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亚盛医药上涨10.03%，报27.75美元/股，总市值24.17亿美元
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rber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
金融界06-04 04:07
中国创新药闪耀ASCO，单日11款新药密集获批！T+0交易的港股通创新药ETF(159570)冲击三连阳，盘中大举吸金7700万元！
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EGF）的全球权益（除中国内地外）授权辉瑞，将获得12.5亿美元的首付款及最高达48亿美元的里程碑付款，并将获得双位数比例的产品销售分成，交易规模大幅超出市场预期。此外，授权交易达成后，辉瑞还将按30日成交量加权平均价认购公司1亿美元的普通股。招银国际指出，此笔交易的达成得益于707在临床展现的同类最佳（BIC）潜力，且研发进度全球领先。借助辉瑞丰富的临床资源和强大的执行能力，707的海外临床进度有望快速追赶，并充分挖掘该分子的best-in-class潜力。6月2日，翰森制药宣布将HS-20094（GLP-1/GIP）的全球权益（不含大中华区）授予Regeneron，并将获得8000万美元首付款、19.3亿美元里程碑付款以及双位数比例的销售分成。综合来看，受益于创新药出海交易、国内集采政策优化、创新药丙类医保目录落地、医疗设备招标复苏、内需复苏等积极因素推动，医药行业有望在2025年继续迎来估值修复。（来源：招银国际20250603《中国创新药闪耀ASCO，重磅出海交易持续落地》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比超72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；更低估的创新药（截至6月2日，近5年市销率分位数51%）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云06-03 13:47
阿斯利康Camizestrant突破：乳腺癌治疗延长无进展生存期至16个月
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失败先例 Vepdegestrant（辉瑞/Arvinas） 5个月未明确 5.76亿美元临床数据有限 Faslodex（阿斯利康） 9.2个月基准已上市耐药性问题阿斯利康凭借Tagrisso和Imfinzi在抗癌领域的成功，已成为行业领军者，Camizestrant有望进一步巩固其市场地位。创新治疗策略与技术 Camizestrant作为新一代口服选择性雌激素受体降解剂（ngSERD），通过阻断雌激素受体信号通路抑制癌细胞生长，特别针对ESR1突变患者。SERENA-6试验引入了创新的治疗切换策略，通过定期液体活检监测ESR1突变，患者在接受至少6个月标准治疗后，若检测到突变但疾病未进展，即切换至Camizestrant联合疗法。苏珊·加尔布雷斯强调：“这是乳腺癌治疗的里程碑，液体活检的应用让医生能提前干预，显著改善患者预后。” 相比传统疗法，Camizestrant的早期切换策略避免了疾病进展后的治疗延迟。试验中，患者的生活质量恶化时间推迟近18个月，显示出其在维持患者日常功能方面的优势。然而，液体活检的普及需解决成本和检测可及性问题，可能影响其在全球范围的推广。行业影响与发展前景 Camizestrant的成功可能重塑HR+/HER2-乳腺癌治疗格局，挑战现有标准疗法如芳香化酶抑制剂的地位。阿斯利康正通过SERENA-4和CAMBRIA系列试验探索Camizestrant在早期乳腺癌和单药治疗中的潜力，并与戴ichi Sankyo合作开发Enhertu和Datroway，进一步扩大其在乳腺癌市场的布局。若FDA批准，Camizestrant可能于2026年上市，惠及全球约20万HR+乳腺癌患者。然而，竞争压力不可忽视。辉瑞与Arvinas的vepdegestrant在类似患者群体中疗效较弱，凸显Camizestrant的领先优势，但市场接受度和定价策略仍需验证。未来，液体活检的临床整合和保险覆盖将是关键驱动因素。编辑总结阿斯利康的Camizestrant通过精准监测和早期治疗切换，为HR+/HER2-乳腺癌患者带来了显著的生存获益，彰显了精准医疗的潜力。其市场前景乐观，但需应对竞争药物失败的阴影和监管审批的不确定性。液体活检的推广将推动乳腺癌治疗向个性化方向发展，但需平衡技术成本与患者可及性。阿斯利康的多元化肿瘤药物组合和战略合作将进一步巩固其行业地位，未来发展值得关注。 2025年相关大事件 2025年6月1日：阿斯利康在ASCO年会上公布SERENA-6 III期试验结果，Camizestrant联合CDK4/6抑制剂将无进展生存期延长至16个月，风险降低56%，引发投资者热议。 2025年3月12日：阿斯利康宣布与FDA就Camizestrant优先审评程序展开讨论，计划2026年初提交新药申请，提振股价。 2025年2月10日：阿斯利康与戴ichi Sankyo的Enhertu获欧盟批准，用于HR+/HER2低表达乳腺癌，进一步增强其市场竞争力。 2025年1月15日：阿斯利康启动CAMBRIA-1试验，评估Camizestrant在早期HR+/HER2-乳腺癌中的应用，扩展潜在市场。国际投行与专家点评 2025年6月1日，Susan Galbraith，阿斯利康肿瘤研发执行副总裁：“Camizestrant通过液体活检实现精准治疗切换，开创了乳腺癌治疗新模式，其数据为患者和行业带来了希望。”（来源：ASCO年会报告） 2025年6月2日，Giuseppe Curigliano，米兰欧洲肿瘤研究所乳腺癌专家：“Camizestrant的56%风险降低和低停药率令人印象深刻，液体活检策略有望成为HR+乳腺癌治疗标准。”（来源：彭博社报道） 2025年6月2日，Seema Khan，西北大学乳腺肿瘤学教授：“Camizestrant的早期干预模式为耐药性管理提供了新思路，但液体活检的成本需进一步优化以实现广泛应用。”（来源：路透社报道） 2025年3月13日，Andrew Berens，SVB Securities分析师：“Camizestrant的强劲数据使其有望成为乳腺癌治疗的游戏规则改变者，但市场竞争和定价策略将决定其最终成功。”（来源：BioPharma Dive报道） 2025年2月11日，Tim Anderson，Wolfe Research分析师：“阿斯利康在肿瘤领域的持续创新令人信服，Camizestrant的50亿美元潜力可期，但需关注FDA审批进度。”（来源：Fierce Pharma报道）来源：今日美股网
今日美股网06-03 00:11
医药生物行业观察：信达生物IBI363、科伦博泰SKB264、百利天恒BL-B01D1领衔国产创新药突破
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生制药的PD-1xVEGF双抗707与辉瑞达成合作，首付款12.5亿美元创下国内纪录，总交易金额超60亿美元。此类合作不仅验证了国产分子的国际竞争力，也为企业提供了后续研发与商业化的资金支持。据不完全统计，2025年以来国内创新药出海交易金额已超155亿美元，涉及ADC、双抗等多个领域。 ASCO数据成全球化“敲门砖” 临床数据的国际认可成为创新药出海的关键。例如，百利天恒的BL-B01D1在2023年ASCO公布数据后，迅速与BMS达成84亿美元合作。本届会议上，科伦博泰的TROP2ADC、泽璟制药的三抗等数据披露，或将成为其吸引海外合作的催化剂。中信证券指出，高质量临床数据有助于中国药企在全球市场提升BD（业务拓展）价值与谈判话语权。研发投入驱动长期竞争力中国创新药企的研发投入持续增长，年均增速超20%。弗若斯特沙利文数据显示，2022年中国制药研发支出达326亿美元，占全球13.5%。高投入推动下，国产药物从“跟随式创新”向“源头创新”转型，PD-1/VEGF双抗、多特异性抗体等平台技术已与国际并跑。未来，随着更多分子进入关键临床阶段，中国创新药在全球产业链中的角色将进一步强化。结语：2025ASCO年会再次证明，中国创新药企在双抗、ADC等领域的突破已具备全球影响力。通过差异化技术布局与国际化战略，国产分子正从临床数据到商业合作全方位参与全球竞争，推动行业迈向高质量创新阶段。
金融界06-01 14:27
5月港股创新药ETF涨超9%，A500ETF基金(512050)涨近2%，本周继续“吸金”2.65亿元
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比激增180%。进入二季度，三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成全球授权协议，首付款12.5亿美元（约90亿元人民币）创历史纪录，总交易额最高达60.5亿美元。这一交易直接验证中国创新药的国际竞争力，推动市场对板块估值逻辑的重构。 2025年ASCO年会（5月30日-6月3日）公布的研究摘要中，中国药企共有71项原创成果入选口头发言环节。信达生物的肺癌药物PFS（无进展生存期）达7.3个月，显著优于现有疗法；百济神州的BTK抑制剂在全球多中心III期试验中ORR（客观缓解率）达82%。市场提前押注这些数据将推动相关企业商业化进程加速。 2025年一季度创新药企业收入增速超30%，百济神州、信达生物等头部企业净利润率转正，商业化能力得到验证。这与2018-2019年CXO行业的爆发期类似，标志着创新药板块从“研发投入期”迈入“盈利释放期”。 AI+医疗打开新想象空间：AI在药物发现、临床试验设计等环节的应用逐步落地，国内企业如药明康德、再鼎医药已布局AI辅助研发平台。基金经理普遍认为，AI医疗是“低预期+高赔率”的新变量，有望盘活医药板块存量资产。 03、标普500ETF本月上涨5.47% 标普500ETF5月涨5.47%，今年仍旧下跌7.31%。美股5月的强势反弹与中美贸易关系的缓和有关。5月初中美在日内瓦会谈中达成关税对等下调协议，双方宣布将在接下来90天暂时调降互相加征的关税。随着贸易战缓和后，标普500指数曾反弹至近6000点的整数大关，但这次下跌及反弹之周期较2018年时短，说明市场对后续发展仍然抱观望态度。美股初段处于波动区间横行格局，直至上周三美债拍卖欠佳，债息被拉升，引发股市下跌。随后，在上周五盘前，特朗普威胁给欧盟加50%的关税，还要对非美国产的苹果加征25%的关税，直接就再次引发了市场的恐慌。标普500指数上周下跌2.6%，中止了由四月中旬以来的反弹势头，但2025年第一季度财报显示，77%-79%的标普500成分股EPS超预期，整体盈利同比增长13%-13.7%。标普500ETF本周小幅上涨0.96%。国泰君安国际展望2025年下半年美股的整体走势，经济基本面仍是决定市场表现的核心因素，认为美股可能会呈现震荡上行的格局。短期内特朗普反复无常的关税政策仍会对美股市场产生一定影响，但是与4月2日政策初公布时的剧烈波动相比，下半年的市场冲击预计不会达到同样程度。随着关税政策边际影响的减弱，下半年特朗普减税法案或将成为美股的另一条主线。
格隆汇05-30 16:18
创新药板块利好不断！华富健康文娱灵活配置混合(A：001563；C：019200)单日涨超8%，聚焦生物医药板块复苏机遇
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发的突破性PD-1/VEGF双抗获得了辉瑞的大额引进。此次海外授权总金额高达60.5亿美金，其中首付款12.5亿美金，刷新国产创新药出海首付款金额的纪录的同时，进一步打开了国产创新药海外扩张的预期。叠加2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）即将于五月底召开，届时预计会有较多国内的创新药企将公布创新药研发的积极进展和数据，这也对整个创新药板块形成了正面的催化。华富健康文娱灵活配置混合(A类001563/C类019200)全面聚焦生物医药板块，尤其是受益于国产化替代、技术创新以及提升患者生存质量的创新药产业链，通过挖掘中期维度具有产品爆发力和高成长性的个股，把握医药板块复苏机遇。截至2025年5月29日，该基金年内涨幅已达16.79%，单日涨幅高达8.18%。最新报告期数据显示，该基金前十大重仓股包括欧林生物、百济神州、爱朋医疗、药明康德、热景生物、新诺威、明月镜片、天键股份、博士眼镜、金域医疗，涵盖了创新药、AI医疗等方向，持仓集中度达66.32%。其中七只为医药行业优选个股，占净值比达41.91%。基金经理廖庆阳指出，医药板块呈现结构性的行情特征，站在当前时点看，创新药板块的估值压制因素已大幅减少，有望在未来迎来爆发期。首先，大的产业格局上看，国产创新药的产品力毫不逊色于全球知名创新药企，但市值却远远低于美国公司，拉长时间来看，国内的创新药企与全球相比存在非常大的产业空间。其次，全球化进程不断加速。今年海外大型跨国制药企业对国内创新药的引进速度大幅提升，三生制药和辉瑞就双抗达成的大额授权就是很好的案例，国产创新药凭借着高性价比正吸引着外资持续加码。而且可以看到，今年很多有着全球领先的临床数据或者有潜在可能性的药物不断涌现，国产创新药或进入井喷期。第三，国内支付政策变化向好。近年来，政策频频加码、支持创新药发展。一方面，集采通过“腾笼换鸟”将节约的医保资金用于扶持创新药，无疑为创新药市场注入了更多的活力；另一方面，随着商业保险补充支付体系逐步完善，商业保险未来将会在整个的医保支付中担当更重要的作用，有望推动创新药支付的放量。第四，当前医药板块已调整至相对低位的区间，市场资金有望流向具有性价比和科技成长属性的创新药板块。此外，如未来美联储降息周期开启，也将进一步利好创新药。国内的创新药经过了长达十年的积累，已斩获了许多原始创新的成果，不仅是肿瘤的，包括在减肥药、G LP-1内分泌代谢、心衰心梗等领域均不断有优秀数据披露，凭借着较高的性价比，国内创新药有望持续吸引跨国药企的引进。因此，中长期看，创新药大概率会是医药板块中最亮眼的主线之一。未来，随着下一代PD-1 Plus引领肿瘤免疫治疗进入新的阶段，国内的创新药企以及双抗、双抗ADC，以及其他疾病治疗领域的AAV、心衰心梗、重磅代谢疾病等药物的发展，均值得持续关注。华富健康文娱(A：001563；C:019200) 聚焦医药生物，看好创新药发展机遇。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云05-30 13:27
创新药企ETF(560900)逆市上涨1.42%，康弘药业领涨超8%，创新药板块行情持续火热
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等个股跟涨。国金证券指出，三生制药和辉瑞重磅交易落地，首付12.5亿美元超预期，增强了市场对中国创新药物质量和市场价值的信心。此外，ASCO会议召开，海量国内创新药企临床数据公布，创新药板块有望迎来新一轮数据驱动的创新药行情。该机构继续对医药板块在 2025年走出反转行情抱有强烈信心，认为创新药主线和左侧板块困境反转依然是2025年医药板块的最大投资机会。创新药企ETF紧密跟踪中证创新药产业指数，中证创新药产业指数从主营业务涉及创新药研发的上市公司证券中，选取不超过50只最具代表性上市公司证券作为指数样本，以反映创新药产业上市公司证券的整体表现。伴随AI驱动新一轮科技浪潮的兴起，摩根资产管理整合旗下“全球视野投科技”产品线，从主动管理到被动投资产品，助力投资者从全球视野布局优质科技企业，把握时代浪潮下的投资机遇。主动管理方面，摩根新兴动力基金（A类：377240 C类：014642）从长期视角争取把握新兴产业趋势；摩根智慧互联基金（A类：001313 C类：016919）聚焦人工智能相关领域机会；摩根动力精选基金（A类：006250 C类：013137）关注新能源车产业链、人形机器人等领域；摩根慧选成长基金（A类：008314 C类：008315），布局A+H优质成长企业；摩根太平洋科技基金（PRC人民币对冲（累计）968061，PRC人民币（累计）968962，PRC美元份额（累计）968063）精选太平洋地区优质科技企业。被动投资方面，摩根恒生科技ETF（QDII）（证券代码：513890 ，联接A类：018577，联接C类：018578），一键布局港股科技资产；摩根中证创新药产业ETF（证券代码：560900）一键布局中国创新药企；摩根纳斯达克100指数基金（QDII）（人民币A：019172人民币C：019173美元A：019174美元C：019175）一键布局全球科技龙头。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云05-30 11:07
石药集团涨超7%，三项BD交易总额或达150亿美元！T+0交易的港股通创新药ETF(159570)涨近1%再创历史新高！
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集收获期。 5月20日，三生制药公告向辉瑞独家授予由其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（除中国大陆以外）的开发、生产、商业化权利。辉瑞将支付12.5亿美元（人民币约90亿元）的首付款、最高可达48亿美元（人民币约345亿元）的开发、监管批准和销售里程碑付款，以及梯度销售分成，总额或高达60.5亿美元。三生的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球同类产品中临床进展位于前列，启动获CDE批准的用于一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究，并已获得中国突破性疗法认定资格。其II期临床数据表现优异，具备显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。 PD-(L)1/VEGF双抗因“免疫+抗血管”协同机制，被视为颠覆PD-1单抗市场的潜力赛道。根据市场机构数据，全球双抗药物市场预计2030年将突破800亿美元，PD-1/VEGF双抗因其协同机制成为跨国药企竞逐焦点。目前全球仅有康方生物的依沃西单抗上市。创新药出海方面，2024年中国创新药Lisence out授权总金额突破500亿美元，达519亿美元，同比增长27.4%，占全球同类交易总额的30%。中邮证券认为，SSGJ-707授权金额创纪录有望加速中国药企出海热潮，近年国内药企Lisence out数量和金额呈加速趋势，未来数年或迎密集收获期。来源：中邮证券20250526《三生制药创出海交易新纪录，中国创新药企或迎Lisence out密集收获期》【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比超72%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达85%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；更低估的创新药（截至5月29日，近5年市销率分位数53%）底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云05-30 10:57
AI技术突破创新药行业“双十”限制！可T+0交易的港股创新药ETF(159567)逆势上涨，实时成交额突破4亿元
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出强劲的投资价值，主要得益于三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成的12.5亿美元首付款授权协议，刷新了国产创新药出海的首付款记录，同时最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款，进一步提升了市场对创新药板块的估值预期。2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）研究摘要的发布，展示了国产创新药在多个关键领域的突破，包括PD-1/VEGF双抗、CAR-T在实体瘤的应用、稀缺技术平台的延展性以及针对难成药靶点的新兴品种进展，这些成果进一步增强了市场对创新药行业的信心。随着中国创新药从跟跑到领跑，持续获得海外大型药企的认可，创新药大时代的到来已成定局。相关产品：港股创新药ETF（159567）、创新药ETF（159992）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云05-30 10:17
亚盛医药上涨5.91%，报25.87美元/股，总市值22.54亿美元
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rber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。
金融界05-29 23:07

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