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国内创新药企BD交易大爆发！港股创新药ETF(513120)早盘强势涨超4%，规模居全市场医药类ETF第一

、估值方面来看，横向看，相较A股和美股生物科技板块，港股创新药企业普遍存在估值折价（如市销率/市研率更低）；纵向对比：恒生香港上市生物科技指数（HSHKBIO）自2021年高点回调超60%，部分优质企业估值已接近历史底部区间，长期配置价值逐步显现。无论是从市盈率还是市净率看，无论是横向还是纵向，港股龙头企业的性价比都值得关注。 3、从整体看，港股关注度依然很高，从节后2月5日起，因“春季躁动”行情触发，截至2月28日，港股创新药大涨15.94%，港股特别是港股创新药久旱逢甘，国内政策全面支持下，AI+鼓励创新有望掀起港股创新药一波资产持续重估，未来港股特别是港股创新药依然值得关注。AI在医药创新方面的研发方面的积极促进作用，近期港股创新药整体行情继续围绕创新持续演绎，包括出海、商业化和早期创新品种价值演绎。港股创新药ETF(513120)：T+0高效布局高弹性港股创新药板块！规模已达98.55亿元，居全市场医药类ETF第一，是跟踪中证香港创新药指数的唯一选择。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-04 10:57

恒生医疗ETF(513060)飙涨3%！国产ADC疗效碾压国际巨头，73项突破重塑全球肿瘤版图

0.08%，恒生科技指数跌0.34%。生物科技股普遍下跌，博安生物跌5.6%，基石药业、康希诺生物、药明康德走低。相关ETF方面，恒生医疗ETF（513060）高开高走，盘中大涨超3%，成交额破3亿元，换手率超7%，交投活跃。成分股中多数上涨，信达生物涨超14%；再鼎医药涨超5%；石药集团、医渡科技、中国生物制药、诺诚健华等个股跟涨，涨幅均超4%。 2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）见证了中国肿瘤研发的里程碑式跨越。ASCO是全球肿瘤学领域规模最大，学术影响力最高的会议。本次会议共73项中国研究入选口头报告，较2015年仅1项的纪录实现指数级增长；11项成果入选最高级别“最新突破摘要”（LBA），占全球LBA总量比例创历史新高。中国团队凭借高质量临床数据，在靶点创新、疗效突破及全球化布局三大维度重塑行业格局。核心治疗领域：肺癌与鼻咽癌改写全球标准肺癌领域，中国公司自主研发的“免疫+抗血管”联合方案在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的头对头III期研究中击败国际标杆药物：全人群中位无进展生存期（PFS）达11个月，较对照组显著延长3.9个月；PD-L1高表达人群PFS提升至13.3个月（对照组7.2个月），疾病进展风险降低30%。针对鳞状非小细胞肺癌的同类方案PFS达10.12个月，较现有PD-1联合化疗标准提升2.33个月，成为全球首个在该适应症击败PD-1联合化疗的III期研究。鼻咽癌领域，国产PD-L1单抗联合化疗一线治疗复发/转移性患者实现疾病进展风险降低53%（HR=0.47），中位PFS尚未达到（对照组7.9个月），客观缓解率提升至81.7%。技术平台优势：ADC与双抗领跑全球研发抗体偶联药物（ADC）领域，中国贡献了ASCO大会48.4%的ADC相关研究（89/184项）。全球ADC管线中，中国项目占比超40%，在HER2、TROP2、CLDN18.2等靶点分别掌握全球63.6%、76.5%、85.7%的在研药物。临床数据方面，国产ADC联合PD-1抑制剂治疗尿路上皮癌初治患者客观缓解率达87.5%，疾病控制率92.5%，6个月无进展生存率79.1%。双特异性抗体领域，中国占据全球46%的在研管线（约150项处临床或上市阶段）。ASCO公布的34项中国双抗研究中，PD-1/VEGF双抗单药治疗晚期肺癌客观缓解率达29.6%-61.8%，疾病控制率超85%。耐药机制突破与全球化进程针对耐药性未满足需求，中国团队发布全球首个针对EGFR突变肺癌脑转移的三代抑制剂，中枢神经系统穿透力显著优化；另有多靶点抑制剂通过同时阻断耐药代偿通路，在奥希替尼耐药模型中实现82%肿瘤抑制率，较单靶点药物提升35个百分点9。中国创新药的国际认可度同步跃升：2024年医药出海交易总额达519亿美元（同比+26%），2025年一季度出海交易额同比激增250%。双抗药物授权首付款纪录年内刷新至12.5亿美元，凸显海外市场对中国原创技术的溢价认可。资本市场与临床转化联动 ASCO数据直接催化“中国效应”：多家中概生物科技企业因突破性临床数据发布股价连续上涨，打破既往由美股主导的“ASCO效应”格局。从管线数量到临床价值，中国创新药已从“跟跑者”蜕变为“标准定义者”，其全球化潜力正通过头对头研究、技术平台输出与资本协同加速释放。恒生医疗ETF（513060）是布局港股医疗核心资产的高效工具，其攻守兼备，具有低估值+高成长+政策红利三重支撑。同时，聚焦创新药、AI医疗、生物科技等黄金赛道，赛道精准。流动性佳，日均成交居同类ETF首位，资金容量大，交易摩擦小。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-04 10:27

强势冲击4连涨！恒生生物科技ETF(159615)再度大涨超4%，中国创新药产业及投资有望持续迎来高景气

2025年6月4日，恒生生物科技ETF(159615)跳空高开，盘中涨超4%，冲击4连涨，价格一度涨至1.008元，创年初以来新高。截至10:06，该基金盘中换手18.97%，成交6106.32万元，市场交投活跃。跟踪指数恒生生物科技指数强势上涨3.83%，成分股信达生物一度涨超16%，再鼎医药上涨7.66%，泰格医药上涨6.42%，中国生物制药，诺诚健华等个股跟涨。消息面上，日前，国家药监局公布11款获批上市新药，涵盖肿瘤、内分泌等多个领域，其中多款为相关领域“国内首款”或“国产首款”。11款新药中，有7款为1类药，根据《化学药品注册分类改革工作方案》，1类药为境内外均未上市的创新药，代表我国药品注册分类中药物创新的最高水平。国泰海通证券表示，本届ASCO中国创新药资产的口头报告数量达73项，创历史新高。经过十余年来的发展，中国创新药已走到国际舞台中央，一个又一个交易额突破新高的海外BD反映了MNC对中国创新药资产的需求已远大于对地缘风险的担忧。随着头部创新药企已经开始批量进入扭亏为盈的新发展阶段，中生代Biotech 旗下优质资产迎来BD浪潮开始密集出海，传统药企走出集采阴影、创新药业务进入兑现期迎来估值重估，中国创新药产业及创新药投资有望持续迎来高景气。恒生生物科技ETF(159615)紧密跟踪恒生生物科技指数，恒生生物科技指数旨在反映于香港上市最大的50间生物科技公司之整体表现，包括在香港交易所透过上市规则第18A章上市的公司。该指数前十大权重股分别为信达生物、药明生物、百济神州、康方生物、石药集团、中国生物制药、三生制药、巨子生物、翰森制药、再鼎医药。相关产品：恒生生物科技ETF(159615)；创新药ETF南方(159858)，场外联接(A：021097；C：021098)。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-04 10:17

香港医药ETF(513700)早盘冲高涨超2%，信达生物相关报告占ASCO年会报告总数2%，今日大涨超13%

74港元。维持“增持”评级，且仍是该行生物科技板块的首选。此外，在端午节期间，翰森制药宣布与Regeneron（再生元）达成许可协议，授予其开发、生产及商业化HS-20094的全球独占权（不含中国内地、香港及澳门）。根据协议，翰森制药将获得8,000万美元首付款，以及最高19.3亿美元里程碑付款和双位数百分比的特许权使用费。此次合作旨在加速HS-20094的全球研发与商业化进程。招银国际表示，受益于创新药出海交易、国内集采政策优化、创新药丙类医保目录落地、医疗设备招标复苏、内需复苏等积极因素推动，医药行业有望在2025年继续迎来估值修复。若投资者看好港股医药板块长期发展，可借助相关 ETF 布局。例如香港医药ETF(513700)，能有效跟踪板块整体表现，分散个股风险。通过这类 ETF，投资者可一键打包众多优质港股医药标的，分享行业发展红利。香港医药ETF紧密跟踪中证港股通医药卫生综合指数，中证港股通医药卫生综合指数从港股通范围内选取50只流动性较好、市值较大的医疗卫生行业上市公司证券作为指数样本，以反映港股通范围内医药卫生上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2025年5月30日，中证港股通医药卫生综合指数(930965)前十大权重股分别为百济神州(06160)、药明生物(02269)、信达生物(01801)、石药集团(01093)、康方生物(09926)、京东健康(06618)、中国生物制药(01177)、三生制药(01530)、翰森制药(03692)、阿里健康(00241)，前十大权重股合计占比60.77%。香港医药ETF(513700)，场外联接A：021088；联接C：021089；联接I：022844。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云06-04 10:07

翰思艾泰二递港交所上市申请：创新管线铺就发展路，亏损挑战下前景几何？

交更新后的H股发行上市申请。这一消息在生物科技领域引发了广泛关注，毕竟这并非是翰思艾泰首次向港交所发起冲击，早在2024年11月24日，该公司就已首次向港交所递交上市申请，此次更新申请无疑是其上市进程中的又一重要节点。翰思艾泰自成立以来便备受瞩目，获得了贝达药业、泰格医药等知名机构的投资。这些在生物医药领域具有深厚背景和丰富资源的投资机构，其选择无疑是对翰思艾泰发展潜力的一种认可。2024年6月，翰思艾泰完成B +轮融资，融资后估值达到16.15亿元，这一估值不仅体现了市场对其的看好，也为公司的进一步发展提供了坚实的资金基础。作为一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的创新生物科技公司，翰思艾泰自2016年起便致力于打造创新管线。目前，其管线涵盖一款核心产品及九款其他管线的候选产品。在这九款其他管线的候选产品中，有三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物，包括公司的核心产品HX009及主要产品HX301及HX044，另外还有七款临床前阶段候选药物。值得一提的是，公司曾开发的HX008已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司，这一举措也显示出公司在产品布局上的灵活性和战略眼光。翰思艾泰的核心产品HX009是一种自主研发的PD - 1（一种免疫检查点受体）/SIRPα双功能抗体融合蛋白。截至5月28日，公司已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。目前，公司正在中国进行三个HX009临床项目，分别是治疗晚期黑色素瘤的HX009 - I - 01中国研究（Ib期）；治疗复发性/难治性Epstein - Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009 - II - 02中国研究（I/II期）；以及治疗晚期胆道癌的HX009 - II - 05中国研究（IIa期）。不仅如此，公司于2月份获得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患者的联合研究的批准，且预计该联合研究的首名患者招募将于年底完成。这一系列的临床进展，充分展示了翰思艾泰在核心产品研发上的积极推进和扎实成果，也为公司在肿瘤治疗领域的进一步发展奠定了基础。除了核心产品HX009，翰思艾泰还有两款主要产品处于临床阶段，即HX301及HX044。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT - 3及CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。公司已完成对HX301进行的I期临床研究，且目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。脑胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高的肿瘤，治疗难度大，HX301在该领域的临床研究有望为患者带来新的治疗选择。HX044为一种新型双重功能抗CTLA - 4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA - 4的靶向疗效。公司目前正在澳大利亚及中国开展HX044的I/IIa期临床研究。这两款主要产品的临床推进，进一步丰富了翰思艾泰的产品线，也体现了公司在多靶点药物研发和免疫治疗领域的创新能力。然而，在生物科技研发这条充满希望的道路上，翰思艾泰也面临着不小的财务挑战。招股书显示，2023年和2024年，翰思艾泰分别亏损8462.3万元及1.17亿元。其中，绝大部分亏损来自研发成本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司扩展业务运营。在生物科技行业，高昂的研发成本是普遍现象，尤其是对于像翰思艾泰这样专注于创新药物研发的公司来说，大量的资金投入用于临床试验、药物研发等方面是不可避免的。2023年和2024年，公司的研发成本分别为4666.3万元及7472.1万元，分别占公司相应期间经营开支总额的73.0%及61.8%。同期，公司就核心产品的研发投入为1350万元及1940万元，分别占相应期间研发成本总额的29.0%及25.9%。这些数据清晰地反映出研发在公司运营中的核心地位，以及研发成本对公司财务状况的重大影响。翰思艾泰也清醒地认识到自身面临的财务困境，其在招股书中明确表示，自成立以来，公司一直面临重大净亏损。在未来可预见的时期内，将继续保持净亏损，并可能无法实现或维持盈利。这一坦诚的表述，一方面体现了公司对自身财务状况的清晰认知，另一方面也让投资者更加全面地了解公司的风险状况。对于投资者来说，在考虑投资翰思艾泰时，需要充分权衡公司的创新潜力、产品管线前景以及面临的财务风险。从行业角度来看，生物科技领域是一个充满机遇和挑战的领域。随着人们健康意识的提高和对创新药物需求的不断增加，生物科技行业具有广阔的发展前景。然而，创新药物的研发周期长、投入大、风险高，这也是行业内的普遍共识。翰思艾泰作为一家创新生物科技公司，其核心产品和主要产品的临床推进，为公司在未来的市场竞争中赢得了一定的优势。但同时，持续的亏损也给公司的发展带来了一定的压力。对于翰思艾泰此次更新H股发行上市申请，市场各方有着不同的看法。一方面，投资者期待公司能够通过上市获得更多的资金支持，进一步加快产品研发和临床推进的步伐，早日实现盈利。另一方面，也有投资者对公司未来的盈利能力表示担忧，毕竟生物科技行业的不确定性较大，研发失败的风险始终存在。在未来的发展中，翰思艾泰需要继续加强自身的研发能力，优化产品管线，提高研发效率，降低研发成本。同时，公司也需要加强与各方的合作，包括与其他生物制药公司的合作、与科研机构的合作等，共同推动创新药物的研发和应用。此外，公司还需要加强财务管理，合理规划资金使用，确保公司的财务状况稳定。

金融界06-04 08:17

港股6月3日全线反弹：恒生指数涨1.53%，科技、汽车、银行股领涨

.60%，荣昌生物涨5.97%，金斯瑞生物科技涨5.94%，百济神州涨2.86%，再鼎医药涨2.11%，药明康德涨1.66%，但巨子生物跌4.69%。摩根大通上调信达生物（01801.HK）目标价至74港元，看好其IBI363和IBI343的全球市场潜力。个股亮点布鲁可（00325.HK）涨超5%，有望进入港股通，4月以来新品快速上线。联易融科技-W（09959.HK）涨超10%，受益香港《稳定币条例》落地及数字货币布局。中国光大控股（00165.HK）涨超15%，因投资稳定币巨头Circle（即将IPO）。顺丰控股（06936.HK）涨近6%，4月件量增速强劲，收入修复可期。连连数字（02598.HK）回吐39%，此前受稳定币概念炒作累涨1.2倍。佑驾创新（02431.HK）涨近10%，AEB强制国标推动其业务增长。机构观点摩根大通：上调信达生物目标价至74港元，预计IBI363中国销售额25亿元，美国10亿美元；IBI343中国15亿元，美国2.5亿美元，维持“增持”评级。高盛：上调理想汽车-W目标价至138港元，2025-2027年盈测上调，予“买入”评级，首季毛利和净利润超预期。花旗：对天齐锂业开启90天上行催化观察，预计锂价短期反弹，但长期供过于求压力仍存，予“沽售”评级，A股目标价26.26元。编辑总结 6月3日港股市场强劲反弹，恒生指数、恒生科技指数和国企指数齐涨，银行、汽车和生物技术板块领涨，科技股表现分化。理想汽车、中信银行、康方生物等个股表现突出，反映市场对新能源汽车、金融和创新药的乐观情绪。香港《稳定币条例》落地推动联易融科技等数字货币相关股票上涨，但连连数字高位回调提示炒作风险。机构对信达生物、理想汽车的乐观预测提振板块信心，但锂电池股需警惕长期供需压力。投资者应关注政策动态、财报表现及全球经济环境，谨慎配置高波动股票。 2025年相关大事件 2025年6月3日：港股三大指数齐涨，恒生指数涨1.53%，国企指数涨1.92%，市场成交额超1500亿港元，南向资金净流入39.05亿港元。 2025年5月30日：香港《稳定币条例》正式生效，联易融科技、连连数字等数字货币相关股大涨，市场成交活跃。 2025年5月20日：理想汽车发布2025年第一季度财报，交付量8.06万辆，同比增长52.9%，股价盘前涨超5%。 2025年5月15日：摩根大通上调信达生物目标价至74港元，IBI363和IBI343全球潜力获认可，股价上涨4.2%。 2025年4月15日：高盛上调理想汽车目标价至138港元，首季毛利和净利润超预期，股价上涨3.8%。专家点评 2025年6月3日，摩根大通分析师表示：“信达生物的IBI363和IBI343展现全球市场潜力，生物技术板块估值修复可期。”——《财联社》 2025年6月2日，高盛汽车分析师Paul Gong称：“理想汽车的交付增长和成本控制能力支持其估值上行，138港元目标价合理。”——《路透社》 2025年5月30日，花旗商品分析师Tom Mulqueen表示：“天齐锂业短期受益于供应约束，但长期锂价压力仍存，投资需谨慎。”——《彭博社》 2025年5月28日，中泰国际首席策略师陈龙表示：“港股反弹受内地经济复苏和政策支持驱动，但关税不确定性需警惕。”——《财联社》 2025年5月20日，瑞银集团大中华区首席投资官Bin Shi指出：“科技和汽车板块受益于消费复苏和政策红利，短期波动不改长期潜力。”——《瑞银官网》来源：今日美股网

今日美股网06-04 00:10

6月3日华夏国证半导体芯片ETF联接C净值增长0.57%，近6个月累计下跌1.53%

金融界06-03 19:57

6月3日华夏国证半导体芯片ETF联接A净值增长0.57%，近6个月累计下跌1.39%

金融界06-03 19:57

美康生物收盘上涨1.85%，滚动市盈率19.24倍，总市值40.28亿元

态，5日共流出659.50万元。美康生物科技股份有限公司的主营业务是体外诊断产品的研发、生产和销售及体外诊断产品的代理业务，并提供第三方医学诊断服务。公司的主要产品是体外诊断试剂、体外诊断仪器、第三方医学诊断服务。报告期内，公司牵头申报的《新一代高通量全自动临床质谱检测系统》项目、《心脑血管及代谢性疾病临床质谱检验项目的标准化研究》项目分别入选浙江省2025年度“尖兵领雁+X”科技计划项目、2024年度长三角科技创新共同体联合攻关计划项目；公司参与的“基于多组学技术的青光眼精准诊断与治疗决策系统”入选2024年度宁波市“科创甬江2035”关键技术突破计划，体现了公司在质谱领域的领先地位。最新一期业绩显示，2025年一季报，公司实现营业收入3.74亿元，同比-22.32%；净利润3039.77万元，同比-61.57%，销售毛利率39.75%。序号股票简称 PE(TTM) PE(静) 市净率总市值(元) 43 美康生物 19.24 15.61 1.36 40.28亿行业平均 50.80 49.07 4.67 108.36亿行业中值 36.71 36.84 2.48 50.19亿 1 天益医疗 -1758.71 -3012.48 1.88 22.41亿 2 澳华内镜 -655.90 328.97 5.25 69.12亿 3 诺唯赞 -427.65 -505.80 2.35 91.52亿 4 爱朋医疗 -397.87 302.26 4.79 32.65亿 5 博晖创新 -335.73 532.76 3.58 49.26亿 6 奥精医疗 -136.87 -200.61 1.81 25.40亿 7 硕世生物 -136.24 -1990.83 1.22 39.85亿 8 睿昂基因 -101.37 -83.23 1.44 13.12亿 9 康泰医学 -88.33 -74.63 3.15 58.14亿 10 中红医疗 -72.73 -58.01 0.92 50.55亿 11 热景生物 -55.61 -64.07 4.10 122.37亿

金融界06-03 17:17

中证医药卫生红利指数报14636.38点，前十大权重包含羚锐制药等

26%、生物药品占比7.79%、制药与生物科技服务占比1.91%。资料显示，指数样本每年调整一次，样本调整实施时间为每年12月的第二个星期五的下一交易日。对样本空间分红条件设置缓冲区，即当原样本满足过去一年现金股息率大于0.5%和过去一年的日均成交金额排名位于样本空间前80%的条件时，对其豁免关于过去三年连续现金分红以及过去一年股利支付率大于0且小于1的要求。同时，设置调整比例限制，即每次调整的样本比例一般不超过20%，除非因行业属性发生变化或不满足过去一年现金股息率大于0.5%和过去一年的日均成交金额排名位于样本空间前80%的条件而被首先剔除的原样本超过20%。权重因子随样本定期调整而调整，调整时间与指数样本定期调整实施时间相同。在下一个定期调整日前，权重因子一般固定不变。特殊情况下将对指数进行临时调整。当样本退市时，将其从指数样本中剔除。样本公司发生收购、合并、分拆等情形的处理，参照计算与维护细则处理。

金融界06-03 16:07

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