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阿斯利康宣布500亿美元投资计划推动美国产能扩张，或预示主上市地迁往纽约

导读目录阿斯利康宣布500亿美元投资计划主上市地或迁纽约？投资者呼声升温特朗普关税政策背后的影响逻辑股价反应与市场表现权威点评与总结常见问题解答阿斯利康宣布500亿美元投资计划根据 www.TodayUSStock.com 报道，**AstraZeneca**（阿斯利康）宣布将在未来五年内于**美国**投入500亿美元，用于扩展其研发与制造业务。这是该公司迄今为止在美最大规模的投资承诺，标志着其全球战略重心可能进一步向美国倾斜。值得注意的是，这一声明并非空穴来风。早在去年唐纳德·特朗普赢得总统选举后，阿斯利康就已规划在美投资35亿美元，本次宣布意味着其计划扩大逾14倍。主上市地或迁纽约？投资者呼声升温来自AJ Bell的市场策略师Russ Mould指出，阿斯利康在美国的业务比例不断上升，将可能促使投资者推动其将主要上市地从伦敦证券交易所迁往纽约证券交易所。这一变动若成真，不仅是资本市场结构调整的信号，也将影响其他英国蓝筹企业对全球布局的重新评估。 Mould 表示：“阿斯利康在美国业务越多，越能激励投资人推动其在纽约重新挂牌。”这一趋势可能受到**估值溢价**、**资本流动性**及**监管友好度**等多重因素驱动。特朗普关税政策背后的影响逻辑 Mould 分析称，阿斯利康加大在美投资，部分原因或与特朗普政府的关税政策相关。通过在本地扩大产能，企业可有效规避进口药物、原材料等可能面临的贸易壁垒和成本上升风险。从宏观层面看，特朗普政策强调“美国制造”与本土就业，这无疑也为海外企业提供了政策倾斜的激励。股价反应与市场表现在该投资计划公布后，阿斯利康的股价小幅上涨0.1%。尽管涨幅有限，但市场反应整体偏积极，反映出投资人对公司在美扩张战略的中长期认可。公司名称投资金额（亿美元）主要投资方向股价变动 AstraZeneca 500 研发与制造 +0.1% 权威点评与总结从500亿美元投资计划，到可能迁移主要上市地点，阿斯利康正在进行深远的全球战略调整。这不仅彰显其在美市场的重要性，也将加剧伦敦资本市场与华尔街的竞争。值得关注的是，此举还可能带动其他欧洲药企审视其国际扩张路径，特别是在地缘政治、贸易政策不断变动的背景下，“本地化生产+资本本地化”的策略正在被更多跨国巨头采纳。阿斯利康此举可被视为全球大型制药公司对美国政策导向的积极响应，资本与产能正在同步向本土集聚。 —— Morgan Stanley，2025年7月21日如果阿斯利康真的转向纽约主板上市，将强化其美股投资吸引力，同时对伦敦交易所构成负面影响。 —— JPMorgan Chase，2025年7月21日新一轮制造投资或许只是序幕，接下来我们更需关注其临床试验、AI药物设计等领域的加码趋势。 —— Goldman Sachs，2025年7月20日常见问题解答阿斯利康为何选择在美国投资高达500亿美元？这是基于对美国医药市场的重视，以及规避未来关税和政策不确定性的战略决策。这是否意味着阿斯利康将放弃伦敦市场？不一定是“放弃”，但确实可能将主要上市地点迁往纽约以提高估值和流动性。特朗普的政策如何影响制药行业外资企业？ “美国优先”战略促使外企本地投资，以规避关税和享受财政激励政策。阿斯利康股价为何仅上涨0.1%？短期反应谨慎，但市场可能在等待更多执行细节和财务指引。阿斯利康在美投资是否具有示范效应？是的，其他欧洲企业或将仿效，开启新一轮“资本与制造东移”潮流。来源：今日美股网

今日美股网6小时前

美股盘前要点 | 关注美联储主席鲍威尔今晚讲话！通用汽车、可口可乐等放榜

团有限公司的反垄断调查程序。 15. 阿斯利康计划到2030年斥资500亿美元扩大在美国的生产和研究能力。 16. 赛诺菲将斥资至多16亿美元收购Vicebio，进军呼吸系统领域。 17. Joby Aviation将于2026年开始对五架飞行出租车进行美国认证测试。 18. 通用汽车Q2净销售额471.2亿美元，超预期；调整后EBIT 30.4亿美元，同比下降32%。 19. 可口可乐Q2净营收125亿美元，可比每股收益0.87美元；计划今年秋季推出用美国蔗糖制成的产品。 20. 洛克希德马丁Q2净销售额181.6亿美元，低于预期；每股收益1.46美元，同比骤降79%。 21. 恩智浦Q2营收同比下降6%至29.3亿美元，Q3营收指引低于预期。

格隆汇昨天20:30

亚盛医药上涨2.25%，报39.49美元/股，总市值34.45亿美元

na-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界07-17 23:07

药品关税最新消息，纳指生物科技ETF(513290)放量涨超2%，美股创新药终于爆发？

制药、INSM等涨超1%，再生元制药、阿斯利康等微跌。【纳指生物科技ETF（513290）标的指数前十大成分股】截至11:30，成分股仅做展示使用，不构成投资建议海外表示，药品关税可能将于月底推出，先低后升至“非常高”。面对关税压力，全球药企掀起供应链重构浪潮。此外，美股创新药收并购消息不断，2025年6月2日，赛诺菲（Sanofi）与Blueprint Medicines公司（Blueprint）宣布达成收购协议，赛诺菲将以约95亿美元的潜在总金额收购Blueprint。此次收购不仅将为赛诺菲带来一款快速增长且唯一获批用于治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增多症（ASM & ISM）的药物Ayvakit/Ayvakyt，还将进一步拓展其在罕见免疫疾病领域的研发管线。【美国为全球创新药最大市场】光大证券统计发现，尽管很多制药巨头来自于美国以外的国家，但剥开注册地的表象，从营收角度审视这些公司，可以发现其营收结构中，无一例外都高度依赖美国市场，可以说美国市场的药品销售收入，支撑起了全球制药巨头的半壁江山。过去数十年的创新药产业全球化，从销售的视角更加准确的说法应该是“全球创新药美国化”。（来源于光大证券20241116《创新周期律：撕开科学叙事，读懂经济实质》）因此，自2025年以来，美国出台了一系列针对产业的重要政策，核心目标是强化美国医药产业的独立性、减少外部供应链的依赖，并推动产业链本土化。【美股创新药企或迎配置机遇】政策催化下，可能会产生两方面影响：一方面是美国biotech（创新药/生物科技）企业在收购市场或更具性价比。当前全球制药公司面临“专利悬崖”挑战，根据 Evaluate Pharma 的预测，2023-2028年，全球医药行业将迎来一波专利悬崖高峰；2023-28年，原研药专利到期带来的总风险敞口将达到 3,540 亿美元（按产品销售额计），占2022年全球医药市场总规模的32%。为应对悬崖挑战，MNC 药企各显神通，收并购是主要途径之一！若关税政策落实，美国创新药企或更具性价比，有望受益于收并购带来的盈利、估值双提升。（来源于交银国际20240719《2024年医药行业专题报告：MNC重磅产品专利悬崖下众生相，危与机并存，龙头各显神通》）美国政策大力支持创新药企，创新主旋律持续奏响。除了关税政策，美国还推出了研发税收优惠，鼓励药企加大本土研发投入，巩固产业链本土化战略，并进一步简化美国食品药品监督管理局（FDA）的药械审批程序，延续《21世纪治愈法案》中的政策，支持创新药械以更快速度进入市场，以鼓励市场化竞争并推动产业创新。【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等），为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF！美联储降息进行中，AI科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-17 14:28

FDA改革释放创新红利！标普生物科技ETF(159502)盘中涨近2%

-Met）治疗2L+ NSCLC上市，阿斯利康Enhertu（HER2）拓展1L HER2+ 乳腺癌上市等。（3）TCE类免疫双抗药物，具有招募和活化免疫细胞的优势，已经在实体瘤和血液瘤领域展现出出色的药效，预计在2025年有多项重要适应症的数据读出，例如罗氏Columvi（CD3/CD20）联用化疗治疗2L+ DLBCL预计2025年上市等。（4）自身免疫疾病临床需求大以及用药周期长，未来市场规模潜力巨大，预计将在2025年看到多项的临床进展，例如赛诺菲rilzabrutinib（可逆共价BTK）治疗免疫性血小板减少症预计2025年上市等。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-17 11:38

恒生医疗ETF(513060)涨近3%冲击5连涨，礼新医药并入中国生物制药版图，加速肿瘤创新竞争力提升

05（GPRC5DADC）等，且已获得阿斯利康与默沙东的高度认可。礼新医药的技术平台与全球化合作资源将助力中国生物制药加快创新药出海步伐，提升其在国际市场的影响力。此次交易有望成为公司创新转型的重要里程碑。规模方面，恒生医疗ETF最新规模达83.38亿元，创近1月新高，位居可比基金1/3。数据显示，杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF前一交易日融资净买额达1095.81万元，最新融资余额达2.51亿元。截至7月16日，恒生医疗ETF近2年净值上涨24.26%。从收益能力看，截至2025年7月16日，恒生医疗ETF自成立以来，最高单月回报为28.34%，最长连涨月数为5个月，最长连涨涨幅为46.59%，上涨月份平均收益率为6.82%。截至2025年7月16日，恒生医疗ETF近1年超越基准年化收益为0.74%。截至2025年7月11日，恒生医疗ETF近1年夏普比率为2.02。回撤方面，截至2025年7月16日，恒生医疗ETF今年以来相对基准回撤0.47%，在可比基金中回撤最小。回撤后修复天数为43天。费率方面，恒生医疗ETF管理费率为0.50%，托管费率为0.15%。跟踪精度方面，截至2025年7月16日，恒生医疗ETF近1年跟踪误差为0.060%，在可比基金中跟踪精度最高。从估值层面来看，恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率（PE-TTM）仅29.77倍，处于近3年12.95%的分位，即估值低于近3年87.05%以上的时间，处于历史低位。恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数，恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标，反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。数据显示，截至2025年7月16日，恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为信达生物(01801)、百济神州(06160)、药明生物(02269)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、京东健康(06618)、翰森制药(03692)、药明康德(02359)，前十大权重股合计占比59.44%。（文中个股仅作示例，不构成实际投资建议。基金有风险，投资需谨慎。）恒生医疗ETF(513060)，场外联接(博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)A：014424；博时恒生医疗保健ETF发起式联接(QDII)C：014425)。以上产品风险等级为：中高（此为管理人评级，具体销售以各代销机构评级为准）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-17 09:57

香港医药ETF(513700)早盘涨2.3%，中国生物制药9.5亿美金全资收购礼新医药

物制药整合礼新医药的全球合作资源（如与阿斯利康、默沙东的授权），推动创新药出海。礼新医药的创新实力，已通过总额近40亿美元的两项重大授权交易，获得多个国际医药巨头认可。2023年5月，礼新医药以5500万美元的近期付款，以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款，将LM-305 (抗GPRC5DADC)的全球研究、开发和商业化独家许可授予阿斯利康。2024年11月，礼新医药以8.88亿美元的首付款和技术转移里程碑，以及最高24亿美元的其他里程碑付款，将LM-299(PD-1/VEGF双抗)的全球开发、生产和商业化独家权益授予默沙东。这两项大额对外授权交易，印证了礼新医药的硬核创新实力与国际化商业潜力。随着礼新医药被收归旗下，中国生物制药在全球医药市场的声誉和创新能力将站上新台阶。本次收购将促进中国生物制药潜在国际合作更快、更好、更多地达成。关联产品：香港医药ETF（513700），联接基金（A类 021088，C类 021089，I类 022844）关联个股：信达生物（1801）、百济神州（6160）、药明生物（2269）、康方生物（9926）、中国生物制药（1177）、石药集团（1093）、京东健康（6618）、三生制药（1530）、翰森制药（3692）、药明康德（2359）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-17 09:47

中日突发！日本药企高管被控间谍罪在华获刑三年半日媒:势必影响日中关系

日本人。这名被定罪的男子是日本制药商阿斯利康制药公司(Astellas Pharma Inc.)的一名高管，他于2023年3月被拘留，并于同年10月被指控犯有间谍罪。共同社称，此次判决结果为有罪，势必会对人员交流、日企投资等日中关系造成影响。美国彭博社也分析称，这一判决可能会进一步加剧两国之间本已紧张的关系；从中国的军事演习到日本向海洋排放处理过的核废水等一系列问题都对两国关系造成了损害。东京方面曾要求释放该男子，但北京当面以“国家安全”为由坚持立场。中国政府重视维护“国家安全”，于2014年施行《反间谍法》。2023年施行了扩大对“间谍行为”定义的修订版《反间谍法》。据日本驻华大使馆称，2014年起包括安斯泰来日籍员工在内有17名日本人被拘，截至目前有5人仍在中国国内。

tqttier07-16 13:00

成分股医药企业再出利好！港股医疗ETF(159366)高开领涨全市场医药板块

305 (GPRC5D ADC) 授权阿斯利康。2024年11月，礼新医药以8.88亿美元的首付款，以及最高24亿美元的里程碑付款，将LM-299 (PD-1/VEGF双抗) 的全球开发、生产和商业化独家权益授予默沙东。此前，药明康德披露2025年半年度业绩预告，超市场预期，CXO板块集体上涨。伴随国内创新药发展，当前CDMO子行业海外订单回暖更为明显，而国内生物医药投融资也处于改善初期。AI制药加速研发流程，ADC等高壁垒品种加速外包趋势，令CDMO景气度提升更具可持续性。公开资料显示，中国生物制药为港股医疗ETF（159366）前十大成分股，港股医疗ETF汇聚内地稀缺的特色医疗细分龙头，布局互联网医疗+CXO+医疗器械，产品为纯港股通ETF，支持T+0交易。港股医疗ETF紧密跟踪中证港股通医疗主题指数，中证港股通医疗主题指数从港股通证券范围内选取50只业务涉及医疗器械、医疗商业与服务、制药与生物科技服务等领域的上市公司证券作为指数样本，以反映港股通内医疗领域上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年6月30日，中证港股通医疗主题指数(932069)前十大权重股分别为药明生物(02269)、京东健康(06618)、阿里健康(00241)、药明康德(02359)、国药控股(01099)、金斯瑞生物科技(01548)、威高股份(01066)、微创医疗(00853)、平安好医生(01833)、中国生物制药(01177)，前十大权重股合计占比57.7%。风险提示：投资有风险，投资需谨慎。本文所包含的分析基于各种假设，不同假设可能导致分析结果出现重大不同。在任何情况下，本文中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-16 10:28

20亿美金BD悬了？ADC创新药企百力司康冲刺港股IPO，高瓴押注

紫萍博士曾在Novavax Inc.、阿斯利康、MedImmune、百时美施贵宝等公司从事研发和管理相关的工作。周宇虹博士今年60岁，目前任执行董事兼首席科学官，主要负责本公司的临床前研发管理及技术创新。她先后获得复旦大学生物化学学士学位及遗传学硕士学位、新泽西州立罗格斯大学微生物学及分子遗传学博士学位。此前，周宇虹博士曾在Morphotek,Inc.担任抗体开发高级总监，这家公司目前是卫材的子公司。可以说，百力司康的发展深受卫材的影响。 2023年4月，百力司康与卫材签订合作协议，向卫材授予在全球（不包括大中华区）开发和商业化BB-1701的选择权。根据协议，百力司康或能获得总计高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款以及销售分成。根据BB-1701合作协议，卫材已向百力司康支付预付款和开发里程碑付款，并开展乳腺癌2期临床试验。不过据招股书，2025年5月，卫材又与百力司康订立了逐渐终止合作协议。这意味着20亿美元的后续合作款项将很可能化为泡影。 02 专注于ADC领域，核心管线处于II期临床阶段，竞争激烈百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物（ADC），以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。 ADC（抗体药物偶联物）是一种结合抗体靶向性和细胞毒素杀伤力的抗癌药物，通过精准识别癌细胞并释放毒素，减少对正常细胞的损伤，有着“智能生物导弹”和“魔法子弹”之称。目前，在港A股上市公司中，重点研发ADC药物的公司主要包括荣昌生物、映恩生物、百利天恒等。百力司康目前正在推进4个处于临床阶段的ADC候选药物。产品管线以及各临床阶段候选药物的开发状况，来源：招股书核心产品BB-1701 百力司康的核心产品BB-1701（核心产品）是一种人类表皮生长因子受体2（HER2）靶向型艾立布林ADC候选药物，以满足TOP1-i ADC经治患者（包括优赫得经治患者）尚未满足的大量需求，主要针对乳腺癌（BC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和潜在的其他HER2表达癌症。人类表皮生长因子受体2(HER2)是具有酪氨酸激酶活性的表皮生长因子受体家族成员。HER2过度表达或突变被公认为是一些高发癌症（包括乳腺癌、非小细胞肺癌和胃癌）的主要诱因。目前针对优赫得（第一三共旗下一款HER2靶向ADC药物）经治转移性乳腺癌尚无获得批准的疗法，且多项临床研究已显示TOP1-i ADC及其他HER2靶向药物的局限性。根据目前在美国、欧洲、日本及中国进行的2期研究，BB-1701已经显示具有较好的疗效以及可控的安全性，尤其是在260名患者中只有三例ILD（两例1级，一例2级），较优赫得有所改善。目前，全球仅有4款获批的HER2 ADC药物，分别为：罗氏制药的赫赛莱、第一三共╱阿斯利康的优赫得、荣昌生物的爱地希、恒瑞的艾维达。此外，还有17个针对乳腺癌的HER2 ADC候选药物处于2期或更后阶段。全球已上市HER2 ADC药物，来源：招股书不过，在百力司康专注的细分领域，公司进展相对较快。目前尚无获批用于优赫得治疗后转移性乳腺癌患者的疗法，BB-1701是在优赫得治疗后HER2 ADC试验中进展最快的候选药物。尽管如此，百力司康面临的竞争依然不乐观。虽然说在细分领域当中公司的进度较为靠前，但是极为细分的适应症也意味着有限的市场空间；随着适应症的拓展，公司必然要面对上述近20款在研管线的竞争。关键产品除核心产品外，百力司康还有其他三种处于临床阶段的ADC，目前所有管线资产都拥有完全的全球权利。 BB-1705，靶向表皮生长因子受体(EGFR)且含艾立布林的ADCBB-1705是用于治疗后线表皮生长因子受体(EGFR)表达肿瘤的开创性疗法，目前处于一期临床开发阶段。 BB-1712，靶向B7-H3且含艾立布林的ADCBB-1712靶向B7-H3表达的实体肿瘤，目前正处于1期临床开发阶段。 BB-1709，靶向CD73且含MMAE的ADC目前，尚无获批上市的分化抗原73（CD73）（一种在多种癌症中过度表达的蛋白质）靶向ADC。BB-1709将成为靶向CD73的同类首创ADC，目前正处于1期临床开发阶段。 03 尚无产品上市，面临优先股相关的赎回负债风险目前，百力司康没有任何候选药物获得上市批准，因此没有从产品销售中获得收入，其收入主要来源于与卫材的合作款项。 2023年、2024年（报告期），百力司康的收入分别为1.8亿元、2260万元，几乎全部来自于与卫材订立的临床试验合作开发协议，主要是合作里程碑付款及向卫材提供研发相关服务等的收益。报告期内，百力司康分别产生年度亏损2.06亿元、5.57亿元。2024年年内亏损有所增加，主要原因是公司发行的优先权相关的赎回权的估值提高，导致赎回负债的账面值发生更大的变动。关键财务数据，来源：招股书作为一家研发阶段的创新药公司，研发开支是百力司康成本结构的主要组成部分。2023年及2024年，公司的研发成本总额分别为1.44亿元、1.2亿元。截至2024年年末，公司的内部研发团队由95名成员组成。除内部研发活动以外，百力司康也与30多家CRO合作。报告期内，公司向五大供应商作出的采购额占比分别为56.5%及41.3%。其中，最大的供应商是卫材，采购额占比分别为29.7%及13.7%。截至2024年年末，百力司康的资产负债表录得负债净额12.64亿元。主要是因为与优先股相关的赎回负债所致，如果公司能成功上市，这些优先股将转换为普通股。汇总财务状况表概要，来源：招股书截至2024年年末，百力司康账上的现金及现金等价物约4.32亿元，招股书根据一系列假设，预估这一现金将能够维持约27个月的运营。总体而言，百力司康当初与卫材的合作引起了市场的广泛关注，但是招股书显示合作将逐渐终止，导致市场对公司的前景产生了担忧；未来公司能否顺利推进产品的研发，最终实现产品上市销售，格隆汇将保持关注。

格隆汇07-15 17:38

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