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步调大不同！中国疫情大肆蔓延之际美国不再“大撒币”、拜登：尽情享受圣诞假期吧

一些希望，疫苗接种和Paxlovid(辉瑞公司的药物，已被证明对治疗感染有效)已使大流行可控。 “我们不希望今年冬天看起来像去年冬天或前年冬天，也不必这样，”政府的新冠疫情沙皇阿希什·杰哈(Ashish Jha)上周说道。“不同的是，我们有一种针对我们正在对抗的病毒版本的更新疫苗。但我们需要人们接种疫苗。” 与过去两年不同的是，今年4月，一名联邦法官推翻了在全国范围内要求飞机、火车、公共汽车和其他公共交通工具佩戴口罩的规定，假日旅行者将不被要求戴口罩。拜登政府没有推动恢复该法案。拜登面临着结束公共卫生紧急情况的呼吁，这种情况可能要到明年才会发生。到目前为止，他们一直表示反对。尽管如此，随着病例激增，一些地区正在采取更加警惕的姿态。例如，纽约市官员建议居民在在拥挤的户外环境中等情形下恢复戴口罩。美国的病例总数尚不清楚，因为专家怀疑，随着在家检测的比例上升，官方数据中报告的病例越来越少。明尼苏达大学传染病研究与政策中心主任、拜登过渡团队前新冠疫情顾问迈克尔·奥斯特霍尔姆(Michael Osterholm)说，随着美国进入冬季，新冠病毒、流感和RSV的汇合使情况进一步复杂化。奥斯特霍尔姆在谈到当前的新冠疫情时表示:“我们不知道，这是我们必须诚实面对的。”

夏洛特2022-12-23

一药难求！感染病例激增中国民众涌向黑市买药传中国已进口数万盒倍拉维

)讯随着新冠感染人数在中国各地飙升，辉瑞公司(Pfizer Inc.)的倍拉维(Paxlovid)等抗病毒药物的短缺似乎促使人们转向黑市。本月早些时候，中国在疫情防控政策上的突然180度大转弯令卫生专家和居民感到惊讶，官员们似乎没有为重新开放后不可避免的病例增加做什么计划。这包括提前储备抗病毒药物，这些药物可用于检测呈阳性且住院风险较高的人群，如老年人。不断恶化的疫情推动了对这类药物的需求，但中国人发现，在日益紧张的医疗体系中，这类药物供不应求。社交媒体帖子和报纸报道显示，人们正在寻找在线销售渠道，购买在其他地方生产、未获批准在中国销售的仿制药。周日，新浪微博上的一名用户表示，她正在购买孟加拉国生产的Paxlovid仿制药，因为她有一位上了年纪的亲戚在中国买不到。她在已被删除的帖子中说，虽然她听说中国进口了数万盒Paxlovid，但普通居民无法获得这种可能救命的药物。同一天，另一名微博用户呼吁更方便、更快捷地获得这些药片。该帖子分享了一张印度制造的Paxlovid仿制药的广告图片，这种药可以在付款当天发货，两到三周后到达。那些能够获得抗病毒药物的人正为此支付高昂的费用。据《21世纪经济报道》报道，广东一名身份不明的白领向香港代理商支付了5800元人民币(830美元)购买了一盒Paxlovid，其是中国大陆官方价格的两倍多。据上海《澎湃新闻》报道，自11月政府为缓解新冠疫情采取初步措施以来，采购代理已经销售了5万多盒外国仿制抗病毒药物。《环球时报》前总编胡锡进也加入了对高昂价格的哀叹，并指出了中国人的不满情绪。香港大学微生物学系临床助理教授斯里达尔(Siddharth Sridhar)说，目前还不清楚中国是否准备好满足巨大的需求。他说:“即使Paxlovid足够满足中国庞大人口的需求，将这些药物及时送到患者手中的分销基础设施也不是一夜之间就能建立起来的。” 中国将如何应对新冠疫情？专家回应当中国仍在努力抵御病毒时，梁万年等高级卫生官员称，在国家考虑重新开放之前，确保充足的抗病毒药物供应是至关重要的。新冠疫情的突然转变意味着，从这类药物中受益最多的疫苗接种不足的老年人群非常脆弱。在将新冠病毒描绘为异常致命的病毒三年之后，中国人对新冠危险的担忧加剧，也可能加剧供应紧张。随着政府的官方立场发生变化——一位高级医疗顾问将其比作感冒——公众信息也发生了变化，国家媒体也发表文章警告说，不是每个人都需要服用抗病毒药物。本周早些时候，一位顶级传染病医生表示，需要这种疗法的患者应该在医疗监督下服用，它们不适合已经服用某些药物的人。监管缺失增加供应量也很复杂，中国的供应量几乎没有透明度。 Paxlovid是中国监管机构批准在全国范围内使用的唯一一种外国新冠药物，不过阿斯利康的预防抗体药物Evusheld可以在海南南部的一个医疗试验区使用。国有的中国医药健康产业股份有限公司(China Meheco Co.)上周表示，已与辉瑞(Pfizer)达成协议，进口和分销后者的抗病毒药物。辉瑞8月份还宣布与浙江华海药业有限公司达成协议，在中国生产Paxlovid的成分。辉瑞在上周关于中国医药健康产业股份有限公司协议的一份声明中表示，该公司正积极与所有利益相关者合作，以确保Paxlovid在中国的充足供应。中国医药健康产业股份有限公司没有回复寻求置评的电子邮件或电话。第一财经周二援引一名记者冒充投资者的通话报道称，尽管出现了大规模的感染浪潮，但中国医药健康产业股份有限公司并不认为Paxlovid的销量会激增。默克公司(Merck & Co.)的Molnupiravir尚未获批，不过该公司9月份表示，已与一家国有制药商达成了进口和销售该药物的协议。抗病毒药物短缺还没有结束的迹象即使是中国国内生产的产品，也不一定能供应给中国居民。作为向发展中国家提供低成本仿制抗病毒药物的努力的一部分，联合国支持的药物专利池项目于3月授权五家中国公司生产Paxlovid，但仅限于出口。该集团包括华海制药，后者与辉瑞达成了另一项协议，为中国国内市场生产Paxlovid。华海制药投资者关系部的一位代表说，公司还没有根据MPP协议开始生产Paxlovid的仿制药，并拒绝就该公司是否已经根据与辉瑞的协议开始为中国市场生产Paxlovid成分发表评论。一些本土公司也在开发抗病毒药物。河南真实生物科技有限公司已获批生产治疗艾滋病病毒的药物阿兹夫定，医生现在可以为新冠患者开这种药物。腾盛博药开发的抗体鸡尾酒疗法也获得了批准，但需要在医院输液。目前来看，抗病毒药物短缺还没有结束的迹象。据《齐鲁晚报》报道，周五，济南市一家医院开始提供阿兹夫定，引发了源源不断的询问和买家。虽然医院规定每人只能吃两盒药，但截至周日，5000颗药已经售罄。

夏洛特2022-12-22

三期临床首获突破，百亿美元NASH市场新药可期

于临床II期；　　6）吉利德、诺华、辉瑞、歌礼制药等积极探索NASH联合用药。　　▍风险因素：　　研发速度不及预期或研发失败；产品商业化及销售不及预期；市场竞争加剧；行业政策变化。　　▍投资策略：　　NASH领域存在大量未满足临床需求，新药市场前景广阔，建议密切跟踪海外临床进度领先新药项目进展，同时关注深耕NASH领域的国内药企。

金融界2022-12-22

北京火葬场大排长龙！专家：北京重症病例将激增中国将出现一波潜在的毁灭性疫情

的新冠肺炎疫苗获批使用，但目前还没有像辉瑞-BioNTech和Moderna那样，针对高传染性的Omicron变体进行更新。中国使用的是狭义的新冠死亡定义，周二没有报告新的死亡人数，甚至从大流行开始以来的总死亡人数中划去了一人，目前为5241人，这只是许多人口少得多的国家死亡人数的一小部分。中国国家卫生健康委员会周二表示，只有感染病毒的患者因肺炎和呼吸衰竭导致的死亡才被列为新冠死亡。约翰·霍普金斯大学病理学助理教授Benjamin Mazer表示，这种分类会遗漏“很多病例”，特别是因为接种疫苗(包括中国疫苗)的人死于肺炎的可能性更低。血栓、心脏问题和败血症(身体对感染的极端反应)已经在世界各地的新冠患者中造成了无数死亡。 Mazer说:“采用这种2020年3月的思维方式是没有意义的，因为只有新冠才能杀死你。” “有各种各样的医疗并发症。” “迅速行动” 死亡人数可能会急剧上升，官方的《环球时报》援引一位中国呼吸系统专家的预测，未来几周北京的重症病例将激增。北京大学第一医院呼吸内科主任王广发表示:“我们必须迅速行动，准备好发热门诊、急诊和重症治疗资源。” 王广发预计中国的新冠疫情将在明年1月下旬达到顶峰，2月底或3月初生活可能恢复正常。中国国家卫生健康委还淡化了国际上对病毒突变可能性的担忧，称出现更具致病性的新毒株的可能性很低。亚太临床微生物学与感染学会主席Paul Tambyah支持这一观点。 “我不认为这是对世界的威胁，”他说。“这种病毒很可能会像其他所有人类病毒一样，通过变得更具传染性、毒性更小来适应它传播的环境。” 几位著名科学家和世卫组织顾问对路透社表示，中国将出现一波潜在的毁灭性疫情，这意味着现在宣布全球大流行紧急状态结束可能还为时过早。员工纷纷生病一些美国和欧洲官员表示愿意帮助中国缓解这场危机，他们担心这场危机将损害全球经济并破坏供应链。感染正从中国北部的震中，蔓延到包括上海附近的长江三角洲在内的制造业带，扰乱了劳动力市场。行业组织表示，零售和金融服务企业受到员工短缺的严重打击，工厂则紧随其后。据官方媒体《中国日报》报道，在西南城市重庆的党政机关和企业工作人员，如果有轻微的新冠肺炎症状，可以戴口罩上班。其他媒体报道了其他城市的类似决定。中国在很大程度上仍然与外界隔绝，但最新报道称，对国际旅行的限制也在放松。香港卫视周三报道称，中国将于2023年1月3日起，不再采取境外入境前往隔离设施隔离的措施。报道指出，根据香港卫视掌握的最新消息，北京方面将把相关入境防疫措施优化为0+3政策，这意味着中国在新的一年起将全面开放。

夏洛特2022-12-22

云顶新耀授权合作伙伴辉瑞宣布美国FDA和欧洲药品管理局受理Etrasimod用于治疗溃疡性结肠炎的新药上市许可申请

KEX 1952.HK）的授权合作伙伴辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE ）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其etrasimod新药上市许可申请（NDA），用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者，预计FDA将于2023年下半年作出审批。欧洲药品管理局（EMA）同样已受理etrasimod治疗相同患者人群的上市许可申请（MAA），预计将于2024年上半年作出审批。预计中的美国FDA批准将成为etrasimod在全球范围内获得的首次新药上市许可批准。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“祝贺我们的合作伙伴取得了重要的进展，朝着将etrasimod这一有潜力成为同类领先的疗法带给溃疡性结肠炎患者迈出了坚实一步。我们计划在2023年上半年完成亚洲3期研究的患者招募，希望可以尽快将这种创新疗法带给亚洲患者。” Etrasimod由Arena Pharmaceuticals公司开发，辉瑞于今年早前完成了对Arena Pharmaceuticals的收购，而云顶新耀于2017年从Arena获得了在大中华区和韩国开发、生产和商业化etrasimod的独家权利。近几十年来，中国的溃疡性结肠炎发病率持续上升。预计到2030年，中国的溃疡性结肠炎患者人数将比2019年增加一倍以上，超过90万人，这表明中国市场对于该疾病的创新疗法存在巨大未满足需求。根据Frost & Sullivan报告，2019年中国的溃疡性结肠炎市场规模为34亿元人民币，预计2024年将扩大到81亿元人民币，复合年增长率达到18.9%。辉瑞提交的新药上市许可申请基于之前公布的ELEVATE UC 3 期注册项目（ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12）的试验结果，该项目旨在评价既往对至少一种常规治疗、生物制剂或Janus激酶（JAK）抑制剂治疗失败或不耐受的溃疡性结肠炎患者，每日一次服用2mg etrasimod的安全性和达到临床缓解的疗效。这两项随机、双盲、安慰剂对照研究均达到了所有主要和关键次要终点，安全性特征与既往研究一致。在ELEVATE UC 52研究中，第12周时，接受etrasimod治疗的患者临床缓解率为27.0%，而接受安慰剂对照的患者为7.4%（相差19.8%，P=˂.001）；第52周时，接受etrasimod治疗的患者临床缓解率为32.1%，而接受安慰剂对照的患者为6.7%（相差25.4%，P=˂.001）。在ELEVATE UC 12研究中，接受etrasimod治疗的患者临床缓解率为24.8%，而接受安慰剂治疗的患者为15.2%（相差9.7%，P=.0264）关于Etrasimod Etrasimod 是一种每日一次口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，采用优化的药理学设计，与S1P受体1、4和5结合，正在研究将其用于治疗一系列免疫炎症性疾病。关于ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12 ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是ELEVATE UC 3 期注册项目中的关键性试验。 ELEVATE UC 52是一项采用持续治疗设计的随机、双盲、安慰剂对照试验，包括12周的导入期和40周的维持期。从第12周开始，所有患者均可继续接受其随机治疗；与基线时相比，疾病无改善或疾病恶化的患者可以停止治疗，符合条件的患者可入组开放扩展研究。该试验的主要目的是评估每日一次服用2mg etrasimod在12周和52周治疗后的安全性和达到临床缓解的疗效。主要终点基于 3 个子项的改良梅奥评分（MMS）。在ELEVATE UC 52中，第12周时，接受etrasimod的患者和接受安慰剂的患者的临床缓解率分别为27.0%和7.4%（19.8%差异，P≤.001），第52周时分别为32.1%和6.7%（25.4%差异，P≤.001）。所有关键次要终点（包括第12周和第 52 周时的内窥镜改善、症状缓解和粘膜愈合情况以及第52周时的无皮质类固醇缓解和持续临床缓解）均达到统计学显著性改善。 ELEVATE UC 12是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估中重度活动性溃疡性结肠炎患者每日一次服用2mg etrasimod的疗效和安全性。该试验的主要目的是评估etrasimod在12周治疗后的安全性和达到临床缓解的疗效，评估基于FDA要求的3个子项的改良梅奥评分。在ELEVATE UC 12中，24.8%接受etrasimod的患者和15.2%接受安慰剂的患者达到了临床缓解（9.7%差异，P=.0264）。第12周时达到了试验的所有关键次要终点，包括内窥镜改善、症状缓解和粘膜愈合。在ELEVATE UC 12中，etrasimod 2mg治疗组和安慰剂治疗组发生治疗中出现的不良事件（AE）的患者比例相似，而在ELEVATE UC 52中，etrasimod 2 mg组的这一比例高于安慰剂组。两项试验中各治疗组之间发生严重不良事件的患者比例相似。在两项试验中，截至第52周，etrasimod治疗组中发生率为3%及以上且高于安慰剂组的最常见治疗中出现的不良事件为头痛、UC加重、COVID-19感染、头晕、发热、关节痛、腹痛和恶心。没有报告心动过缓或房室阻滞的严重不良事件。试验数据表明，启动etrasimod治疗不需要复杂的向上滴定方案。在ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12中，分别有近三分之二的患者既往从未接受过生物制剂或JAK抑制剂治疗。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2022-12-22

首批外国疫苗来了！德国已向中国运送首批BioNTech新冠疫苗世卫对中国疫情表示关切

BioNTech股价一度飙升1.9%。辉瑞在纽约的股价上涨0.6%。世界卫生组织总干事谭德塞周三在一次新闻发布会上表示，该联合国机构对世界第二大经济体的新冠病毒感染激增感到担忧。 “由于报告的严重疾病越来越多，世卫组织对中国不断变化的情形深感关切，”谭德塞说。谭德塞说，世卫组织需要更详细的信息，包括疾病严重程度、住院人数和必须提供重症监护室支持的信息，以便对疫情进行全面评估。他说，世卫组织正在支持政府将重点放在为全国高危人群接种疫苗上。中国有9种自主研发的新冠疫苗获批使用，比其他任何国家都多。但中国尚未像辉瑞(Pfizer)-BioNTech和莫德纳(Moderna)更新加强剂疫苗那样，针对高传染性的Omicron变体对疫苗进行更新。辉瑞-BioNTech和莫德纳开发的两种疫苗是世界上使用最广泛的。在疫情爆发初期，BioNTech与上海复星药业达成了一项协议，旨在向大中华地区供应疫苗。虽然该疫苗已在香港、澳门和台湾上市，但针对中国大陆的监管审查尚未结束。BioNTech表示，这一决定取决于中国监管机构，并没有说明推迟的原因。过去几个月，中国的“动态清零”防疫政策和封锁措施使死亡和感染率保持在最低水平，但在国内以及全球贸易和供应链中造成了大规模破坏。中国目前改用狭义的新冠死亡定义，周二没有报告新的死亡人数，甚至从大流行开始以来的总死亡人数中划去了一人，目前为5241人，这只是许多人口少得多的国家死亡人数的一小部分。中国国家卫生健康委员会周二表示，只有感染新冠的患者因肺炎和呼吸衰竭导致的死亡才被列为新冠死亡。

夏洛特2022-12-22

主力揭秘：A股仅有10家公司主力资金超1亿元，格力地产遭主力净卖出高达15亿元

-免税）、贵州茅台（白酒）和中国医药（辉瑞新冠药），分别净流出15亿元、9亿元和7.5亿元。

金融界2022-12-20

三连板中国医药跌停，代销辉瑞新冠药营收占比仅4%

269.17亿元。按中国医药表述估算，辉瑞公司Paxlovid中国大陆市场销售额在4亿元以下。

金融界2022-12-20

【12月20日Choice早班车】欧盟各国就天然气价格上限达成协议

药：公司在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营，截止2022年11月底，初步统计该项业务销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5%，对公司当期经营业绩未产生重大影响；鉴于上述供货协议期限已满，双方经重新谈判，公司于12月14日与辉瑞公司签订了进口分销协议，预计对公司经营业绩也无重大影响。　　复星医药：公司控股子公司复星实业(香港)有限公司(作为复星医药产业的分许可方)收到《药品/制品注册证明书》，基于本次合作引进的mRNA新冠疫苗BNT162b2、原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品(生物制品)，其中，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种、复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。　　华电重工：与中国电建集团华东勘测设计研究院有限公司签署了《国能龙源射阳100万千瓦海上风电项目风机基础制作、施工及风机吊装一标段施工合同》，合同金额约为14.06亿元(含税)，约占公司最近一期经审计营业收入的13.61%。　　沪深股市：12月19日，沪指跌1.92%，报3107.12点，深证成指跌1.51%，报11124.7点，创业板指跌1.14%，报2346.7点。医药、煤炭、证券、工程建设板块跌幅居前，教育、汽车、能源金属板块逆势上扬。　　沪深港通：12月19日，北向资金净卖出14.91亿元。歌尔股份、宁德时代、阳光电源分别获净卖出3.19亿元、3.18亿元、2.66亿元。五粮液净买入额居首，金额为6.22亿元。　　财联社：12月19日，教育板块拉升，板块指数涨幅超3%，位居两市所有板块首位。近年来，数字经济主线逐步推进，各行业的数字化成为风口。近日印发的《扩大内需战略规划纲要(2022-2035年)》中也强调了加快推动数字产业化和产业数字化的重要性。而对于教育方面，教育信息化也成为市场热点之一。　　高盛：今年全球发行市场惨淡，中国A股则一枝独秀，不管是在股票总融资额还是占比方面均表现出色，今年A股的股票总融资额占全球市场的1/3，占比亚太地区(除日本外) 的60%，看好明年股权融资的四大领域，一是新能源产业链；二是硬科技，包括半导体、超算等；三是消费类股权融资；四是科技股再融资。　　财联社：2022年初至今，新成立的基金共计1379只，为我国基金历史上新基金发行数量第二高的年份；新产品发行规模1.43万亿元，远低于过去的2021年和2020年，降幅逾50%。其中，今年以来新成立的股票型基金为265只，该类产品平均发行规模为5.32亿元，为历年来最低水平。　　经济参考网：12月19日上午，上证50股指期权在中国金融期货交易所成功挂牌上市，上市首日市场运行平稳，交易规模适度，投资者参与有序。这也是继沪深300股指期权、中证1000股指期权上市后，中金所推出的第三个股指期权品种。　　美股：道指跌0.49%，报32757.54点；纳指跌1.49%，报10546.03点；标普500指数跌0.90%，报3817.66点。　　欧股：德国DAX30指数收涨0.36%，报13942.87点。法国CAC40指数收涨0.32%，报6473.29点。英国富时100指数收涨0.40%，报7361.31点。　　亚太股市：12月19日，香港恒生指数收跌0.50%，报19352.81点，恒生科技指数收跌0.58%，报4125.06点。日经225指数收跌1.06%，报27234.50点。韩国KOSPI指数收跌0.33%，报2352.17点。　　人民币：在岸人民币兑美元夜盘收报6.9818，较上一交易日夜盘收跌68个基点。　　黄金：COMEX 2月黄金期货收跌0.14%，报1797.7美元/盎司。　　原油：WTI原油期货收涨1.21%，报75.19美元/桶；布伦特原油期货收涨0.96%，报79.80美元/桶。　　央视新闻：欧盟委员会初步认定，美国社交平台脸书的母公司Meta在整个欧洲的个人社交网络市场以及社交媒体在线广告市场中占据主导地位，而该公司将其在线分类广告服务与其社交网络挂钩，从而排挤对手。欧盟委员会认为，这些做法违反了《欧盟运作条约》第102条，该条款禁止滥用市场支配地位。　　美国洲际交易所(ICE)：欧盟天然气价格上限危及金融稳定，将审查欧盟天然气价格上限的细节及其可行性。　　财联社：马斯克在推特就其“是否应该卸任推特CEO”发起投票，截至投票通道关闭，投赞成票的有57.5%，投反对票的有42.5%。马斯克表示，他将遵守此次投票结果。（文章来源：东方财富研究中心）

东方财富网2022-12-20

东方财富财经早餐 12月20日周二

药：公司在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营，截止2022年11月底，初步统计该项业务销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5%，对公司当期经营业绩未产生重大影响；鉴于上述供货协议期限已满，双方经重新谈判，公司于12月14日与辉瑞公司签订了进口分销协议，预计对公司经营业绩也无重大影响。　　复星医药：公司控股子公司复星实业(香港)有限公司(作为复星医药产业的分许可方)收到《药品/制品注册证明书》，基于本次合作引进的mRNA新冠疫苗BNT162b2、原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品(生物制品)，其中，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种、复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。　　华电重工：与中国电建集团华东勘测设计研究院有限公司签署了《国能龙源射阳100万千瓦海上风电项目风机基础制作、施工及风机吊装一标段施工合同》，合同金额约为14.06亿元(含税)，约占公司最近一期经审计营业收入的13.61%。　　雄韬股份：预计2022年净利润1.5亿元-2.25亿元，同比增长135.57%-153.36%。报告期内，越南铅酸工厂一切恢复正常，越南工厂订单量饱满，海外市场销售额大幅度增长，为公司贡献了较多的利润；对于钠电池项目，公司已经有强大的团队在专项研究并取得重大进展，未来钠电有望成为公司新的业绩增长点。　　稳健医疗：公司和亚辉龙保持友好合作，近期在抗原试剂实现的收入已超过2022年前面几个月的总和，亚辉龙也在持续向公司供应抗原检测试剂盒。抗原检测试剂产品目前占公司收入的比重不到1%。　　广州发展：全资子公司粤海公司拟投资建设广州LNG应急调峰气源站储气库二期工程项目，总投资为17.02亿元。储气库二期项目建成后，气源站整体储气能力达到64万立方米，可将广州市天然气应急保障能力提升至近15天。　　盛和资源：募投项目年处理150万吨锆钛选矿项目已于近期正式投产。本次募投项目投产后，公司将新增年产150万吨锆钛选矿产能。　　沪深股市：12月19日，沪指跌1.92%，报3107.12点，深证成指跌1.51%，报11124.7点，创业板指跌1.14%，报2346.7点。医药、煤炭、证券、工程建设板块跌幅居前，教育、汽车、能源金属板块逆势上扬。　　沪深港通：12月19日，北向资金净卖出14.91亿元。歌尔股份、宁德时代、阳光电源分别获净卖出3.19亿元、3.18亿元、2.66亿元。五粮液净买入额居首，金额为6.22亿元。　　龙虎榜：12月19日，上榜龙虎榜个股中，资金净流入最多的是中国医药，为2.14亿元。机构参与龙虎榜中个券共涉及26只(1只可转债)，其中12只个券(1只可转债)被机构净买入，N齐鲁转被买入最多，为5589.99万元。另外14股被机构净卖出，君实生物被卖出最多，为2.51亿元。　　融资融券：截至12月16日，沪深两市两融余额为15664.13亿元，较前一交易日减少60.68亿元。其中，融资余额为14718.03亿元，较前一交易日减少53.74亿元；融券余额为946.1亿元，较前一交易日减少6.94亿元。　　证券时报网：12月19日，市场成交额低迷，行业板块呈现普跌态势。当前市场进入稳增长扩内需和对明年经济预期改善的窗口期，在政策指引和经济复苏预期的推动下，短期内经济复苏相关代表指数上证50和银房家有望继续表现。　　财联社：12月19日，教育板块拉升，板块指数涨幅超3%，位居两市所有板块首位。近年来，数字经济主线逐步推进，各行业的数字化成为风口。近日印发的《扩大内需战略规划纲要(2022-2035年)》中也强调了加快推动数字产业化和产业数字化的重要性。而对于教育方面，教育信息化也成为市场热点之一。　　经济参考网：12月19日上午，上证50股指期权在中国金融期货交易所成功挂牌上市，上市首日市场运行平稳，交易规模适度，投资者参与有序。这也是继沪深300股指期权、中证1000股指期权上市后，中金所推出的第三个股指期权品种。　　美股：道指跌0.49%，报32757.54点；纳指跌1.49%，报10546.03点；标普500指数跌0.90%，报3817.66点。　　欧股：德国DAX30指数收涨0.36%，报13942.87点。法国CAC40指数收涨0.32%，报6473.29点。英国富时100指数收涨0.40%，报7361.31点。　　亚太股市：12月19日，香港恒生指数收跌0.50%，报19352.81点，恒生科技指数收跌0.58%，报4125.06点。日经225指数收跌1.06%，报27234.50点。韩国KOSPI指数收跌0.33%，报2352.17点。　　人民币：在岸人民币兑美元夜盘收报6.9818，较上一交易日夜盘收跌68个基点。　　黄金：COMEX 2月黄金期货收跌0.1%，报1797.7美元/盎司。　　原油：WTI原油期货收涨1.21%，报75.19美元/桶；布伦特原油期货收涨0.96%，报79.80美元/桶。　　央视新闻：欧盟委员会初步认定，美国社交平台脸书的母公司Meta在整个欧洲的个人社交网络市场以及社交媒体在线广告市场中占据主导地位，而该公司将其在线分类广告服务与其社交网络挂钩，从而排挤对手。欧盟委员会认为，这些做法违反了《欧盟运作条约》第102条，该条款禁止滥用市场支配地位。　　美国洲际交易所(ICE)：欧盟天然气价格上限危及金融稳定，将审查欧盟天然气价格上限的细节及其可行性。　　央视新闻：法国经济、财政及工业、数字主权部长勒梅尔与德国经济和气候保护部长哈贝克发表联合声明称，法德两国将更“积极地”回应美国的《通胀削减法案》；此外两国还将着手采取新的措施，支持欧盟的绿色产业发展。　　财联社：欧洲汽车制造商Stellantis首席执行官表示，公司考虑对矿业的进一步投资；敦促欧盟对美国的通胀削减法案做出回应；预计欧洲的汽车需求因通胀而放缓。　　财联社：当地时间12月19日，德国能源巨头尤尼珀召开特别股东大会，批准通过了联邦政府的救助计划，这也宣告该公司将正式国有化。今年9月21日，德国联邦政府与尤尼珀公司达成了一项框架协议，从该公司大股东Fortum手中收购尤尼珀公司的股份，并通过发行新股为该公司筹措约250亿欧元的资金，以帮助该公司度过危机。　　韩国：明年起汽油燃油税的下调幅度将从目前的37%缩小到25%，柴油暂且维持现行的37%降幅不变。将原定截至年底的燃油税下调措施延长4个月到明年4月，在此期间对不同油类适用不同税率。　　华尔街日报：多数选民对2023年美国经济前景感到悲观，约三分之二选民认为美国经济正走向错误方向。今年以来，高通胀持续困扰美国经济。为遏制物价飙升，美联储自3月以来连续七次加息，已累计加息425个基点，并认为未来继续加息是适当的。　　财联社：马斯克在推特就其“是否应该卸任推特CEO”发起投票，截至投票通道关闭，投赞成票的有57.5%，投反对票的有42.5%。马斯克表示，他将遵守此次投票结果。　　界面新闻：日本银行(央行)12月19日公布的资金循环统计显示，按市值计算，日本银行的国债持有比例于2022年9月底首次超过5成，创历史新高。截至9月底，按市值计算，日本不含短期国库券的国债发行余额为1065.6139万亿日元，日本银行的持有金额为535.6187万亿日元，持有比例为50.3%，超过6月底的49.6%，达到历史最高水平。　　国债期货：12月19日，10年国债期货主力合约收盘报100.190，涨0.20%；5年期国债期货主力合约报100.950，涨0.10%；2年期国债期货主力合约收盘报100.825，涨0.07%。　　活跃债券：12月19日，截至18:00,10年国债活跃券报2.8875%，下行1.75BP.国开债方面，10年国开活跃券报3.0300%，下行1.75BP。　　Shibor：12月19日，隔夜shibor报1.2170%，下跌0.7个基点；7天shibor报1.8000%，上涨4.8个基点；3个月shibor报2.3550%，上涨1.6个基点。

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