联邦制药：TUL12101滴眼液临床试验申请获批

2023年3月3日，联邦制药（03933.HK）宣布，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的1类新药TUL12101滴眼液临床试验申请于2023年3月2日获中国国家药品监督管理局批准，受理号为CXHL2200843，CXHL2200844，CXHL2200845。

TUL12101为公司研发的新一代小分子RASP（活性醛）抑制剂，用于干眼症的治疗。RASP是炎症的前细胞因子介质，通过与蛋白质上的硫醇和胺残基结合，增强细胞因子释放，激活炎性小体，且可与A类清道夫受体（SR-A1/CD204）结合，产生促炎作用。TUL12101作为RASP抑制剂可共价结合游离醛并降低过量的RASP水平，迅速降低眼部活性醛的含量，缓解炎症反应，打破炎症恶性循环，达到治疗干眼症的目的。目前，国内外暂无其他同机制产品上市。

本次获批进一步丰富了公司眼科产品管线，有助于提升公司于眼科药物领域的市场竞争力。未来，公司将持续致力于新产品研发，预期将为公司及其股东创造更大收益。

（来源:界面AI）

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