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港股科技ETF(159751)涨超1%，互联网巨头一季报亮眼支撑行情，三生制药首付款创国产创新药出海记录

沈阳三生制药有限责任公司(沈阳三生)与辉瑞公司(辉瑞)订立了独家许可协议。根据协议，三生制药将PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代码:SSGJ-707)的中国外全球权益授权给辉瑞，同时辉瑞还获得了该产品在中国市场商业化的选择权。招银国际认为，受益于创新药出海交易、国内集采政策优化、创新药丙类医保目录落地、医疗设备招标复苏、内需复苏等积极因素推动，医药行业有望在2025年继续迎来估值修复。港股科技ETF紧密跟踪中证港股通科技指数，中证港股通科技指数从港股通范围内选取50只市值较大、研发投入较高且营收增速较好的科技龙头上市公司证券作为指数样本,以反映港股通内科技龙头上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年4月30日，中证港股通科技指数(931573)前十大权重股分别为小米集团-W(01810)、阿里巴巴-W(09988)、比亚迪股份(01211)、腾讯控股(00700)、美团-W(03690)、中芯国际(00981)、百济神州(06160)、快手-W(01024)、理想汽车-W(02015)、小鹏汽车-W(09868)，前十大权重股合计占比71.55%。港股科技ETF(159751)，场外联接A：021294；联接C：021295；联接I：022884。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云05-20 10:16

三生制药涨超30%，与辉瑞达成首付款12.5亿美元协议！T+0交易的港股通创新药ETF(159570)涨超3.6%，近60日净流入超22亿元！

，公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，将向辉瑞独家授予公司自主研发的突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利。根据协议，三生制药将获得12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。公司还将根据授权地区的产品销售额收取两位数百分比的梯度销售分成。此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。港股通创新药ETF（159570）热门成分股多数飘红：三生制药涨超30%，石药集团涨超5%，信达生物涨超4%，中国生物制药涨超3%，百济神州涨超2%。学术会议方面，2025年ASCO年会由美国临床肿瘤学会主办，将于2025年5月30日至6月3日在美国伊利诺伊州芝加哥市举行，它被公认为全球最重要的肿瘤学术会议。招银国际表示，多家创新药公司将在ASCO披露重磅数据。ASCO大会的摘要内容将于美国时间5月22日公布。三生制药将公布707（PD-1/VEGF）在NSCLC的2期数据。信达生物将在会议报道IBI363（PD-1/IL-2α-bias）在黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌的临床数据，以及IBI343（CLDN18.2ADC）在胰腺癌的临床数据。【美药品降价风波有何影响？药企调整定价策略！】对于美国近期药品降价行政令，东海证券表示，该行政令的落地尚面临司法挑战和执行细节的调整，短期仍有不确定性。长期来看，若现行国际药价梯度被打破，或推动全球药企调整定价策略。我国创新药具备研发成本低、效率高的优点，或成为BD交易首选，中国有望成为低成本研发与生产中心，加速从“仿制跟随”向“创新主导”转型。大型跨国药企在更严格的定价体系下可能积极寻求降低研发生产成本的路径，我国CXO产业链或将进一步巩固市场地位。仿制药方面，美国仿制药市场因价格压缩可能引发生产商退出，导致供应短缺，我国具备ANDA批件积累的仿制药企业有望抢占市场份额。招银国际认为，美国创新药价格短期难以下降，但长期面临压力。5月12日，美签署行政命令：“为美国患者提供最惠国处方药定价”，旨在大幅降低美国处方药价格。但政策缺乏实施细节，给予了药企30天的谈判期限，存在一定的游说空间，预计对美国创新药价格的短期影响有限。政策并未明确具体将影响哪些医保范围，估计最有可能影响的是政府支出相关的部分，例如Medicare。政策实施可能面临法律挑战，或需要高层会议批准。美国制药行业在国会拥有强大话语权，容易阻止激进改革。长期看，美国医保规模扩张过快，为高层开支造成了沉重的负担。2020-2024年，Medicare和Medicaid的合计年支出从1.5万亿美元增长到2.0万亿美元，年均复合增速达到了7.0%。在美债务高企的环境下，降低医疗开支将不可避免。然而，由于美医疗体系的利益链条错综复杂，预计降低创新药价格不会一蹴而就，将需要经历较长的过程。（来源：招银国际20250519《创新药出海势头不减，美国创新药价格短期难以下降》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比超72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；更低估的创新药（截至5月19日，近5年市销率分位数40%）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云05-20 09:57

香港医药ETF(513700)涨近3%冲击3连涨，三生制药股价大涨超30%

内地）开发、生产和商业化权益独家授权给辉瑞。三生制药将获得12.5亿美元的首付款。里程碑付款最高可达48亿美元，涵盖开发、监管和销售里程碑。三生制药将获得许可地区产品净销售额的两位数百分比梯度特许权使用费。此外，辉瑞可能认购公司价值1亿美元的新股。机构认为，5 月份开始，将进入业绩真空期，市场关注点由业绩转变为行业和公司基本面变化，我们继续看好创新药、出海以及集采出清板块。目前我国创新药进入成果兑现阶段，研发进展催化较多，且不受贸易战影响，有望持续作为2025 年医药板块投资主线。出海领域我们继续看好在新兴市场领域布局的企业，市场发展潜力大，且不受贸易战影响。香港医药ETF紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数，中证港股通医药卫生综合指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为指数样本，以反映港股通范围内医药卫生上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年4月30日，中证港股通医药卫生综合指数(930965)前十大权重股分别为百济神州(06160)、药明生物(02269)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、阿里健康(00241)、翰森制药(03692)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比60.54%。香港医药ETF(513700)，场外联接A：021088；联接C：021089；联接I：022844。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云05-20 09:56

港股医药ETF(159718)涨超3%冲击3连涨，三生制药涨超30%首付款创国产创新药出海记录

上涨30.48%，消息面上，三生制药与辉瑞就SSGJ-707订立许可协议及可能认购股份整理近日，公司公告与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707订立许可协议及可能认购股份，辉瑞将获得SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发及商业化权利。公司将获得12.5亿美元首付款及最多48亿美元的潜在付款，包括开发、监管批准及销售里程碑付款，总里程碑60.5亿美元，并收取双位数百分比的特许权使用费。此外，辉瑞可能认购公司价值1亿美元的新股。华鑫证券认为，在目前国内创新支付体系下，部分创新品种已经实现研发投入回报的正循环，销售额持续新高，同时海外临床数据陆续发布，对外授权进入高峰期，创新价值兑现加速，维持医药行业“推荐”的评级，具体的推选方向和选股思路如下： 1）关注合作出海和产品对外授权，技术平台价值凸显。 2）仿制药企业向创新转型，持续投入有望迎来收获期。截至2025年5月20日 09:37，中证医药及医疗器械创新指数(931484)强势上涨1.33%，成分股华海药业(600521)上涨10.00%，川宁生物(301301)上涨5.37%，科伦药业(002422)上涨4.78%，神州细胞(688520)，智飞生物(300122)等个股跟涨。医疗创新ETF(516820)上涨0.87%，最新价报0.35元。拉长时间看，截至2025年5月19日，医疗创新ETF近1周累计上涨1.48%。流动性方面，医疗创新ETF盘中换手0.76%，成交1194.23万元。拉长时间看，截至5月19日，医疗创新ETF近1年日均成交4774.83万元。规模方面，医疗创新ETF最新规模达15.53亿元。数据显示，杠杆资金持续布局中。医疗创新ETF最新融资买入额达169.73万元，最新融资余额达5760.23万元。从收益能力看，截至2025年5月19日，医疗创新ETF自成立以来，最高单月回报为27.10%，最长连涨月数为3个月，最长连涨涨幅为14.98%，上涨月份平均收益率为5.97%。截至2025年5月19日，医疗创新ETF近1年超越基准年化收益为1.18%。港股医药ETF紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数，中证港股通医药卫生综合指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为指数样本，以反映港股通范围内医药卫生上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年4月30日，中证港股通医药卫生综合指数(930965)前十大权重股分别为百济神州(06160)、药明生物(02269)、信达生物(01801)、康方生物(09926)、石药集团(01093)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、阿里健康(00241)、翰森制药(03692)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比60.54%。港股医药ETF(159718)，场外联接(平安中证港股医药ETF联接A：019598；平安中证港股医药ETF联接C：019599)。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云05-20 09:56

三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体(SSGJ-707)订立许可协议

公司（沈阳三生，公司的全资附属公司）及辉瑞公司（辉瑞）已订立独家许可协议。三生国健药业（上海）股份有限公司（三生国健，公司附属公司）亦将透过加入协议作为签署方加入。根据许可协议，公司及沈阳三生将向辉瑞授予独家许可，以在全球（不包括中国内地）开发、生产、商业化及以其他方式开发其突破性PD-1/VEGF双特异性抗体（“许可产品”或“SSGJ-707”）。公司及沈阳三生将保留许可产品于中国内地的开发、制造、商业化及其他开发权。辉瑞将拥有在中国商业化许可产品的选择权。辉瑞应负责承担许可产品在许可地区内的所有未来试验的开发及监管事务的所有费用。根据许可协议，集团将收到12.50亿美元的首付款，并可获得总额最多为48亿美元的潜在付款，包括开发、监管批准及销售里程碑付款。上述所有款项均不可煺还且不可抵扣。集团亦将就许可地区的产品净销售额收取双位数百分比的梯度特许权使用费。该许可产品为集团基于其专有CLF2平台自主研发的靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体。其目前正在中国进行多项临床研究，包括计划启动获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准的用于一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究，并已获得中国突破性疗法认定资格。此外，SSGJ-707注射液正在中国进行多项II期研究，包括联合化疗一线治疗晚期NSCLC、转移性结直肠癌及晚期妇科肿瘤。其亦获得了美国食品药品监督管理局关于其新药临床试验申请的批准。另外，辉瑞将于生效日期根据股份认购协议（正式协议）所载条款，按30日成交量加权平均价（视适用规则及法规（包括上市规则）的批准及规定而定）认购公司价值1亿美元的普通股（可能认购事项），该协议将由订约方于许可协议日期后另行磋商及协定。公司将向辉瑞（或其代名人）配发及发行新股份的确切条款及数目将于正式协议中厘定及最终确定。

金融界05-20 07:56

亚盛医药上涨3.93%，报23.54美元/股，总市值20.51亿美元

rber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界05-20 03:46

亚盛医药上涨5.3%，报23.85美元/股，总市值20.78亿美元

rber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界05-20 01:36

特斯拉跌近4%，英伟达与Meta承压，诺瓦瓦克斯医药因COVID-19疫苗获批飙升18%

亿剂，营收可能同比增长200%。然而，辉瑞和Moderna等竞争对手的mRNA疫苗仍占据市场主导地位，诺瓦瓦克斯需通过价格优势和新兴市场拓展巩固地位。Piper Sandler分析师指出：“诺瓦瓦克斯的低成本疫苗可能重塑全球疫苗市场格局。” 编辑总结美股盘前科技股的集体下跌反映了市场对高估值和政策不确定性的谨慎情绪。特斯拉受关税和销量下滑双重打击，短期内需突破性进展重振信心。英伟达和Meta在人工智能领域的巨额投资尚未完全转化为盈利，面临市场对其回报周期的质疑。反观诺瓦瓦克斯医药，COVID-19疫苗获批为其带来显著增长机遇，但需在竞争激烈的市场中巩固优势。科技与生物医药板块的差异化表现凸显了投资者在不确定环境下的选择性布局，未来企业需平衡创新投入与财务表现以稳定市场信心。名词解释 COVID-19生物疫苗：基于蛋白质亚单位技术的疫苗，针对新冠病毒设计，具有生产成本低、储存便捷的特点。市盈率：公司股价与每股收益的比率，反映市场对公司未来盈利能力的预期。关税政策：政府对进口商品征收的税费，可能增加企业成本并影响全球供应链。人工智能算力：支持人工智能模型运行的计算能力，通常依赖高性能GPU芯片。元宇宙：虚拟现实与增强现实结合的数字空间，涉及社交、游戏和商业应用。 2025年相关大事件 2025年4月8日：美股科技股大幅震荡，苹果市值蒸发7700亿美元，特斯拉跌幅达12.84%，受特朗普关税政策影响。 2025年3月26日：美股三大指数集体收跌，英伟达市值一夜蒸发1691亿美元，特斯拉跌5.58%，市场对AI投资回报存疑。 2025年3月14日：特斯拉与百度合作，改进中国市场自动驾驶系统，股价盘前上涨2%。 2025年2月27日：英伟达财报不及预期，股价下跌8.48%，市值蒸发2716亿美元，受DeepSeek低成本AI模型冲击。 2025年1月27日：DeepSeek推出低成本AI模型，引发美股科技股集体下跌，英伟达盘前跌超11%。专家点评 Mike Wilson，摩根士丹利首席投资官，2025年5月10日：科技股的高估值正面临政策和竞争的双重考验，特斯拉和英伟达需通过业绩突破证明其估值合理性，否则短期波动可能加剧。 Dan Ives，Wedbush证券分析师，2025年5月15日：特斯拉的自动驾驶和低价车型进展是关键，若无法兑现承诺，其高市盈率将难以支撑，建议投资者关注其第二季度财报。 Beth Kindig，I/O Fund科技分析师，2025年4月25日：英伟达的Blackwell芯片和GB300系统仍具长期竞争力，尽管DeepSeek带来短期压力，其AI芯片市场主导地位短期内难以动摇。 Vishwanath Tirupattur，摩根士丹利全球定量研究主管，2025年3月20日：Meta的AI和元宇宙投资需要更长时间实现回报，但其广告业务的基本面依然稳固，建议投资者保持耐心。 Edward Jones，Piper Sandler分析师，2025年5月18日：诺瓦瓦克斯的COVID-19疫苗获批为其打开了全球市场，特别是在发展中国家，其低成本优势将推动2025年业绩大幅增长。来源：今日美股网

今日美股网05-20 00:10

诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗获FDA有条件批准，盘前股价飙升17.8%

强烈信心。相比之下，其他生物医药公司如辉瑞和Moderna盘前表现平淡，反映市场对诺瓦瓦克斯的独特关注。以下为诺瓦瓦克斯与其他主要疫苗厂商的盘前表现对比：公司盘前涨跌幅当前股价（美元）市值（亿美元）诺瓦瓦克斯 +17.8% 7.355 10.3 辉瑞 -0.2% 29.15 1650.4 Moderna -0.5% 44.78 171.2 诺瓦瓦克斯的股价表现凸显了市场对新兴疫苗技术的乐观情绪。Piper Sandler分析师爱德华·琼斯近期表示：“诺瓦瓦克斯的疫苗获批可能重塑全球疫苗分发格局，尤其在发展中国家。” 诺瓦瓦克斯疫苗获批诺瓦瓦克斯的COVID-19疫苗采用蛋白质亚单位技术，与辉瑞和Moderna的mRNA疫苗不同，具有生产成本低、储存条件宽松的优势。2025年5月18日，FDA授予该疫苗有条件批准，允许其在美国市场用于18岁及以上人群，针对新冠病毒新变种提供保护。诺瓦瓦克斯首席执行官斯坦利·埃尔克在新闻发布会上表示：“FDA的批准是我们抗疫战略的里程碑，疫苗的低成本和高可及性将助力全球疫苗接种。”该疫苗已在印度、印尼等国获得紧急使用授权，全球订单量超过2亿剂。市场预计，2025年诺瓦瓦克斯疫苗交付量将达1亿剂，显著提升其营收。FDA的批准条件包括进一步提交长期安全性数据，这可能影响其未来市场推广。股价与财务影响受FDA批准消息推动，诺瓦瓦克斯盘前股价上涨17.8%，报7.355美元，市值增至10.3亿美元。实时数据显示，诺瓦瓦克斯当日开盘价为6.666美元，最高价达7.355美元，前一日收盘价为6.73美元。尽管股价较2024年5月的15.03美元和2021年高点121.5美元大幅回落，但此次上涨为其2025年业绩注入强心剂。2024年，诺瓦瓦克斯营收约9.8亿美元，主要来自疫苗销售和政府资助。市场预计，2025年疫苗收入将同比增长150-200%，推动公司扭亏为盈。然而，其市盈率暂无数据，反映盈利能力尚未稳定。摩根士丹利分析师马修·哈里森表示：“诺瓦瓦克斯的财务表现将高度依赖疫苗交付速度和新兴市场订单。” 疫苗市场竞争格局 COVID-19疫苗市场竞争激烈，辉瑞和Moderna凭借mRNA技术占据主导地位，2024年全球市场份额分别约为45%和30%。诺瓦瓦克斯的蛋白质亚単位疫苗以低成本和易储存为优势，特别适合发展中国家，但其市场份额仅约5%。FDA批准为其在美国市场打开新局面，但需面对辉瑞和Moderna的品牌优势及产能规模。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布拉近期表示：“mRNA疫苗的灵活性使其在应对新变种时更具优势。”相比之下，诺瓦瓦克斯的疫苗生产周期较长，但成本仅为mRNA疫苗的1/3。市场分析认为，诺瓦瓦克斯可能通过价格竞争和政府合同在低收入国家扩大份额。Piper Sandler预计，2025年全球疫苗市场规模将达500亿美元，诺瓦瓦克斯有望占据8-10%的份额。编辑总结诺瓦瓦克斯COVID-19疫苗获得FDA有条件批准，标志着其在全球抗疫中的重要进展，盘前股价上涨17.8%反映了市场对其低成本疫苗潜力的认可。蛋白质亚单位技术的应用使其在发展中国家具备竞争优势，但在美国市场需突破辉瑞和Moderna的品牌壁垒。财务上，疫苗交付量的增长将推动2025年营收显著提升，但长期盈利能力仍需观察。生物医药行业的动态表明，低成本技术的突破可能重塑市场格局，企业需平衡技术创新与市场推广以巩固竞争地位。名词解释 COVID-19疫苗：针对新冠病毒的疫苗，旨在通过免疫反应预防感染，技术包括mRNA、蛋白质亚单位等。蛋白质亚单位技术：利用病毒蛋白片段激发免疫反应，生产成本低，储存无需超低温。 FDA有条件批准：允许药物或疫苗在满足特定条件（如补充数据）后有限使用，通常针对紧急公共卫生需求。市盈率：公司股价与每股收益的比率，反映市场对未来盈利的预期。疫苗市场份额：某公司在全球或区域疫苗销售总额中的占比，反映其市场竞争力。 2025年相关大事件 2025年4月15日：诺瓦瓦克斯与印度政府签订1亿剂COVID-19疫苗供应合同，股价盘前上涨5.2%。 2025年3月10日：辉瑞宣布其新款mRNA疫苗针对新冠变种有效率达95%，股价上涨3.8%。 2025年2月20日：Moderna与欧盟达成2亿剂疫苗供应协议，股价盘后上涨2.5%。 2025年1月30日：诺瓦瓦克斯疫苗在印尼获紧急使用授权，股价盘前上涨4.7%。 2025年1月15日：世界卫生组织将诺瓦瓦克斯疫苗列入全球紧急使用清单，股价上涨6.3%。专家点评 Edward Jones，Piper Sandler分析师，2025年5月18日：诺瓦瓦克斯的COVID-19疫苗获FDA批准为其打开美国市场，其低成本优势将在发展中国家推动显著增长，预计2025年营收将翻倍。 Matthew Harrison，摩根士丹利分析师，2025年5月17日：诺瓦瓦克斯的股价上涨反映市场对其疫苗潜力的乐观预期，但其盈利能力需依赖全球交付效率和成本控制，建议投资者关注其第二季度财报。 Gregory Renza，RBC Capital Markets分析师，2025年5月16日：尽管诺瓦瓦克斯在疫苗技术上具有成本优势，但辉瑞和Moderna的品牌和产能仍是其主要挑战，需通过政府合同巩固市场地位。 Anjela Razdan，Bernstein分析师，2025年5月15日：诺瓦瓦克斯的疫苗获批是生物医药行业的积极信号，其在低收入国家的分发潜力可能推动全球疫苗接种率提升。 Eric Schmidt，Cowen分析师，2025年5月19日：诺瓦瓦克斯的股价表现证明了市场对蛋白质亚单位疫苗的信心，但其长期增长需依赖FDA最终批准和全球市场拓展。来源：今日美股网

今日美股网05-20 00:10

亚盛医药上涨3.26%，报23.29美元/股，总市值20.29亿美元

rber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界05-17 02:56

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