望再上一个台阶。但是，创新药市场竞争激烈，相应产品上市后，荣昌生物能拿到多少份额，受多种因素影响，普通投资者难以预估。因此，参考券商分析师的预测，多数分析师认为今年及未来2年的营收复合增速在30-40%左右，分析师普遍预测2026年营收在30亿。据此测算，荣昌生物远期市销率超11倍，当前为18倍，处于近年来较高位置：换算成市盈率，荣昌生物远期估值也在100倍以上！因此，从估值上看，荣昌生物不便宜。但正如上文所述，创新药到底能拿到多少收入有不确定性，如果荣昌生物营收超预期，有望带动乐观情绪。如果在研产品传出对外授权或良好的临床实验数据，也有望带动股价大涨。拿估值判断创新药公司，尤其是刚刚商业化的公司，有极大的难度，很难据此判断股价转折点。因此，荣昌生物本轮牛市是否到头？只能从趋势上去判断。短期来看，荣昌生物短时间内涨幅巨大，上行压力增大，中长期来看，创新药牛市今年刚刚起步，考虑到行业下跌了近4年的时间，好不容易迎来牛市，不太可能半年就结束。因此，荣昌生物本轮牛市大概率尚未见顶，但能走多远，受多种因素影响，只能持续跟踪，或许一个配股融资的消息就能把股价干下来。

老虎证券06-25 18:27

创新药持续走高，如何把握上车机会

也于6月13日宣布，与全球生物制药巨头阿斯利康签订战略研发合作协议，双方将利用该公司的AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台，开发新型口服小分子候选药物。根据协议，该公司将获得1.1亿美元预付款，并有机会获得高达16.2亿美元的研发里程碑付款和36亿美元的销售里程碑付款，以及基于产品年净销售额的个位数销售提成。随着人均GDP提升和人口老龄化加深，创新药的渗透率提升将是确定性方向。参考美国的经验，美国约70%-80%的医疗费用都来自创新药，但在中国创新药市场只占20%左右，未来还有相当的发展空间。基金经理把脉对于未来的创新药行情，工银瑞信医疗保健团队负责人、基金经理谭冬寒在一次采访中表示，从海外映射到国内，未来创新药的科技和成长属性会更为重要，甚至还可能会不断加大。当未来这一主线越来越明确时，大家会把越来越多的精力放到创新赛道上，医药行业或许就是科技成长的属性。工银瑞信作为行业较早在医药行业布局的基金公司，旗下多只产品长期业绩优异，市场排名居前。在近期晨星业绩排名中，截至2025年6月17日，工银养老产业股票A和工银医疗保健股票两只产品在10年期业绩同类榜单中分别高居2/23、3/23，近7年来看，工银前沿医疗股票A、工银养老产业股票A、工银医疗保健股票等3只医药主题基金业绩也在同类排名基金前十（4/53、7/53、8/53）。充分体现了穿越周期的医药主动投资能力。此外，工银前沿医疗股票A、工银医疗保健股票、工银医药健康A、工银养老产业A等多只主动权益医药基金近5年、成立以来均大幅跑赢业绩比较基准，取得良好的业绩回报。工银瑞信的医药投研团队持续深耕研究，主要成员均为科班出身，具备医学、药学临床背景，对于医药行业的选股思路，谭冬寒表示偏好高质量公司，经营质量比较高能力比较强的公司，将创新药投资分为四类思路，这当中既有龙头公司，也有能力比较强的小公司。当产业趋势形成的时候，优秀的公司有望超预期，捕捉较好回报。工银瑞信医药行业研究副总监丁洋进一步解释道，第一类是要找创新药产业里面最先进的生产力代表，比如说中国授权出去、未来可能在全球都是几十亿美金峰值销售的重磅品种的公司，尽管这类资产可能有一些溢价，因此只需要估值基本合理就行，不要求绝对低估。第二类就是创新药大单品放量的公司，其中很多创新药都是在国内上市，以国内的收入为主，能够较好的规避海外的地缘政治风险。第三类就是国内的新兴创新药龙头药企，随着它们的创新药产品陆续在国内外上市，其收入体量处于行业龙头。尽管这类创新药新兴龙头公司可能表面看起来是亏损的，但实际的原因或许在于研发投入非常高，如果跨过这个节点的公司，也是一类比较好的投资机会。最后一类是那些仿制药转型创新药的传统大药企。尤其是在港股里面，有很多这种十几倍的仿制药转型的公司，但实际上可能不管从创新药收入体量也好，还有一些创新产品的海外授权前景也好，未来都有估值重估的巨大潜力。借道绩优医药基金及ETF上车对于有意进行创新药投资的投资者而言，除主动管理的医药主题基金以外，借道行业主题ETF参与投资也是一个有效途径。相比之下，参与行业主题ETF投资的核心理念在于，通过被动跟踪市场，分散投资，获取平均收益，即Beta收益。其收益来源主要依托指数成份股整体表现情况，持仓透明，交易便捷且实时可查。除主动管理基金外，工银瑞信也布局了被动产品跟踪中证创新药和科创生物医药指数，为投资者提供了多元化的投资选择。以港股通创新药ETF工银(159217)为例，该基金跟踪的是国证港股通创新药指数，该指数选取近一年日均总市值排名前50的港股通创新药公司，反映港股通创新药企的整体表现。二级市场上，随着近期医药政策红利释放，以及创新药领域研发能力显著提升，港股创新药板块展现出强劲走势。今年以来，国证港股通创新药指数相关ETF净流入金额位表现亮眼，体现出市场对该指数的偏好，其中，港股通创新药ETF工银(159217)自今年3月26日成立以来，其规模从成立之初的12.66亿元快速增加至6月23日收盘的42.99亿元，增幅超过200%。据Wind数据，截至6月23日，港股通创新药ETF工银(159217)日均成交额4.266亿元，并可场内T+0交易，流动性充分。而科创医药ETF(588860)跟踪的指数是科创生物（000683.SH），该指数选取了科创板50家生物医药龙头企业，反映科创板市场代表性生物医药产业上市公司的整体表现，亦为投资者提供更多选择。对此，有市场人士认为，2025年或将是创新药行情的元年，中国创新药正在“量变引起质变”，业内看好创新药未来5—10年的产业趋势。展望后续，研发创新与国际化进程持续推动创新药行业蓬勃发展，产业趋势延续，高景气可期，关注创新药及相关产业链的投资者可以选择主动管理的医药主题基金，也可以通过港股通创新药ETF工银、科创医药ETF一键参与，捕捉投资机会。数据说明: 1、截至2025年6月17日，工银养老产业股票A和工银医疗保健股票两只产品在10年期业绩同类榜单中分别高居2/23、3/23，近7年来看，工银前沿医疗股票A、工银养老产业股票A、工银医疗保健股票等3只医药主题基金业绩也在同类排名基金前十（4/53、7/53、8/53），同类指行业股票–医药。 2、工银前沿医疗股票A、工银养老产业股票A、工银医疗保健股票基金排名数据来源于晨星（中国），数据截至 2025年6月17日。 3、工银前沿医疗股票A基金成立于2016年2月3日，赵蓓女士自基金成立日起至今担任本基金基金经理。该基金在2020-2024各年度、近五年及自成立以来净值增长率分别为98.96%、11.74% 、-21.18%、-8.06% 、-14.85%、14.63%、179.00%，同期业绩比较基准为40.64%、-8.47%、-17.35%、-9.04%、-9.34%、-16.59%、10.11%。2020-2024各年度数据来源于各年度年报，自成立以来数据截至2025年3月31日。 4、工银医疗保健股票基金成立于2014年11月18日，赵蓓女士自基金成立日起至今担任本基金基金经理、丁洋先生于2023年5月5日起至今担任本基金基金经理。该基金在2020-2024各年度、近五年及自成立以来净值增长率分别为77.23%、9.93%、-20.15%、-5.68%、-17.40%、10.48%、146.70%，同期业绩比较基准为43.17%、-9.40%、-18.63%、-9.89%、-10.46%、-19.12%、20.02%。2020-2024各年度数据来源于各年度年报，自成立以来数据截至2025年3月31日。 5、工银医药健康A基金成立于2018年7月30日，谭冬寒先生自基金成立日起至今担任本基金基金经理。该基金在2020-2024各年度、近五年及自成立以来净值增长率分别为93.45%、4.51%、-20.88%、-11.27%、-19.95% 、7.67%、114.46%，同期业绩比较基准为39.19%、-10.43%、-15.83%、-10.05%、-9.50%、-16.26%、-14.99%。2020-2024各年度数据来源于各年度年报，自成立以来数据截至2025年3月31日。 6、工银养老产业A基金成立于2015年4月28日，赵蓓女士自基金成立日起至今担任本基金基金经理、李乾宁先生于2025年4月2日起至今担任本基金基金经理。该基金在2020-2024各年度、近五年及自成立以来净值增长率分别为88.85%、16.33%、-21.34%、-8.44%、-12.24%、16.69%、40.50%，同期业绩比较基准为20.27%、-8.94%、-15.22% 、-7.59% 、3.81%、-10.03%、-26.63%。2020-2024各年度数据来源于各年度年报，自成立以来数据截至2025年3月31日。免责声明：本文不构成对任何人的任何投资建议。知识产权声明：面包财经作品知识产权为上海妙探网络科技有限公司所有。作者来源：新经济e线风险提示：基金管理人依照恪尽职守、诚实信用、谨慎勤勉的原则管理和运用基金财产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。工银前沿医疗股票A基金为服票型基金，预期收益和风险水平高于混合型基金、债券型基金与货币市场基金。工银医疗保健股票基金是股票型基金，其预明收益及风险水平高于货币市场基金、债券型基金与混合型基金。本基金主要投资于医疗保健行业服票，其风险高于全市场范围内投资的股票型基金。工银医药健康A基金为股票型基金，预期收益和风险水平高于混合型基金、债券型基金与货币市场基金。本基金将投资港股通标的股票，需承担港般通机制下因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。工银养老产业A基金为股票型基金，预期收益和风险水平高于混合型基金、债券型基金与货币市场基金。ETF基金为股票型基金，其长期平均风险和预期收益水平高于混合型基金、债券型基金与货币市场基金。指数基金主要采用完全复制策略，跟踪标的指数市场表现，具有与标的指数、以及标的指数所代表的股票市场相似的风险收益特征。投资ETF将面临标的指数波动的风险、基金投资组合回报与标的指数回报偏离的风险等特有风险。投资于权益类资产存在较大收益波动的风险。股票型指数基金原则上采用完全复制法跟踪本基金的标的指数，基金在多数情况下将维持较高的股票投资比例，在股票市场下跌的过程中，可能面临基金净值与标的指数同步下跌的风险。基金如可投资港股通投资标的股票，还需承担汇率风险和港股通机制下因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。基金过往业绩不代表其未来表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证。投资者投资基金前应认真阅读《基金合同》、《招募说明书》、《基金产品资料概要》等法律文件，及更新等法律文件，在全面了解产品情况、费率结构、各销售渠道收费标准及听取销售机构适当性意见的基础上，选择适合自身风险承受能力的投资品种进行投资。基金投资须谨慎。

面包财经06-25 16:10

亚盛医药上涨6.38%，报39.52美元/股，总市值34.43亿美元

na-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界06-24 21:48

中国创新药企对外授权巨额交易捷报频传，科创医药ETF嘉实(588700)冲击3连涨

下此前最高纪录；紧接着是石药集团宣布与阿斯利康订立战略研发合作协议，总金额达53.3亿美元。兴业证券表示，当前，中国创新药企业在研发效率和成本控制方面展现出显著优势，尤其在ADC、双抗、细胞治疗等前沿技术领域已具备全球竞争力。随着国内创新药企业在全球范围内引入的分子数量占比不断提升，其技术实力和性价比优势得到了国际市场的认可。2025年被视为中国创新药海外爆品爆发的元年，大量峰值销售额超过30-50亿美元的品种有望涌现，对外授权交易也屡创新高。没有股票账户的投资者可以通过科创医药ETF嘉实联接基金(021061)一键布局科创板生物医药板块机遇。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-24 11:17

创新药企对外授权巨额交易捷报频传，港股医药ETF(159718)近一年净值上涨56.91%，医疗创新ETF(516820)连续5日获资金净流入

下此前最高纪录；紧接着是石药集团宣布与阿斯利康订立战略研发合作协议，总金额达53.3亿美元。东吴证券指出，创新药这一轮行情由创新药BD出海、创新公司扭亏（如百济和信达）以及国内创新环境变好三因素共振，形成三年大行情。每次下跌都是加仓创新药的好时机。2024年创新药BD交易热度高，交易数量同比增长6%，交易总金额增长26%，首付款达41亿美金，同比增长16%；2025年一季度交易量33笔，同比增长32%，交易总金额366亿，同比增长250%，首付款从去年同期3.6亿增长到8亿美金，预计全年BD总金额可能突破1000亿美金。 2024年创新药BD出海总包519亿美金，其中8 - 10个点为首付款，当期确认为收入且不能退，是净利润。新能源汽车2024年出口额468亿美金，创新药BD出海在盈利模式上有优势。将中国最头部商业化较好的八家创新药公司2024年PS均值（9.7倍）与美国最头部八家公司PS均值（18倍）对比，中国创新药公司估值相对较低，有持续上涨空间。截至2025年6月24日 10:53，中证医药及医疗器械创新指数(931484)上涨0.72%，成分股神州细胞(688520)上涨8.60%，艾力斯(688578)上涨2.79%，爱尔眼科(300015)上涨1.59%，药明康德(603259)上涨1.46%，安科生物(300009)上涨1.21%。医疗创新ETF(516820)上涨0.58%，最新价报0.35元。规模方面，医疗创新ETF最新规模达14.42亿元。从资金净流入方面来看，医疗创新ETF近5天获得连续资金净流入，最高单日获得1589.26万元净流入，合计“吸金”5280.93万元，日均净流入达1056.19万元。港股医药ETF紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数，中证港股通医药卫生综合指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为指数样本，以反映港股通范围内医药卫生上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年5月30日，中证港股通医药卫生综合指数(930965)前十大权重股分别为百济神州(06160)、药明生物(02269)、信达生物(01801)、石药集团(01093)、康方生物(09926)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、阿里健康(00241)，前十大权重股合计占比60.77%。港股医药ETF(159718)，场外联接(平安中证港股医药ETF联接A：019598；平安中证港股医药ETF联接C：019599；平安中证港股医药ETF联接E：024544)。医疗创新ETF紧密跟踪中证医药及医疗器械创新指数，中证医药及医疗器械创新指数从医药卫生行业的上市公司中，选取30只盈利能力较好且具备一定成长性和研发创新能力的上市公司证券作为指数样本，以反映兼具盈利性与成长性的医药及医疗器械上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年5月30日，中证医药及医疗器械创新指数(931484)前十大权重股分别为恒瑞医药(600276)、药明康德(603259)、迈瑞医疗(300760)、爱尔眼科(300015)、联影医疗(688271)、科伦药业(002422)、华东医药(000963)、长春高新(000661)、爱美客(300896)、康龙化成(300759)，前十大权重股合计占比66.57%。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-24 11:08

以和铂医药为例，看中国创新药企估值重塑

I药研公司展开广泛、紧密的战略合作，如阿斯利康、辉瑞、Candid Tx、Windward、英矽智能等，合作方向覆盖所有机制，涉足多个领域，包括抗体+、ADC、细胞基因治疗、AI等。天风证券指出，公司BD交易屡获全球顶级药企背书，多个创新品种蓄势待发。图表三：和铂医药合作领域数据来源：公司官网，格隆汇整理数据截止2025年4月其次，和铂医药长期以来存在估值严重错配的现象，而此次股价的显著上扬，实则是其内在价值回归的必然体现。作为18A板块中的一员，和铂医药曾乘创新药浪潮之风，迎来其发展的高光时刻，但随后也遭遇了行业的深度回调期。在这一阶段，公司的现金储备一度高于其总市值，市场定价机制明显失效，未能充分反映公司的真实价值。然而，随着公司在研管线的持续推进以及技术平台不断获得海内外创新药企的认可，和铂医药的内在价值逐渐被市场发掘，其估值也随之稳步提升。最后，和铂医药在经历连续两个财务盈利期（2023-2024年）之后，从长远视角来看，依旧展现出强大的增长潜力，未来发展前景广阔且值得期待。作为在18A上市的创新药企，和铂医药在平台技术授权与管线授权的双轮驱动下，已成功实现连续两年的财务盈利。从中长期发展的战略高度审视，一方面，公司BD交易积累丰富，多个项目是与国内外知名企业就潜在大单品或差异化品种展开的合作，这些合作将厚积薄发，共同为公司带来近期可预期的里程碑式收入；另一方面，公司现阶段管线内的核心品种，如已递交BLA的FcRn单抗巴托利单抗，其研发进度处于国内第一梯队，有望于近期获批上市，从而为公司开启产品收获的新篇章。中泰证券指出，从发展空间角度，公司核心技术全人源仅重链抗体可应用领域广泛，且公司在当下阶段已搭建聚焦自免领域的自研新药管线，显示稀缺核心技术向差异化新药管线的转化模式已跑通。小结中国创新药行业的发展轨迹日益清晰：政策推动繁荣→局部泡沫调整→资本回归理性→优秀企业价值重估。以和铂医药为代表的公司，凭借技术平台稀缺性、BD国际化能力及管线深度，率先获得全球药企真金白银的认可。正如兴业证券所言，中国创新药产业正迎来“全面爆发期”。随着优质企业从技术追赶到商业超越，资本市场的估值锚点正在重塑——这不仅是股价的修复，更是中国创新药全球竞争力的定价重启。

格隆汇06-24 08:57

亚盛医药上涨9.94%，报34.784美元/股，总市值30.30亿美元

na-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界06-18 22:17

阿斯利康（AZN）股价表现与盈利展望分析

内容导读阿斯利康股价表现盈利预测与Zacks评级估值指标：远期市盈率与PEG比率医药-生物医学与遗传学行业排名战略发展与市场动态竞争对手对比编辑总结 2025年相关大事件国际投行及专家点评阿斯利康股价表现根据 www.TodayUSStock.com 报道，2025年6月16日，阿斯利康（纳斯达克代码：AZN）收盘价为73.55美元，较前一交易日下跌1.17%，表现逊于同期标普500指数的0.94%涨幅、道琼斯指数的0.75%涨幅以及纳斯达克指数的1.52%涨幅。过去一个月，阿斯利康股价累计上涨8.15%，跑赢医疗板块的4.95%涨幅和标普500的1.67%涨幅。2024年全年，AZN股价下跌10.60%，波动区间为64.90美元（4月8日）至77.47美元（3月6日），当前市值约2123.9亿美元。股价表现受近期中国反腐调查传闻影响，2月21日证券集体诉讼截止引发市场关注，但6月肿瘤药物试验积极消息提振信心。盈利预测与Zacks评级阿斯利康预计于4月29日发布2025年第一季度财报，Zacks共识预测每股收益（EPS）为1.11美元，同比增长12.12%，收入140.3亿美元，同比增长8.42%。全年预测EPS为4.49美元，同比增长9.25%，收入576.8亿美元，同比增长6.67%。过去30天，EPS预测下调0.06%，反映分析师对短期趋势的谨慎态度。当前Zacks评级为#3（持有），较3月20日的#4（卖出）有所改善，但低于5月6日的#2（买入）。评级变化源于盈利预测下调与行业竞争加剧。历史数据显示，阿斯利康平均盈利超出预期3.3%，若持续超预期，可能推动股价反弹。估值指标：远期市盈率与PEG比率阿斯利康当前远期市盈率为16.56，低于医药-生物医学与遗传学行业平均值19.72，表明其估值相对折价。 PEG比率为1.36，低于行业平均1.45，显示其增长预期与股价较为匹配。相比同行，AZN的市净率（P/B）为5.44，低于如argenex SE的7.26，凸显价值吸引力。然而，短期内估值优势可能受中国市场不确定性压制。2024年，阿斯利康净利77.7亿美元，净利率14.14%，自由现金流111.5亿美元，支撑其股息与研发投入。股息收益率2.24%（每股1.54美元），吸引收益型投资者。医药-生物医学与遗传学行业排名医药-生物医学与遗传学行业隶属医疗板块，当前Zacks行业排名为78，位列250多个行业的前32%。该排名基于行业内个股的平均Zacks评级，反映其相对吸引力。行业内企业如默克、吉利德和艾伯维竞争激烈，但阿斯利康凭借肿瘤、罕见病与疫苗产品线保持领先。2024年，公司收入549.8亿美元，同比增长7.2%，肿瘤产品（如Tagrisso、Imfinzi）贡献超40%。行业增长受AI药物研发与政策支持驱动，但面临药价谈判与专利悬崖风险。战略发展与市场动态阿斯利康通过并购与合作巩固市场地位。2024年收购癌症生物技术公司Gracell与疫苗制造商Icosavax，增强了肿瘤与免疫疗法管线。 6月13日，与中国CSPC制药达成53.3亿美元合作，利用AI开发慢性病口服药物，CSPC获1.1亿美元预付款及最高36亿美元销售里程碑付款。 6月2日，乳腺癌药物试验成功，降低疾病进展风险，首席执行官帕斯卡尔·索里奥称其为“癌症治疗的未来”。然而，中国反腐调查传闻与2月21日证券诉讼截止引发市场担忧，需密切关注后续进展。竞争对手对比阿斯利康在全球生物制药市场与多家巨头竞争，以下为主要企业对比：公司市值（亿美元） 2024年收入增长远期市盈率 Zacks评级阿斯利康（AZN） 2123.9 7.2% 16.56 #3（持有）默克（MRK） 2650 5.8% 13.8 #2（买入）吉利德（GILD） 980 3.1% 11.2 #3（持有）艾伯维（ABBV） 3300 4.5% 15.6 #2（买入）阿斯利康的估值具吸引力，但收入增长与评级略逊于艾伯维与默克。其肿瘤与罕见病领域优势为其提供竞争壁垒。编辑总结阿斯利康凭借稳健的盈利增长与折价估值在医药行业保持吸引力，肿瘤与AI药物研发领域的进展为其长期增长奠定基础。然而，短期内中国市场不确定性与EPS预测下调可能限制股价上行空间。Zacks #3评级与8.15%的月度涨幅显示市场信心，但投资者需关注4月29日财报表现与诉讼进展。收益型与价值型投资者可考虑其2.24%股息收益率与16.56远期市盈率，建议在70美元附近建仓，目标价88.24美元。 2025年相关大事件 6月13日：阿斯利康与CSPC制药达成53.3亿美元AI药物研发合作，股价单日上涨1.12%至73.83美元。 6月2日：阿斯利康乳腺癌药物试验成功，降低疾病进展风险，市场看好其肿瘤管线，股价当月涨8.15%。 4月8日：阿斯利康股价跌至年内低点64.90美元，受中国反腐调查传闻与EPS预测下调0.53%影响。 2月21日：阿斯利康证券集体诉讼截止，涉及中国业务欺诈指控，市场情绪受压，股价波动加剧。国际投行及专家点评 6月11日，TipRanks分析师表示：“阿斯利康的战略定位与增长潜力支持买入评级，肿瘤与罕见病管线为其核心优势。”（来源：TipRanks，6月11日） 6月10日，摩根士丹利分析师詹姆斯·奎林表示：“阿斯利康的远期市盈率16.56具吸引力，但中国市场风险需警惕，目标价85美元。”（来源：摩根士丹利医药报告） 6月9日，高盛分析师克里斯·柴崎表示：“阿斯利康的AI药物研发合作增强了长期增长动能，建议增持，目标价90美元。”（来源：高盛行业分析） 6月12日，瑞银分析师迈克尔·莱滕伯格表示：“阿斯利康的股息与估值折价使其适合防御型投资，但短期波动可能持续。”（来源：瑞银医药周报） 6月13日，花旗分析师安德鲁·鲍姆表示：“阿斯利康肿瘤药物进展与CSPC合作提振信心，目标价88美元，评级买入。”（来源：花旗研究报告）来源：今日美股网

今日美股网06-18 00:11

港药继续回调，港股通创新药ETF(159570)跌近3%，盘中大举吸金2.7亿元！机构：国产新药成跨国药企研发“加速器”！

2.22亿元。消息面上，6月13日，阿斯利康与石药集团达成战略研究合作。双方将共同针对高优先级靶点展开合作，旨在推进可用于治疗多种疾病的新型口服候选药物的发现与开发，此次交易结构为“预付款+里程碑付款+销售分成”。根据协议，石药集团将获得1.1亿美元的预付款，并有资格获得最高16.2亿美元的潜在开发里程碑付款以及最高36亿美元的销售里程碑付款。根据业内机构数据，国产创新药BD交易总金额从2020年的92亿美元飙升至2024年的523亿美元，首付款金额也从2020年的6亿美元增长到2024年的41亿美元。2025年以来，国产创新药出海交易总金额已达455亿美元，首付款已达到22亿美元，呈现出强劲的增长势头。万联证券认为，药企愿意支付高额预付款，表明AI生成分子的可信度提升，企业合作共担风险有利于推动AI制药从"概念"走向"现金流"。“技术升级+成本优势+资本压力”推动国产新药成跨国药企研发“加速器”，海外授权缩短生物技术公司资金回笼周期，有利于推动管线进度，海外授权亦是跨国企业对国产创新药技术的背书。建议关注AI制药、创新药中具有平台型技术壁垒的公司。【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比近72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中更高）；更低估的创新药（截至6月11日，近5年市销率分位数64.5%，比超35%的时间便宜）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-17 11:27

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