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港股创新药精选ETF(520690)今重磅上市！三重引擎驱动创新药黄金周期，掘金千亿老龄化需求+技术出海红利

EGF双抗SSGJ-707海外权益授权辉瑞，获得12.5亿美元首付款，创下中国双抗药物出海纪录；联邦制药将GLP-1创新药UBT251授权诺和诺德，首付款达2亿美元；和铂医药与阿斯利康达成技术平台合作，首付款及短期里程碑金额达1.75亿美元。这些标杆性交易不仅验证了中国创新药的国际竞争力，更重构了全球医药创新版图。商业化进程的提速进一步印证产业成熟度，2025年上半年国产1类新药获批数量创历史新高，TROP2 ADC、GLP-1受体激动剂、IL-4R抑制剂等重磅靶点药物集中上市，百济神州、信达生物等龙头企业研发费用率呈现下降拐点，昭示着行业从研发投入期向利润兑现期的关键跨越。二、指数编制机制：构建创新纯度的精密过滤器恒生港股通创新药精选指数的核心优势在于其层层递进的筛选体系，形成一套严密的“创新纯度认证机制”。指数首先锚定港股通标的与恒生综合指数（A+H）的双重资格门槛，确保成分股具备内地资金可投性与市场代表性。行业分类上精准锁定“281020生物技术”子行业，将传统制药企业天然排除在外。最具突破性的是引入自然语言处理技术（NLP）量化企业的创新关联度——通过解析公司年报、研发报告、专利文本等非结构化数据，构建创新药主题相关性模型，系统性剔除排名后5%的“伪创新”企业。这种动态语义分析相比传统行业分类，更能识别真正专注于前沿靶点（如ADC、双抗、细胞治疗）的创新主体。在此基础上，进一步实施研发投入增长率末位淘汰机制，将年度研发开支同比增长排名最低的5%企业排除，确保成分股具备持续创新动能。流动性层面设置日均成交额不低于1000万港元的硬性标准，并对成交额排名后20%的成分股施加50%市值折价系数，这种“成交额分段加权”设计既保证成分股交易可行性，又规避流动性陷阱对指数表现的侵蚀。最终通过市值排名筛选50强企业，形成兼具创新浓度与市场代表性的成分组合。三、权重配置逻辑：龙头聚焦与风险控制的动态平衡指数的加权体系展现了对创新药产业本质的深刻洞察。采用流通市值加权的核心理念，客观反映市场对创新价值的集体共识，但通过三重约束机制规避市场非理性波动：个股15%的权重上限防止单一个股风险过度暴露；前五大成分股合计权重不超过60%的设定，在集中龙头溢价与分散风险间取得精妙平衡；特定情形下的流动性折价处理则构成第三重保险。这种设计高度契合创新药行业“赢家通吃”的特性——头部企业凭借重磅管线（如GLP-1药物、PD-1抑制剂）往往占据行业70%以上利润，但研发失败率高企又要求适度分散风险。指数每季度的权重再平衡机制及时捕捉市值变迁，半年度成分检讨采用“40/60缓冲区”规则（排名40名以上新股纳入，60名以下老股剔除），避免因短期波动导致的频繁调仓冲击。历史回溯显示，该机制使指数在2024年生物科技板块剧烈震荡中，相较未设缓冲区的同类指数减少约2.3%的换手损耗。恒生港股通创新药精选指数前十大持仓数据来源：iFind，2025年7月31日四、投资价值验证：弹性、估值与资金共识的三重印证 2025年上半年资本市场表现充分验证了该指数的配置价值。在创新药行业基本面持续向好、海外授权交易密集落地、医保支付政策边际改善的多重利好下，恒生港股通创新药精选指数实现58.95%的累计收益，显著跑赢恒生指数（+18.2%）和沪深300指数（+12.7%），相较恒生医疗保健指数获取11个百分点的超额收益。这一表现凸显了指数两大核心优势：其一是主题纯度带来的高弹性，专注创新药核心赛道；其二是中小市值的成长爆发力，成分股中市值低于500亿元的企业占比达54%，对临床进展、授权交易等催化剂事件反应更为敏锐。估值维度显示显著修复空间。截至2025年6月末，指数市净率（PB）为3.09倍，较2023年历史低点2.1倍有所回升，但仍低于5年均值3.8倍；市销率（PS）2.88倍，处于近十年30%分位水平。若参考国际创新药指数估值体系（如NASDAQ生物科技指数当前PS 5.2倍），中国创新药板块仍存在40%以上的估值折价。这种低估源于市场对研发风险的过度担忧，而随着企业商业化能力持续验证，估值体系有望系统性重构。资金流向印证机构投资者的战略布局。2025年第二季度南向资金在港股医疗保健板块呈现高度选择性流入，净买入额前十名的企业均为该指数成分股，其中创新药企业占比达80%。具体来看，GLP-1赛道龙头企业联邦制药获净买入78亿港元，ADC药物先锋企业荣昌生物获净买入52亿港元，双抗平台技术企业康方生物获净买入43亿港元。外资同步加大配置力度，全球最大生物科技ETF（IBB）管理人在2025年5月专项发布报告指出：“中国创新药企在ADC、双抗等领域的平台型技术布局已形成差异化优势，当前估值水平具备显著配置价值。”前十大成分股合计权重从2023年的68%优化至2025年的53.08%，既保留了龙头企业的核心地位（前三大成分股百济神州、信达生物、石药集团合计权重38.4%）。数据来源：iFind 五、配置策略：把握产业变革的制度化工具恒生港股通创新药精选指数通过制度设计构建了独特的竞争优势：在产业趋势捕捉层面，指数与创新药企的研发投入强度、管线进展、出海成果形成强关联；在组合纯度保障层面，严格的业务相关性筛选使指数创新药业务收入占比超过80%，远高于普通医药指数50%的水平；在风险管理层面，流动性折让机制有效防范了2024年四季度出现的创新药板块流动性危机，而权重上限规则使指数在2025年3月的个股暴雷事件中损失可控。对于不同风险偏好的投资者，可采取差异化配置策略：长期配置型资金建议考虑通过港股创新药精选ETF（交易代码：520690）建立基础仓位，结合季度财报披露周期实施“下跌5%加仓，上涨15%部分止盈”的网格策略；趋势交易型资金可关注指数与纳斯达克生物科技指数的联动效应，在NBI指数（NBI纳斯达克生物科技指数）突破关键技术位时同步增配；产业投资者则可利用指数成分股调整规律（每年6月/12月检讨），在调整日前布局可能新入围的中小型创新药企。需要特别提示的是，2025年9月8日将实施新权重上限规则，前五大成分股面临被动调仓压力，可能带来短期套利机会。中国医药创新生态正经历从“跟随创新”到“引领创新”的历史性转变。恒生港股通创新药精选指数作为市场首个精准聚焦该领域的指数化工具，通过严谨的编制规则和动态优化机制，为投资者提供了参与这一变革的高效载体。在产业政策红利持续释放、企业盈利拐点逐步显现、全球竞争力不断强化的背景下，该指数有望成为分享中国医药创新红利的核心配置标的。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。基金不同于银行储蓄和债券等固定收益预期的金融工具，不同类型的基金风险收益情况不同，投资人既可能分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证本基金一定盈利，也不保证收益，基金净值存在波动风险，基金管理人管理的其他基金业绩不构成对本基金业绩表现的保证，基金的过往业绩并不预示其未来表现。投资者应认真阅读《基金合同》、《招募说明书》及《产品概要》等法律文件，及时关注本公司出具的适当性意见，各销售机构关于适当性的意见不必然一致，本公司的适当性匹配意见并不表明对基金的风险和收益做出实质性判断或者保证。基金合同中关于基金风险收益特征与基金风险等级因考虑因素不同而存在差异。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎决策并自行承担风险，不应采信不符合法律法规要求的销售行为及违规宣传推介材料。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云4小时前

微软 2025Q4业绩电话会议高管解读财报

老虎证券4小时前

创新药概念反复走强！众生药业、联环药业、新天药业等多股涨停，券商高呼医药真创新和真国际化带动板块稳步向上

，美国总统特朗普周四表示，他已致信包括辉瑞(PFE.US)、诺和诺德(NVO.US)、强生(JNJ.US)在内的17家大型制药公司，要求其在未来60天内采取具体行动，降低美国药品价格，否则将动用“一切可用手段”保护美国家庭免受“药价暴利”的影响。特朗普的药价施压短期或引发市场情绪波动，但中国创新药企通过技术升级、成本控制及市场多元化，正从“被动应对”转向“主动突围”。行业洗牌加速下，具备“真创新+强执行”能力的企业有望在全球医药价值链重构中占据更高地位。 2025年中国创新药海外授权（License-out）交易额已突破480亿美元，恒瑞医药与GSK达成125亿美元合作、三生制药获辉瑞400亿人民币首付款等案例频现。这一趋势不仅验证了中国药企的研发实力，更通过里程碑付款模式为企业提供持续现金流。昨晚，创新药企业集中发布利好公告。恒瑞医药获得HRS-5041片临床试验批准通知书；舒泰神取得关于BDB-001注射液的I/II期临床研究总结报告；华海药业全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物HB0043获得药物临床试验许可；海思科创新药HSK3486获FDA上市许可申请受理，亚虹医药创新药APL-1401Ⅰb期临床试验获积极初步结果，微芯生物CS231295片临床试验申请获得FDA批准。为贯彻落实《支持创新药高质量发展的若干措施》，推动创新药械高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求，近日，国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会投资专场。国家医保局近期正式确立的“新上市药品首发价格机制”成为关键催化剂。根据政策设计，创新药上市初期可通过自评得分获得差异化定价权，高价值品种可享5年价格稳定期，避免过早纳入集采。策明确支持“与高投入、高风险相符的收益回报”，为药企尤其是中小Biotech提供了明确的盈利预期，极大缓解了研发投入的不确定性。中信证券表示，我国创新药发展已经取得阶段性成效，《支持创新药高质量发展的若干措施》有利于进一步完善支持创新药高质量发展。拥抱创新驱动和国际化+自主可控+院外营销模式改革将是下半年相对更有确定性的布局方向。考虑到创新药板块除海外斩获外，新增国内政策大力支持，医药真创新和真国际化时代将迎来回报，有望带动板块稳步向上。建议横向维度上，下半年围绕创新驱动和国际化+自主可控+院外营销模式改革三个领域进行布局，尤其是最具贝塔效应的创新药领域。国金证券表示，创新药全球竞争力凸显，对外授权提速，陆续步入扭亏阶段的产业向上趋势。2025年开年以来，中国新药获批上市的数量与质量都继续提升，中国创新药商业化以及国际领先新药引进到中国的节奏都在加快，经历数年低迷的创新药板块已处于价值洼地。兴业证券表示，创新药板块景气度可持续，“创新+国际化”创新药产业趋势不变，始终是医药板块的核心方向，政策支持+全球竞争力持续加强+商业化盈利兑现。同时，可关注基本面开始改善的创新药产业链，海外业务方面订单和业绩已开始恢复，国内业务具备自主可控逻辑，上游业绩已出现复苏趋势。国内方面，2025年需求有望迎来复苏，若经济基本面预期转好，消费医疗领域（医疗服务、中药OTC与连锁药店等）基本面有望实现回升。同时，医疗器械2025年亦有望迎来改善。

金融界5小时前

国产创新药BD盛宴未休：石药集团20亿+美元授权落地，创新药ETF沪港深（159622）场内价格涨近1.8%

高额首付款屡见不鲜：如三生制药对外授权辉瑞的12.5亿美元首付款创下此前最高纪录；2）交易结构创新：从传统许可授权到NewCo模式等多样化探索；3）跨国药企（MNC）的加速扫货：默沙东、阿斯利康、礼来等超90%头部跨国药企已BD中国管线。往后看，在海外MNC面临“专利悬崖”的背景下，中国创新药的BD热潮仍将延续。创新药行情还能走多久？往后看，一方面，国内创新药潜在重点临床数据催化密集，伴随学术会议召开，有望陆续被披露和发布。另一方面，预计BD资金和二级热度上涨将反哺国内新药研发需求起量以及一级创新药项目融资活跃度提升，内需CXO有望受益。宏观层面，美元加息周期对新药投融资造成的压力逐步缓解，与之强相关的海外新药前端研发需求开始回暖，相关公司订单改善趋势延续，业绩确定性较强。创新药主线和左侧板块困境反转，依然是2025年医药板块的最大投资机会。近期，创新药板块仍有其它事件催化：日前，2025年国家医保局新增商保创新药目录。2025年医保目录及商保创新药品目录调整已于7月11日正式启动，预计新版目录将于10月至11月公布。此前的2018-2024年，我国1类创新药获批上市数量呈现明显上升趋势，2024年获批数量达48种，是2018年的5倍以上，今年上半年已近40种，井喷效应明显。机构研究显示，进入医保的创新药平均销量增长达300%，峰值渗透率提升至非医保品种的5倍。因此，今年医保目录和商保创新药目录的题材仍有望迎来持续的炒作机会。看好创新药板块的投资者可借道创新药ETF沪港深（159622），一键布局50只头部沪港深创新药企业，4成港股，6成A股，截至2025/7/30，前十大成份股为：药明康德、恒瑞医药、百济神州、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、科伦药业、华东医药。注：基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考，不代表基金管理人任何投资建议，不代表基金持仓信息或交易方向，个股涨幅不代表本基金未来业绩表现，不构成任何投资建议或推介。融资融券业务具有财务杠杆作用，属于中高风险业务，投资者可能承担由于投资规模放大、对市场及个股走势判断错误等可能导致的投资损失扩大风险。投资者在从事融资融券交易期间，如果不能按照约定的期限清偿债务，或上市证券价格波动导致担保物价值与其融资融券债务之间的比例低于维持担保比例，且不能按照约定的时间、数量追加担保物时，将面临担保物被强制平仓的风险。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。以上内容仅供参考，仅代表撰文时市场表现，基于市场环境的不确定性和多变性，不作为任何投资建议，所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考，不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件，充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评，选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。中证沪港深创新药产业指数业绩如下：2015年32.9%；2016年-4.0%；2017年53.8%；2018年-29.0%；2019年56.0%；2020年47.4%；2021年-12.5%；2022年-22.3%；2023年-14.6%；2024年-16.3%；2025年1-6月24.8%。数据来源：中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现，也不代表本基金未来表现。（中证沪港深创新药产业指数基日：2014-12-31）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云昨天12:58

亚盛医药上涨2.29%，报40.168美元/股，总市值37.34亿美元

rber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界07-30 04:07

亚盛医药上涨4.63%，报39.55美元/股，总市值36.77亿美元

rber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

金融界07-28 21:47

ETF日报｜创新药再迎出海大单！港股通创新药ETF猛拉3.7%，药ETF劲涨2.48%！世界AI大会催化，“AI双子星”溢价交易

金融界07-28 21:38

再刷新高，港股通创新药ETF(520880)飙涨3.7%！标的年内涨逾98%，场内唯一！

ind 消息面上，三生制药日前宣布，与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成的全球授权协议正式生效。双方同意，在5月20日公司公告将获得12.5亿美元首付款的基础上，三生制药将额外获得1.5亿美元款项，以进一步授予辉瑞在中国内地独家开发和商业化SSGJ-707的权利。中国生物制药最新公告，全资附属公司礼新医药自主研发的创新药LM-350“CDH17ADC”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批件。受益于礼新医药在全球市场的潜力，市场预期中国生物制药有1至2宗授权交易变得更具可见性。数据显示，2025年上半年，全球医药交易数量达456笔，首付款总额达118亿美元，交易总金额高达1304亿美元，全球交易数量与金额均呈现显著上升态势。其中，涉及中国的交易贡献了近50%的总金额和超过30%的交易数量。中信建投证券认为，中国创新药近年来逐步进入全球视野，BD授权金额及数量持续攀升，全球影响力迅速扩大。伴随着临床数据的驱动以及持续强化的BD预期的催化，创新药板块迎来系统性估值重塑。中邮证券也表示，创新药在海外大额BD预期催化和支持创新药发展的政策文件刺激下走势持续向好，政策面和资金面双重驱动，创新药板块表现有望进一步持续走强。提醒：近期市场波动可能较大，短期涨跌幅不预示未来表现。请投资者务必根据自身的资金状况和风险承受能力理性投资，高度注意仓位和风险管理。数据来源：沪深交易所等。风险提示：港股通创新药ETF被动跟踪恒生港股通创新药精选指数，该指数基日为2020.12.31，发布日期为2023.7.17，指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整。文中指数成份股仅作展示，个股描述不作为任何形式的投资建议，也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。基金管理人评估的该基金风险等级为R4-中高风险，适宜积极型（C4）及以上的投资者。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证，基金的过往业绩并不代表其未来表现，基金投资有风险，基金投资须谨慎。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-28 18:19

ETF复盘0728-国产创新药获“出海”里程碑，香港医药ETF（513700）实现三连涨

医药消息面上，上周，三生制药宣布，与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成的全球授权协议于今日正式生效。此次交易堪称国产创新药“出海”里程碑，交易总额高达60.5亿美元，其中首付款高达12.5亿美元，创下中国创新药首付款纪录。更值得注意的是，辉瑞追加1.5亿美元获得SSGJ-707在中国内地的独家商业化权利，同时认购三生1亿美元的股份。券商研究方面，兴业证券指出，2024年至今，国产差异化创新药技术国际化表现亮眼，双抗、ADC所代表的新技术相关交易继续呈现加速趋势。随着相关技术的不断迭代与成熟，中国创新药在这些前沿领域的国际价值日益凸显。除了ADC和双抗技术板块，其他类型的创新技术和差异化产品也达成了重磅国际化交易。中国医药企业凭借在新兴技术、新兴靶点及差异化布局上的优势，持续在国际授权市场上取得突破。行业板块相关产品：香港医药ETF（513700），场外联接A（021088），联接 C（021089），联接I（022844）；保险证券近日，上交所、深交所分别向机构内部披露了最新的6月份券商经纪业务ETF成交额、交易账户数量等数据。从最新排行来看，券商ETF业务竞争持续激烈，头部券商实现多赛道“领跑”，而部分中小券商则在细分赛道取得亮眼成绩。东吴证券指出，非银金融目前平均估值仍然较低，具有安全边际，攻守兼备。1）保险行业受益于经济复苏、利率上行。储蓄类产品销售占比大幅提升，负债端预计持续改善，长期仍看好健康险和养老险发展空间。2）证券行业转型有望带来新的业务增长点。受益于市场回暖、政策环境友好，券商经纪业务、投行业务、资本中介业务等均受益。行业板块相关产品：保险证券ETF（515630），LOF A（160625），LOF C（015693），LOF I（023379）风险提示：以上观点仅供参考，以上行业及个股仅供示例，不构成实际投资建议，不代表组合持仓。指数涨跌幅不代表基金涨跌幅。基金产品存在收益波动风险，基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽职的原则管理和运用基金资产，但不保证基金本金不受损失，不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。中国证监会对本基金募集的注册，并不表明其对本基金的价值和收益作出实质性判断或保证，也不表明投资于本基金没有风险。过往业绩并不预示其未来表现，基金管理人管理的其他基金的业绩不构成本基金业绩表现的保证。投资者购买基金时应详细阅读本基金的基金合同和招募说明书等法律文件，了解本基金的具体情况。我国基金运作时间较短，不能反映股市发展的所有阶段。基金有风险，投资须谨慎。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-28 17:58

康希诺大涨，疫苗新贵王者归来？

肺炎疫苗虽然是重磅品种，但国内市场已有辉瑞、沃森生物、康泰生物三家厂商产品获批上市，另有艾美卫信、兰州生物制品研究所、智飞生物等多家类似产品处于临床试验后期，竞争格局较差，市场想象力受限。 $辉瑞(PFE)$ $沃森生物(300142)$ $康泰生物(300601)$ 从股价走势来看，13价肺炎获批后，股价反应冷淡。由此来看，康希诺今日股价大爆发，一方面或与近期基孔肯雅热病毒在广东肆虐有关。另一方面，近日创新药行情如火如荼，三生制药、荣昌生物等龙头股年内涨幅可观，今日创新药巨头恒瑞医药更是大涨24.5%，不排除有资金炒作疫苗板块。排除板块炒作因素，康希诺在股价暴跌90%后，有没有王者归来的可能？首先，从已上市产品来看，康希诺共有6款产品上市，包括四价流脑结合疫苗曼海欣、二价脑膜炎球菌多糖结合疫苗美奈喜、新冠肺炎疫苗克威莎&克威莎雾优、埃博拉病毒疫苗及刚获批的13价肺炎疫苗：新冠肺炎疫苗、埃博拉疫苗基本没有市场，二价脑膜炎球菌多糖结合疫苗美奈喜也被四价流脑结合疫苗曼海欣替代，13价肺炎刚上市，尚无收入产生。 2024年，康希诺营收为8.46亿，其中，两款流脑结合疫苗实现销售收入约 7.9亿，同比增长41.3%，占总收入的比重高达93%：四价流脑结合疫苗曼海欣是我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，目前没有竞争对手，公司计划向药监局提出申请，将适用人群年龄范围拟由“3月龄~3周岁儿童”扩大至“3 月龄~6 周岁儿童”，提升曼海欣的市场渗透率。 13价肺炎疫苗虽然竞争激烈，但毕竟是重磅品种，2024年，辉瑞13价/20价肺炎疫苗合计销售额高达64亿美元，是全球销售额第二大品种：因此，预计康希诺生物13价肺炎疫苗获批上市后，对整体业绩有一定的拉动作用，但需要持续跟踪竞争情况。除了6款已上市产品外，康希诺还有数款产品处于研发当中，其中，研发进度较快的有百白破疫苗（婴幼儿用）及破伤风疫苗，处于药监局审批上市阶段；处于临床实验后期的有百白破（青少年及成人用），已完成Ⅲ期临床受试者入组；其他产品处于临床1-2期阶段，距离上市还有数年，现阶段无需考虑对股价的影响：百白破疫苗和破伤风疫苗都属于成熟品种，虽然康希诺在技术上更先进，当上市后，必然会面临和第一类疫苗竞争，考虑到一类苗属于免费接种，康希诺竞争优势不大。不过，此类产品研发的最大潜力在于后期和其他产品进行联合使用，如将百白破疫苗（婴幼儿）和四价流脑结合疫苗曼海欣及Hib疫苗联合使用，可以减少儿童接种次数，同时降低接种成本，市场空间大且竞争压力小. 但是联合疫苗的研发还处于早期阶段，距离上市还需多年，现在对股价影响不大。由此来看，康希诺的基本面看点除了有13价疫苗获批外，在研产品要么市场空间小，要么处于早期阶段。因此，康希诺近期的上涨更多是创新药板块联动，从季度业绩来看，今年一季度营收增速在20%，如果13价肺炎疫苗上市后，季度收入出现加速，叠加创新药行情继续，康希诺或仍有上升的空间：

老虎证券07-28 17:38

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