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恒瑞医药：注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种名单公示
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　　金融界3月16日消息恒瑞医药公告，子公司药物注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种名单公示。
金融界2023-03-16
民营企业可持续发展百强榜出炉：百胜中国荣登榜首，北京上榜企业数量最多
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高股份、农夫山泉、泰康保险、立讯精密、恒瑞医药、同城旅行、周大福、碧桂园服务、字节跳动、中国飞鹤、字节跳动、中国平安、阿里巴巴、康龙化成。　　可持续发展目标6清洁饮水和卫生设施：做得较好的企业是中环股份，其他榜样企业包括中国平安、智飞生物、宝丰能源、红星美凯龙、农夫山泉、同程旅行、周大福、闻泰科技、三七互娱、新奥股份、美的、广联达、恩捷股份、天合光能、华为、长和、华友钴业。　　可持续发展目标7经济适用的清洁能源：做得较好的企业是雅迪、小鹏汽车、天合光能，其他榜样企业包括新奥股份、国轩高科、汇川技术、三七互娱、阳光电源、比亚迪。　　可持续发展目标8体面工作和经济增长：做得较好的企业是腾讯，其他榜样企业包括复星国际、阿里巴巴、碧桂园、龙湖集团、京东集团、百胜中国、华为、字节跳动、比亚迪、小米集团、快手科技、OPPO。　　可持续发展目标9产业、创新和基础设施：做得较好的企业是华为，其他榜样企业包括蚂蚁集团、腾讯、美的、联想、海尔智家、OPPO、百度、视源电子科技、阳光电源、中兴通讯、长城汽车、阿里巴巴、格林美、吉利、歌尔股份、正泰集团、百济神州、宁德时代、思摩尔国际。　　可持续发展目标10减少不平等：做得较好的企业是海尔智家、联想、药明康德，其他榜样企业包括华为、蚂蚁集团、腾讯、美的、百度、阿里巴巴、格林美、吉利、理想汽车、迈瑞生物、顺丰控股、字节跳动、威高股份、伊利、小米、三七互娱、华测检测、国轩高科、百胜中国、药明生物、新希望、信义光能。　　可持续发展目标11可持续城市和社区：榜样企业包括伊利、格林美、瑞声科技、通威集团、华友钴业、恩捷股份、TCL集团、碧桂园服务、宝丰能源、恒瑞医药、温氏食品。　　可持续发展目标12负责任消费和生产：做得较好的企业是迈瑞生物、美的、中环股份、海天调味食品，其他榜样企业包括百济神州、龙湖集团、联想、石药集团、中国飞鹤、雅迪、中国平安、舜宇光学科技、新奥股份、红星美凯龙。　　可持续发展目标13气候行动：做得较好的企业是众安在线，其他榜样企业包括泰格医药、雅迪控股、智飞生物、格林美。　　可持续发展目标14水下生物：做得较好的企业是华测检测、长荣海运、吉利。　　可持续发展目标15陆地生物：做得较好的企业是伊利、吉林、蚂蚁集团、洛阳钼业，其他榜样企业包括碧桂园、泰康保险、格林美、农夫山泉、复星国际、东方雨虹、牧原、阿里巴巴、新希望、通威集团、华为、字节跳动、恩捷股份、长和、迈瑞生物、新奥股份、腾讯、京东、敏实集团、百胜中国、携程、碧桂园服务、快手科技、OPPO、天合光能、网易、李宁、国轩高科。　　可持续发展目标16和平、正义与强大机构：做得较好的企业是达利食品、滔搏运动，其他榜样企业包括百胜中国、顺丰控股、腾讯、吉林、洛阳钼业、格林美、复星国际、字节跳动、OPPO、李宁、恒安国际、比亚迪、宁德时代、长城汽车、药明康德、视源电子科技、中国生物制药、立讯精密、海尔智家、美团、蚂蚁集团、碧桂园、泰康保险、牧原、阿里巴巴、通威集团、微众银行、华为、恩捷股份、新奥股份、京东、碧桂园服务、快手科技、周大福、中国平安、宝丰能源、TCL集团、小米、同程旅行、百济神州、药明生物。　　可持续发展目标17促进目标实现的伙伴关系：做得较好的企业是海尔智家，其他榜样企业包括华为、复星国际、中国平安保险、中兴通讯。　　《2022胡润中国民营企业可持续发展百强榜》
金融界2023-03-16
基石药业公布2022年年度业绩及公司近期进展
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续供应普拉替尼。我们进一步加强与江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞）的战略合作关系。2021年，基石药业与恒瑞建立战略合作关系，通过利用各自的研发及商业专长，加速开发及商业化抗CTLA-4 单克隆抗体(CS1002)以充分释放其商业价值。2022年，恒瑞获得国家药监局关于CS1002 联合治疗晚期实体瘤的Ib/II期试验的IND批准，并已分别在HCC及NSCLC方面启动了两项研究。 V. 其他业务进展生产。我们正在进行多款进口产品的技术转移，降低成本以提高产品的长期盈利能力。具体而言，我们已在2022年7月完成了向CDE递交有关阿伐替尼的技术转移申请，且生物等效性已经论证以支持技术转移。同时，普拉替尼的技术转移正在顺利进行中。未来及愿景我们正致力于取得多项重大临床及商业成果，加速推进我们2023年的持续增长。 2023年剩余时间的预期进展事项明细如下：商业进展我们的商业团队正在努力加快扩大产品的潜在市场，并最大限度地发挥其商业潜力，主要着重以下方面：通过最大化部署效率及利用数字平台提高市场覆盖率。通过与诊断公司、行业协会（如国家病理质控中心）、患者平台及大数据公司的深度合作，提高诊断率和精准率。通过纳入指南、举办学术活动及开展获批后的临床项目，聚焦临床差异化和安全性，提高品牌影响力及科学领导力。持续推进医院及DTP列名来加强可及性。通过优化定价策略、商业保险/创新支付计划，提高可负担性。通过患者集体参与、教育会议及后续利用数字平台，加强患者教育及支持。研发预期NDA批准：普拉替尼：2023年上半年在中国大陆批准其用于一线治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC的NDA。阿伐替尼：在美国有关治疗成人惰性系统性肥大细胞增多症的处方药使用者付费法案（PDUFA）决议日期为2023年5月。艾伏尼布：2023年在欧盟获批用于一线治疗AML及IDH1突变局部晚期或转移性胆管癌的MAA。洛拉替尼：2023年完成ROS1阳性晚期NSCLC注册性试验患者入组。舒格利单抗：2023年下半年在中国大陆批准R/R ENKTL的NDA。舒格利单抗：2023年下半年或2024年上半年在英国批准用于一线治疗IV期NSCLC的MAA。舒格利单抗：于2023年下半年或2024年上半年在中国大陆批准用于一线治疗GC/GEJ的NDA。预期NDA申请：舒格利单抗：于2023年上半年在中国大陆申请用于一线治疗转移性ESCC的NDA。预期主要研究结果发布： Nofazinlimab: 于2023年第四季度或2024年第一季度发布nofazinlimab联合LENVIMA®(lenvatinib)一线治疗晚期HCC患者III期全球试验主要研究结果。早期临床项目： CS2006：在选定实体瘤适应症中继续CS2006单药剂量的概念验证扩展研究。 CS5001：2023年计划在重要会议上展示CS5001的转化数据。 CS5001：2023年第一季度完成中国大陆的首个患者入组。 CS5001：2023年第四季度发布剂量递增的数据。财务摘要国际财务报告准则计量：截至2022年12月31日止年度，公司收入为4.814亿人民币，比截至2021年12月31日止年度的2.437亿人民币增加2.377亿人民币，其中包括药品销售额3.643亿人民币（指本公司销售药品阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布）以及授权费收入8730万人民币及舒格利单抗特许权使用费收入2980万人民币，主要由于药品销售以及舒格利单抗特许权使用费收入增加。截至2022年12月31日止年度，研发开支为6.142亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的13.049亿人民币减少6.907亿人民币，主要由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本降低。截至2022年12月31日止年度，行政开支为2.491亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的2.976亿人民币减少4850万人民币，主要由于专业费用及其他费用减少。截至2022年12月31日止年度，销售及市场推广开支为3.273亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的3.638亿人民币减少了3650万人民币，主要由于销售团队扩大覆盖范围。截至2022年12月31日止年度，年内亏损为9.027亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的19.201亿人民币减少10.174亿人民币，主要由于收入增加及研发开支减少。非国际财务报告准则计量：扣除以股份为基础的付款开支后，截至2022年12月31日止年度，研发开支为5.591亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的11.821亿人民币减少6.23亿人民币，主要是由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本降低。扣除以股份为基础的付款开支后，截至2022年12月31日止年度，行政以及销售及市场推广开支为4.893亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的5.615亿人民币减少7220万人民币，主要由于2021年推出产品后的市场推广活动减少。扣除以股份为基础的付款开支后，年内亏损为7.606亿人民币，较截至2021年12月31日止年度的16.974亿人民币减少9.368亿人民币，主要由于收入增加及研发开支减少。关于基石药业基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的十个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。前瞻性声明本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。
美通社2023-03-15
集体出手！市场预期的转折点将现！
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关公告，15家次公司发布增持相关公告。恒瑞医药、轻纺城、恒力石化、中信证券等均在其中。　　回购股份对于公司的长远发展有意义，在向市场释放积极信号同时，通过建立长效激励机制，充分调动员工的积极性，提高员工的凝聚力，或是回购注销股份提升资产收益率，使市场能够看到上市公司的积极表现，从而坚定对公司长期持有的信心。　　事实上，3月12日的密集公告，只是近年来A股上市公司回购增持潮的一个缩影。　　数据统计显示，2018年至2022年，A 股分别有785 家、1032家、897 家、985 家、1148 家企业实施回购计划，回购金额分别为500 亿元、1023.59 亿元、683.72 亿元、1214.45 亿元、1029.32亿元，整体呈现向上态势。　　在监管层持续对A股上市公司回购条件进行优化的大背景下，上市公司及主要股东回购增持积极性正越发高涨。　　这也侧面反映了上市公司对于A股估值较低的共识。以沪深300指数为例，截至3月10日收盘，指数PE（TTM）为11.75倍，处于近十年来32％分位。中金公司认为，中期来看，A股整体估值虽有修复但仍处历史中低位，投资者对经济信心正逐步改善。　　03 　　市场预期的转折点将现　　近期，受内外围部分因素影响，A股风险偏好再度回落。　　展望后市，虽然经济复苏仍在早期，但随着全球流动性紧缩预期上修最快的阶段已过，硅谷银行困境对国内影响有限，投资者对海外流动性的担忧已经达到高点，两会后是增量政策信息的关键时点，中信证券预计市场预期的转折点将现，并带来情绪和风险偏好的上修。　　具体而言，首先，对于经济恢复的趋势无需过度担心，2月以来市场流动性及宏观流动性预期的下修导致博弈加剧，尽管经济恢复趋势明确，但节奏上有先后，投资者急迫看到数据兑现的心理，放大了局部负面信息的影响。　　其次，对于海外流动性紧缩无需过度焦虑，市场已度过加息预期上修最快的阶段，此轮美元反弹进程基本结束，硅谷银行困境远不足以引发金融动荡。　　最后，对于稳增长政策的力度无需过度低估，预计政策重心将明确，后续政策落实有望提振市场信心。伴随政策环境和改革方向进一步明确及落实，相应支持领域有望带来较高关注并有助于提振市场信心。　　配置方面，建议投资者继续坚守成长洼地，提高半导体和信创板块的配置优先级，并战略性增配能源、科技、国防和农业“四大安全”领域，风格结构上更偏向中大盘成长。
金融界2023-03-13
创新药大事件|首款国产治疗小细胞肺癌PD-L1单抗获批！恒瑞医药新年迎来开门红
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　　近日，恒瑞医药自主研发的PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液获得NMPA批准上市，本次获批的适应症为联合化疗一线治疗广泛其小细胞肺癌（EC-SCLC），这是恒瑞2023年首个获批上市的创新药，也是首个获批上市的治疗EC-SCLC的国产PD-L1单抗，打破了进口PD-L1抑制剂在这一领域的垄断地位。　　值得思考的是，肺癌作为PD-1/PD-L1研发领域最热门的适应症，已有多家公司布局。那么，恒瑞医药的阿得贝利单抗有何过人之处，能够使其从一众竞品中脱颖而出？其未来的市场、临床价值又有多大呢？　　III期临床大获成功，疗效不输已上市进口品种　　一款新药的成败从根本上取决于其在临床试验中的表现，本次阿得贝利单抗获批就是基于吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同牵头开展的一项多中心、随机、安慰剂对照的III期研究——CAPSTONE-1的成功。　　研究数据显示，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC的中位总生存期达15.3个月，2年生存率达31.3％，中位无进展生存期达5.8个月。而安慰剂联合化疗的对应数据分别为中位总生存期12.8个月，2年生存率17.2％，中位无进展生存期5.6个月，阿得贝利单抗联合化疗数据全面优于对照组，这一成果已于2022年5月在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》杂志。　　此外，独立评审委员会（IRC）评估的阿得贝利单抗联合化疗组和安慰剂联合化疗组，12个月中位无进展生存率分别为19.7％和5.9％，客观缓解率分别为70.4％和65.9％，缓解持续时间分别为5.6个月和4.6个月，阿得贝利单抗联合化疗显示出获益趋势。　　值得强调的是，由于ES-SCLC患者二线治疗的选择和获益有限，因此提升患者一线治疗的无进展生存期对于延缓疾病进展意义重大。而阿得贝利单抗联合化疗，1年的无进展率为19.7％，是对照组5.9％的3倍多。　　仅仅是优于对照组或许不能说明太多问题，相比于目前国内已获批的两款PD-L1药物，阿得贝利单抗的数据表现如何呢？目前国内获批小细胞肺癌适应症的进口PD-L1药物包括罗氏的阿替丽珠单抗、阿斯利康的度伐利尤单抗。　　表1：阿得贝利单抗与同类竞品临床数据对比　　　　资料来源：公开资料；金融界上市公司研究院制图　　从上述表格可以看出，阿得贝利单抗展示出了不输于国外竞品的疗效，部分数据更是优于已获批的进口品种，这或许是阿得贝利单抗能够成为首款国产获批上市的治疗EC-SCLC的PD-L1单抗的重要原因之一。　　患者人群庞大，市场前景值得期待　　据世界卫生组织的数据显示，2022年中国新发肺癌患者总人数约为81.5万。而小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌总体发病率的15％。小细胞肺癌又分为局限期和广泛期，约70％的患者初诊时已经为广泛期。　　根据上述数据推算，2022年我国约有8.56人罹患小细胞肺癌。含铂化疗长期以来是EC-SCLC的标准治疗，尽管最初对化疗敏感，但并不持久，复发的小细胞肺癌通常耐药。这导致了EC-SCLC中位总生存期不超过14个月，2年生存率不超过7％。　　为了突破EC-SCLC的治疗困境，国内外学者们不懈探索分子靶向药物在小细胞肺癌治疗中的价值，但40年来几无突破。直到最近几年，PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂药物和小分子多靶点抗血管生成药物的进展为小细胞肺癌的治疗带来新的曙光。　　目前，免疫治疗联合化疗可以将患者OS提升至一年以上，已经成为国内外指南推荐的一线疗法。而阿得贝利单抗作为国产首个获批上市的治疗EC-SCLC的PD-L1药物，有望占据先发优势，获得更多的国内市场份额。据申万宏源测算，预计阿得贝利单抗在EC-SCLC的销售峰值在14亿左右。　　此外，除此次获批的一线治疗广泛期小细胞肺癌适应症外，恒瑞医药还在深入探索阿得贝利单抗其他适应症。在肺癌领域中，同样由程颖教授牵头的阿得贝利单抗用于局限期小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究正在开展。另一项由吴一龙教授牵头的针对可切除的Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌围手术期治疗的Ⅲ期临床研究也正在进行中。此外还有多项临床研究正在推进，以评估阿得贝利单抗在各类实体肿瘤的抗肿瘤作用。　　结语　　　阿得贝利单抗获批后，恒瑞医药获批上市的创新药已达12个，充分证明恒瑞由仿制药向创新药转型已经取得了极为出色的成果，同时也是恒瑞医药坚持科技创新和国际化双轮驱动战略落地的生动体现。希望未来能有更多像阿得贝利单抗一样的创新药，更多像恒瑞医药这样的企业涌现神州大地，造福全世界仍处于病痛之中的患者。
金融界2023-03-10
3月金股出炉，中国移动同时获7家券商力推，复盘2月金股组合仅3成取得正收益，3家收益超6%！
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科大讯飞涨幅最高位19.12%，其次是恒瑞医药涨幅3.02%，其它股票均出现不同幅度的回调。　　三、三月行情怎么走？机构这样看　　多数券商认为，市场主线将回归景气，业绩兑现是接下来最重要的选股思路，配置上可聚焦于经济复苏主线、一季报预期景气的题材。从券商3月金股配置的主要行业来看，基建、高端制造等经济复苏主线，电子、电新等成长股及部分消费股获得青睐。　　进入3月，中银证券指出，国内经济回温已初现征兆，海外紧缩放缓正逐步兑现，市场有望重新回归估值修复行情。　　浙商证券认为3月中期仍处牛市初期，短期经历了2月修整，随着财报季到来，对市场更为乐观。　　太平洋证券参考过往经验，表示近期成长走强的逻辑短期难以证伪；外围疫情扩散带来的下跌更大程度上是情绪冲击以及市场内在调整需求。A股在此次疫情中为领先指标，刺激预期强化+正反馈打断+成长行业景气度仍在的三个驱动下，后市大概率进入高波动区间，成长股或有上半年最后一次冲刺，消费及顺周期板块已经可以开始布局。　　招商证券同样持乐观态度，认为3月A股有望走出先抑后扬的态势，继续保持上行趋势。同时指出，两会以及之后的政策预期有更加明确的期待。　　首创证券则是在认同两会行情值得期待同时，也指出市场可能仍将维持震荡整理的局面。应对思路上建议围绕两个方向，一是前期滞涨的个股和行业，如果叠加盈利预期好转，会有较强的安全边际，二是产业题材，围绕行政导向的经济现状衍生的结构性机会较多。　　配置方面，招商证券指出投资者可以密切关注两会和政府施政方向的进展，以把握稳增长和科技自强、安全发展两条政策主线。　　平安证券同样建议建议围绕成长景气更高、两会政策博弈预期更具优势的新兴成长板块进行布局，如数字经济、半导体、高端制造等。　　兴业证券则建议短期寻找低位补涨机会，中期回归景气、兼顾估值弹性，关注“强者恒强”与困境反转两个方向。
金融界2023-03-08
A股头条：今年GDP增长目标5%左右！国有企业对标世界一流企业价值创造行动启动！
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：下属子公司获得药物临床试验许可　　恒瑞医药 600276：子公司阿得贝利单抗注射液获得药品注册证书　　东尼电子 603595：公司目前生产经营活动正常日常经营活动未发生重大变化　　东方证券 600958：吸收合并全资子公司东方投行获证监会批复　　【其他事项】　　超捷股份 301005：收到无锡市生态环境局下发的行政处罚决定书　　*ST和佳 300273：收到行政处罚事先告知书　　天邑股份 300504：中标中国移动 600941智能家庭网关产品集中采购项目　　【增减持】　　华工科技 000988：润君达3月2日、3日合计增持0.34％公司股份　　交易提示　　【新股申购】　　雅达股份（北交所）　　申购代码：889889 　　股票代码：430556 　　【可转债申购】　　花园转债 123178 　　【停复牌】　　军信股份：拟购买仁和环境63％股权 3月6日复牌　　【限售解禁】　　
金融界2023-03-06
3月5日上市公司晚间重要公告一览
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：下属子公司获得药物临床试验许可　　恒瑞医药：子公司阿得贝利单抗注射液获得药品注册证书　　东尼电子：公司目前生产经营活动正常日常经营活动未发生重大变化　　东方证券：吸收合并全资子公司东方投行获证监会批复　　【其他事项】　　超捷股份：收到无锡市生态环境局下发的行政处罚决定书　　*ST和佳：收到行政处罚事先告知书　　天邑股份：中标中国移动智能家庭网关产品集中采购项目　　【增减持】　　华工科技：润君达3月2日、3日合计增持0.34％公司股份　　【停复牌】　　军信股份：拟购买仁和环境63％股权 3月6日复牌
金融界2023-03-05
3月5日上市公司晚间重要公告汇总
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25。注射液适应症：晚期实体瘤。　　恒瑞医药：子公司阿得贝利单抗注射液获得药品注册证书　　恒瑞医药（600276）公告，子公司阿得贝利单抗注射液获得药品注册证书。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。　　东尼电子：公司目前生产经营活动正常日常经营活动未发生重大变化　　东尼电子（603595）发布股票交易异常波动公告，经公司自查，公司目前生产经营活动正常，日常经营活动未发生重大变化。市场环境、行业政策未发生重大调整，生产成本和销售不存在大幅波动，内部生产经营秩序正常。　　东方证券：吸收合并全资子公司东方投行获证监会批复　　东方证券（600958）公告，公司吸收合并全资子公司东方证券承销保荐有限公司（简称东方投行）获得中国证监会批复。　　元隆雅图：向特定对象发行股票申请获深交所受理　　元隆雅图（002878）公告，向特定对象发行股票申请获得深交所受理。　　傲农生物：向特定对象发行股票申请获上交所受理　　傲农生物（603363）公告，向特定对象发行股票申请获得上交所受理。　　【增减持】　　华工科技：润君达3月2日、3日合计增持0.34％公司股份　　华工科技（000988）公告，股东润君达3月2日、3日合计增持343.64万股，占公司总股本的0.34％。润君达是由公司董事长马新强作为普通合伙人以及其他38名公司管理团队成员、核心骨干员工共同出资设立的合伙企业。
金融界2023-03-05
恒瑞医药最新公告：子公司阿得贝利单抗注射液获药品注册证书
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恒瑞医药公告，子公司阿得贝利单抗注射液获得药品注册证书。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。截至2023年3月3日收盘，恒瑞医药(600276)报收于43.4元，上涨0.49%，换手率0.3%，成交量19.02万手，成交额8.28亿元。3月3日的资金流向数据方面，主力资金净流入2193.03万元，占总成交额2.65%，游资资金净流出229.82万元，占总成交额0.28%，散户资金净流出1963.21万元，占总成交额2.37%。融资融券方面近5日融资净流入9761.46万，融资余额增加；融券净流入29.0万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，恒瑞医药（600276）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）该股最近90天内共有16家机构给出评级，买入评级13家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为48.35。恒瑞医药（600276）主营业务：药品研发、生产和销售。公司董事长为孙飘扬。公司总经理为戴洪斌。重仓恒瑞医药的前十大基金见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-03-05

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